Shadow

Метка: родители

Отец де-факто. Как папа с ДЦП борется за “возвращение” дочери, которая и так живет с ним

Отец де-факто. Как папа с ДЦП борется за “возвращение” дочери, которая и так живет с ним

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Борис Фейгин — инвалид первой группы. Детство, отрочество и юность он провел в интернатах. О своем прошлом рассказывает коротко и емко: 10 лет лежал, 4 года ползал. Летать не научился, но сумел встать на ноги, найти работу, купить квартиру и забрать из детдома свою пятилетнюю дочь. «Если бы не она, я бы так и остался в интернате», — говорит мужчина. Сейчас 13-летняя Анна живет в новой семье биологического отца. Однако папой Борис является только де-факто: де-юре Аня — подопечная второй жены Бориса. Недавно мужчина подал иск в суд, чтобы официально вернуть себе дочь, с которой и так живет почти 8 лет. 36-летний Борис 28 лет своей жизни провел в интернатах. Почему он там оказался, мужчина узнал только в зрелом возрасте, когда поехал в родной Гомель, чтобы найти своих родителей. Как ок...
Мужское / Женское: Не такие, как все

Мужское / Женское: Не такие, как все

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Двухлетний Андрюша Попов до сих пор не умеет ходить и часть путает себя с котенком. Такое поведение – не вина родителей, а врожденное заболевание "синдром кошачьего крика". Организм восьмилетнего Матвея Радченко из Уфы выделяет ацетон. Одиннадцатилетняя Света Куклина из Нижнего Новгорода больше похожа на куклу: мимика на ее лице полностью отсутствует. Врожденное заболевание не позволяет Свете ни говорить, ни смотреть на мир широко открытыми глазами. Тринадцатилетний Валера Желанов во всем старается помогать маме, но каждое движение дается с трудом: его грудная клетка словно закована в панцирь, а ребра начали расти вторым рядом. В студии программы "Мужское / Женское" дети, страдающие редкими заболеваниями, и их родители расскажут, каково это — жить, зная, что ты не такой, ка...
Врачи успешно проводят операции на суставах маленьким пациентам с диагнозом «детский церебральный паралич» в Могилёве

Врачи успешно проводят операции на суставах маленьким пациентам с диагнозом «детский церебральный паралич» в Могилёве

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
В клинику приезжают не только из других областей, но и из других стран. Первые шаги в девять лет для неё самой и её родителей – настоящее чудо. Ведь до операции Фрося могла передвигаться по дому только ползком. О школе и речи не шло, учитель приходит на дом. Виной всему – диагноз «детский церебральный паралич». Родители девочки признаются: живя в глубинке, они просто не знали, а им никто и не подсказал, что на операцию вовсе не нужно ехать за рубеж. Их успешно делают врачи Могилёвской областной детской больницы. [youtube]https://www.youtube.com/watch?v=ycotI5nvE2k[/youtube] Кандидат медицинских наук Михаил Михович подтверждает: родители зачастую по незнанию теряют драгоценное время. Ведь делать операции по исправлению последствий ДЦП на суставах можно уже с двух лет. Не так давно ...
Миопатия Дюшена: Диагноз. Лечение. Осложнения.

Миопатия Дюшена: Диагноз. Лечение. Осложнения.

КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) или миопатия Дюшена - это врожденное заболевание, которое вызывает прогрессирующую слабость мышц. Это заболевание проявляется в детстве - родители ребенка могут заметить, что ему трудно стоять, бегать или карабкаться на лесенки на детских площадках. Болеют этим видом миопатии преимущественно мальчики, но девочки могут быть носителями так называемого гена Дюшена (известны крайне редкие случаи, когда от этого заболевания страдали и девочки). Пациентам с таким диагнозом приходится часто обследоваться у врача, а с определенного возраста (в среднем - с девяти лет) у них возрастает потребность в средствах для облегчения признаков этого нарушения. Что такое миопатия Дюшена Это серьезное заболевание поражает, главным образом, мышцы в области туловища, бедер и...
Сегодня никто не обречен

