Shadow

Метка: смерть

Скончался американец, вдохновивший весь мир на флешмоб Ice Bucket Challenge

Скончался американец, вдохновивший весь мир на флешмоб Ice Bucket Challenge

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
В США скончался 46-летний Энтони Сенеркия, который прославился на весь мир благодаря флешмобу Ice Bucket Challenge. Об этом сообщает издание Ledger-Enquirer. Причиной смерти стал боковой амиотрофический склероз, с которым он боролся долгих 14 лет. Всё началось с того, что двоюродный брат супруги Энтони бросил вызов ей и нескольким своим знакомым, облившись ледяной водой. Вскоре эстафету совершенно случайно передали профессиональному бейсболисту Питу Фрейтсу. Тот запостил информацию об Ice Bucket Challenge в своих соцсетях — и понеслось. В акции приняли участие десятки тысяч человек со всего света, а флешмоб собрал более 200 миллионов долларов на борьбу с этой болезнью. https://youtu.be/9OJ7nKC0YwM Среди знаменитостей, которые приняли участие во флешмобе, Леонардо Ди Каприо, Кр...
«Почему человек не может решить, как ему достойно уйти?» Непростой разговор про эвтаназию

«Почему человек не может решить, как ему достойно уйти?» Непростой разговор про эвтаназию

АКТУАЛЬНО, ЗАКОН И ПРАВО, ИНТЕРВЬЮ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
В Беларуси эвтаназия запрещена законом. За любое действие или бездействие по прекращению жизни пациента по его просьбе врачам грозит ответственность. Противники эвтаназии приравнивают ее к убийству и смертной казни. Сторонники задаются вопросом, правильно ли заставлять каждый день страдать от невыносимых болей прикованного к постели человека? Кто это? Анна Горчакова — директор белорусского детского хосписа с 1994 года. Является членом Совета Международной сети детских паллиативных организаций (ICPCN) и консультантом по организации детской паллиативной помощи в Украине, Таджикистане, Казахстане и других странах. «Почему завещание тяжелобольного человека мы считаем осознанным, а решение об эвтаназии — нет?» — Прежде чем говорить об эвтаназии, мы должны четко определиться с дефиницией. ...
Пересадка головы – что это было на самом деле

Пересадка головы – что это было на самом деле

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
17 ноября итальянский ученый и хирург Серджио Канаверо на пресс-конференции в Вене сообщил, что его команда сделала очередной успешный шаг по пересадке головы, успешно (!) пересадив голову трупу. Что же он сделал на самом деле, что собирается делать и что успел сделать раньше? В этом ноябре бригада хирургов во главе с коллегой Канаверо, нейрохирургом из Китая Сяопинем Женем пересадила голову от одного мертвого тела на другое. «Успешность» операции состояла не в том, что голову просто пришили к телу, а в том, что (по словам Канаверо, конечно) врачи сумели полностью соединить рассеченный спинной мозг. Проверка успешности осуществлялась электрической стимуляцией спинного мозга до разреза и фиксацией возбуждения в нервных волокнах ниже. Операция прошла успешно – это как? В этом ноябре...
Дизайнер создал “симулятор смерти”

Дизайнер создал “симулятор смерти”

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Посетителям голландской недели дизайна предложили исследовать свой страх перед смертью с помощью устройства, которое задействует виртуальную реальность. Об этом пишет издание Dezeen. Проект Outrospectre создал дизайнер Фрэнк Колкман. Он симулирует внетелесное переживание, в котором человек испытывает иллюзию выхода из собственного физического тела и видит его со стороны. О таком опыте неоднократно рассказывали люди, пережившие клиническую смерть или прямую угрозу жизни. Пользователи Outrospectre стоят перед роботизированной головой, в каждом глазу которой размещена 3D-камера. Камера в режиме реального времени передает картинку на очки виртуальной реальности, надетые на голову пользователя. https://youtu.be/7-vWUo4rgAQ Источник:  https://42.tut.by/570505 ...
Хирург Серджо Канаверо: Я открою путь к бессмертию

Хирург Серджо Канаверо: Я открою путь к бессмертию

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Итальянский хирург Серджо Канаверо на днях выступил в Вене с сенсационным заявлением о первой успешной пересадке головы. Уникальная операция на трупе была проведена в Китае совместно с китайским профессором Жэнь Сяопином /Xiaoping Ren/ из Медицинского университета в Харбине. О своем новом проекте и его перспективах Канаверо рассказал в интервью ТАСС. — Когда вы впервые заявили о намерении пересадить голову, в это мало кто верил. Вы работали в США, бывали в России, почему в итоге выбрали Китай? — Китай финансировал все — от "а" до "я". КНР хочет достичь уровня сверхдержавы во всех областях, включая биомедицинские исследования. Китайские ученые уже находятся в авангарде генетических исследований, и Китай обойдет США и все прочие страны в области трансплантологии к 2020 году. Пересадка ...
Валерия Бобочел: Символ материнства

Валерия Бобочел: Символ материнства

АКТУАЛЬНО, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Ушедшая из жизни Валерия Бобочел, символ материнства в Молдове, показала, как должна вести себя мать, которая любой ценой спасает ребенка. Корреспондент «Комсомолки» вспоминает, как провела полдня в реанимации с Валерией Бобочел. Сегодня похоронят Валерию Бобочел. Прощание пройдет в Кишиневе с 10 до 11 утра возле ее дома на ул. Дачия 36. Фэйсбук более суток молчал о случившемся. Тем самым близкие Валерии и Алекса пытались подготовить парня к ужасной новости, чтобы он не узнал об этом из интернета. Алекс даже в этом проявил свою силу и мужество, держался молодцом. Кстати, коллеги спросили меня, какой Алекс. Парню 19 лет и почти всю жизнь он тяжело болен. Но такого светлого, доброго, умного лица я еще не встречала. Алекс умен и мудр не по годам. Этому его научила Валерия. С Ал...
В Кишиневе умерла Валерия Бобочел, сын которой, Алекс, страдает миодистрофией Дюшенна.

В Кишиневе умерла Валерия Бобочел, сын которой, Алекс, страдает миодистрофией Дюшенна.

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
В Кишиневе умерла Валерия Бобочел, долгие годы боровшаяся за жизнь своего сына Алекса, страдающего редчайшим и опаснейшим заболеванием — мышечной дистрофией Дюшенна. Валерия скончалась в субботу на 48-м году жизни. Многим в Молдове, своим друзьям, коллегам, журналистам, она запомнилась своей неиссякающей энергией, которую без остатка отдавала на поиск средств для лечения своего сына. Когда на Алексе ставили крест врачи, молчали власти предержащие, а представители общественности просто разводили руками, так как миопатия Дюшенна, как считается официально, не лечится, — Валерия в очередной раз находила способ, чтобы продлить своему ребенку жизнь. Он вдохновляла его на новые успехи в борьбе с болезнью, вдыхала в него уверенность в себе, целеустремленность, умение быть терпеливым. Неод...
«Мы должны помочь, пока они еще живы»

«Мы должны помочь, пока они еще живы»

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Физический терапевт из Великобритании Мэриен Мейн – об искусстве маленьких движений, которые продлевают жизнь на годы Мэриен Мейн – старший физический терапевт Dubowitz Neuromuscular Centre (DNC), Лондон, Великобритания. Стаж работы – 30 лет. Один из авторов международных стандартов по ведению пациентов со СМА. Регулярный участник научных конференций по СМА в Великобритании, США, Франции, Италии и России. Недавно побывала в Москве и дала интервью сайту Милосердие.ру. Как научить пациента СМА открыть пакетик чипсов? — Физический терапевт – в первую очередь специалист по развитию движений. После аварии, когда поврежденную руку можно разработать, смысл работы терапевта ясен. А в чем смысл его работы при СМА, где он имеет дело с пациентами, способности к движению у которых неизбе...
Генетический СМА-йл