Сегодня никто не обречен

МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
7 сентября — международный день распространения информации о болезни Дюшенна. Эта болезнь поражает только мальчиков, но у них все-таки есть шанс вырасти в мужчин Миопатия Дюшенна — это болезнь мальчиков. Ею никогда не болеют девочки, ею редко болеют взрослые. Средняя продолжительность жизни этих больных в России — 22 года. В Европе — 28 лет. Но это статистика, причем неточная. В Европе пациенты часто доживают и до 40. В России такой пациент пока один. Радио Леша — Я очень люблю тебя, папа. — Я тоже тебя, Леш. — Папа, я очень люблю тебя. — Я тебя тоже, Лешенька… — Па-а-а-п, я очень люблю тебя, я очень люблю тебя, п-а-а-п. И мы с Петром Свешниковым, папой Леши, переглядываемся в зеркале дальнего вида и молчим. Петр за рулем, рядом на пассажирском сидении его жена Оля. Я ...
Лилькин папа. История отца, пробежавшего полумарафон с дочкой, у которой ДЦП

Лилькин папа. История отца, пробежавшего полумарафон с дочкой, у которой ДЦП

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Лиле — восемь лет. На Минском полумарафоне она преодолела 21 километр и еще 97 с половиной метров. Вместе с папой она и не то может: Дмитрий Тимашков 2 часа 12 минут и 28 секунд бежал, толкая перед собой коляску с дочкой. Сама Лиля пока не умеет ходить — у нее детский церебральный паралич. Но об этом в тот день, глядя на смелое семейство марафонцев, мало кто догадывался. TUT.BY пообщался с папой и дочкой, которые уже который год в буквальном смысле бегут за мечтой — обычной жизнью. Велосипед «с прицепом» Лилькин папа (а именно так называется блог Дмитрия Тимашкова в Живом Журнале) приехал на встречу в Лошицкий парк на велосипеде, к которому прикреплена специальная коляска, переделанная им в велоприцеп. В коляске сидит Лиля. Ноги девочки укутаны в теплый яркий плед. Снач...
Из-за поездок за границу можно остаться без пособия на ребенка. Прямая линия с Фондом соцзащиты

Из-за поездок за границу можно остаться без пособия на ребенка. Прямая линия с Фондом соцзащиты

БИБЛИОТЕКА, ЗАКОН И ПРАВО, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
В каком размере будут выплачивать пособие на ребенка, если мама вышла на работу? Имеет ли право на пособие мать, которая вместе с ребенком находится несколько месяцев в году за границей? Если мама зарегистрирована индивидуальным предпринимателем, но подала заявление на ликвидацию, то в каком размере она должна получать пособие на ребенка до 3-х лет? FINANCE.TUT.BY публикует первую часть ответов Фонда соцзащиты о пособиях на детей. Нашим консультантом выступила начальник отдела социального страхования Минского городского управления Фонда социальной защиты населения Министерства труда и социальной защиты Республики Беларусь Оксана Юрьевна Шушкет. Размеры пособий на детей можно посмотреть в таблице. «Если ребенок родился за границей, но постоянно живет в Беларуси, семья имеет п...
Счастье, когда все дома: в Ивацевичах семья инвалидов добилась права воспитывать родного ребенка

Счастье, когда все дома: в Ивацевичах семья инвалидов добилась права воспитывать родного ребенка

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Практически вся Беларусь с волнением ждала вердикта: разрешат ли семье инвалидов I группы воспитывать собственного сына. Согласно нормативным документам Минздрава, родительские обязанности семья Бахур исполнять не могла, и их ребенку следовало предоставить статус оставшегося без попечения родителей и поместить на государственное обеспечение. Но родители смогли доказать, что в состоянии ухаживать за своим сыном. Корреспонденты БЕЛТА отправились в Ивацевичи, чтобы лично в этом убедиться. Дверь с улыбкой нам открыла хозяйка дома. В эти дни в квартире семьи Анны и Анатолия Бахур многолюдно как никогда: проведать приходят друзья, соседи, социальные работники, медики, проявляют повышенное внимание СМИ. Анна призналась, что ей пока не удалось отдохнуть ото всей этой суеты. Зато маленький К...
Инвалидная коляска – не помеха для рискованных путешествий

Инвалидная коляска – не помеха для рискованных путешествий

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
В Крыму начались съемки фильма, который как надеются авторы, поможет решить многие проблемы людей с ограниченными возможностями. Главные герои ленты – это семья, в которой воспитывается ребенок-инвалид. Несмотря на все трудности, родители не отказываются порой даже от рискованных путешествий. Вместе они объездили уже более десятка стран. Поднимались в горы, опускались на дно океанов. Идею доступного отдыха поддержали в русском географическом обществе. Репортаж Александры Литвиновой: [youtube]https://www.youtube.com/watch?v=jbFP0sJWVAc[/youtube] Позади несколько недель тщательной подготовки к крымскому турне – детальное изучение городов, достопримечательностей и природных памятников, разработка комфортного и интересного маршрута и самое главное адаптация его под собственные нужд...
Синдром Туретта: Что это такое и как с этим жить.

Синдром Туретта: Что это такое и как с этим жить.

БИБЛИОТЕКА, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Есть заболевания, которые дают пищу для разговоров и многочисленных анекдотов. Одно из таких заболеваний — синдром Туретта. Предметом шуток стал тот факт, что больные выкрикивают нецензурные слова. Тем более что заболевание проявляется в детском возрасте, и нецензурная брань, исходящая от ребенка, мало кого оставит равнодушным. На самом деле копролалия — болезненное, иногда непреодолимое импульсивное влечение к выкрикиванию ругательств без всякого повода — развивается не так уж часто, всего в 10% случаев. Первые симптомы обычно появляются между 4 и 8 годами, однако в редких случаях патология может развиться и позже. Основной симптом – тик, причём как моторный, так и голосовой. Тик – неконтролируемые и повторяющиеся движения конечностей, происходящие, как правило, неожиданно и не ...
Прививка от зависти

Прививка от зависти

НОВОСТИ
«Они жили долго и счастливо, пока не узнали, что другие живут дольше и счастливей...» Зависть — видимо, чувство без пола, возраста и национальной принадлежности. Живет повсюду, питается сравнениями, плодит сплетни и злобу, умирает долго и мучительно. История знает сотни примеров, когда зависть становилась подоплекой «правдивых» доносов, тайных отравлений и публичных казней. Королевская «милость» Некогда любитель роскоши и красивых женщин Николя Фуке занимал должность министра финансов при Людовике XIV. Монаршее настроение переменчивее погоды дало понять: нынче Фуке не в фаворе, пора обратить на себя взор венценосной особы. Способ тут же нашелся — устроить великолепный праздник в честь Короля–Солнца. Такого торжества, говорят, не видывал свет: званый обед с чудесами восточной кухни в ...
Истории детей с ограниченными возможностями и безграничным талантом

Истории детей с ограниченными возможностями и безграничным талантом

ПЕРСОНАЛИИ
Эти дети не такие, как все: они великолепно рисуют, поют, пишут книги для своих ровесников. Некоторые из них уже успели прославиться на всю страну, как победитель украинского отборочного "Евровидения" Андроник Алексанян, а о талантах других пока знают только самые близкие люди. Всех их объединяет одно – они смогли доказать, что "ограниченные возможности здоровья" – всего лишь медицинский термин, который уходит на второй план, когда в дело вступают целеустремленность и талант. "На сцене я как в раю" Юный певец Эдвин Нэрсисян, унаследовавший от дедушки красивый сильный тенор, долгое время радовал своими песнями только домашних. Самостоятельной выйти на сцену 11-летнему мальчику мешал диагноз "детский церебральный паралич". Однако он все-таки смог преодолеть себя и выступить на одно...