Генетический СМА-йл

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Как обычная семья из Челябинска ищет способы спасти ребенка с практически неизлечимым заболеванием. Макару всего шесть месяцев, и его будущее под большим знаком вопроса. Мальчик родился, по заключениям врачей, с 1-м типом спинально-мышечной атрофии (СМА) — редчайшим генетическим заболеванием. Его родители упаковали чемоданы и приняли решение лететь в Италию — на экспериментальное лечение. Потому что в России лекарства от СМА пока нет... Дверь нам открывает Евгения — мама Макара, молодая миловидная блондинка. На ней медицинская маска, и нам с фотографом она тоже протягивает две марлевых повязки — таков режим. Дети с СМА очень уязвимы к инфекциям. В комнате нас встречают Иван — отец ребенка — и сам мальчик. Малыш лежит (сидеть он не может) в детском стульчике-качельке, и немедленно ...
Ученые вернули к жизни человека, пролежавшего в коме 15 лет

Ученые вернули к жизни человека, пролежавшего в коме 15 лет

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Электрическая стимуляция блуждающего нерва помогла ученым "разбудить" человека, пролежавшего 15 лет в коме после тяжелой черепно-мозговой травмы, говорится в статье, опубликованной в журнале Current Biology. "Стимулируя блуждающий нерв, нам удалось показать, что мы можем улучшить состояние пациента и вернуть его в "наш мир" уже тогда, когда кажется, что все потеряно. Мозг сохраняет способность формировать новые связи и чинить себя даже в столь критической ситуации", — заявила Анжела Серигу (Angela Serigu) из Института когнитивных наук в Лионе (Франция). Инсульты и различные травмы головы часто вводят человека в состояние, которое медики называют "смертью мозга". В таких случаях тело больного еще живет, если поддерживать его с помощью аппаратов искусственного дыхания и вывода отходов ...
Право на смерть. Почему отказ от лечения иногда лучший выход для пациента…

Право на смерть. Почему отказ от лечения иногда лучший выход для пациента…

АКТУАЛЬНО, ЗАКОН И ПРАВО, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
Вице-спикер Госдумы Игорь Лебедев написал в своем Twitter, что детям с врожденными пороками развития не стоит появляться на свет, потому что это «мучение, а не жизнь». В обществе слова депутата ожидаемо спровоцировали дискуссию об этичности такого подхода к человеческой жизни. А в пациентских сообществах заявление Лебедева стало поводом в очередной раз заговорить о пассивной эвтаназии. Имеет ли человек право самостоятельно решать — продолжать лечение или отказаться от него, зная, что остаток жизни будет для него мучением? «Лента.ру» записала рассказ реаниматолога одной из клиник Москвы Владимира Михайлова о том, почему некоторые выбирают смерть, когда врачи готовы спасти им жизнь. Свои истории рассказали родственники и друзья тяжелобольных. Поскольку вопрос этот неоднозначен с этической то...
БАС не слышно. Пока умирающий Александр ждал от государства поручни, у него отказали руки

БАС не слышно. Пока умирающий Александр ждал от государства поручни, у него отказали руки

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
40-летний Александр Солдатенко из Минска умирает от редкой неизлечимой болезни, а его жена Анна обессилена и временами очень зла. Ее мужу необходимы дыхательный аппарат, инвалидная коляска, противопролежневый матрас, медицинская кровать, специальное питание. И все это у него есть, но только за счет родных и друзей. Человек, который почти двадцать лет работал и платил налоги, в здравии был нужен государству, а в болезни остался нужен только своей семье и друзьям. Всё началось с покалывания в двух пальцах на руке. Но обратит ли на это внимание крепкий 39-летний мужчина, промышленный альпинист? Два десятка лет Александр работал на высоте: красил фасады дома, крыл крыши и развешивал к праздникам украшения на минских высотках. Никаких проблем со здровьем не было. И вдруг стали неметь пальцы....