Shadow

Метка: здоровье

В Беларуси стартует проект по улучшению услуг в сфере репродуктивного здоровья людей с инвалидностью

В Беларуси стартует проект по улучшению услуг в сфере репродуктивного здоровья людей с инвалидностью

АКТУАЛЬНО, НОВОСТИ
В Беларуси стартует проект по улучшению услуг в области репродуктивного здоровья людей с инвалидностью, первым этапом которого станет передача 3 мая Клиническому родильному дому Минской области гинекологического кресла, адаптированного для потребностей женщин с инвалидностью. Об этом БЕЛТА сообщили в Фонде ООН в области народонаселения (ЮНФПА) в Беларуси. Кресло закуплено в рамках совместной инициативы ЮНФПА и Сети Глобального договора ООН в Беларуси, офисом которого является местный социальный фонд "Добра". Этот фонд стал первым партнером проекта, целью которого является привлечение частного бизнеса, общественных организаций к улучшению доступности и качества услуг в области сексуального и репродуктивного здоровья для людей с инвалидностью. Разумеется, в сотрудничестве с Министерством ...
Спасительные заблуждения. Мифы, во власти которых часто находятся родители тяжелобольных детей

Спасительные заблуждения. Мифы, во власти которых часто находятся родители тяжелобольных детей

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, МИОЛИТЕРАТУРА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ПСИХОЛОГИЯ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
В своей работе Русфонд все время сталкивается с ситуацией, когда родители заболевших детей не могут смириться с произошедшим и ищут сомнительные внешние причины своей беды. Мы выбрали шесть распространенных заблуждений, которые царят среди родителей тяжелобольных детей, и поговорили с врачами, которым каждый день приходиться искать убедительные слова. Для примера мы описали несколько типичных ситуаций, которые родители наших подопечных приводят в письмах и в разговорах с экспертами Русфонда. Заблуждение. Прививки вызывают рак Типичная ситуация. После плановой вакцинации у ребенка поднялась температура, у него взяли анализ крови и обнаружили лейкоз. Родители уверены: болезнь – следствие прививки. В результате химиотерапии ребенок выздоравливает, но теряет иммунитет. Родители отказываются ...
Как бюрократия крадет время у братьев, больных миопатией

Как бюрократия крадет время у братьев, больных миопатией

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В семье Юркиных не любят быть в центре внимания, однако если судьба загоняет в угол, знают, как с достоинством выбраться из него и привлечь к себе внимание общественности. Так, три года назад на Первом канале прошел сюжет о среднем сыне Диме, которому сняли инвалидность при заболевании, которое на сегодняшний момент во всем мире считается неизлечимым – миопатия. Такой же диагноз у старшего - двадцатилетнего Вадима. Сейчас у него возникла ситуация, когда из-за бюрократических проволочек он не может получить качественную врачебную помощь, а бесценное время тем временем уходит. Север научил мужеству Оно, возможно, кажется чуть ли не второй вечностью чиновникам, заставляющим тяжело больных и их родственников обивать пороги инстанций в поисках справедливости и, конечно, лечения. Случае...
Сколько стоит лечение в белорусских санаториях? Кто имеет право на льготы при получении путевок?

Сколько стоит лечение в белорусских санаториях? Кто имеет право на льготы при получении путевок?

АКТУАЛЬНО, ЗАКОН И ПРАВО, ИНТЕРВЬЮ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИИ
Еще месяц, и начнется долгожданный отпускной период. Масса видов отдыха: хочешь – на родине, хочешь – за границей, сообщили в программе «Неделя» на СТВ. Кто-то предпочитает ехать на море, кто-то – на деревню к дедушке. А кто-то использует отпуск для того, чтобы поправить здоровье. И здесь лучшего варианта, чем белорусские здравницы, вряд ли можно придумать. Особенно если учесть советы специалистов, которые, как правило, рекомендуют оздоравливаться не меняя климат. Сколько стоит лечение в белорусских санаториях? Кто имеет право на льготы при получении путевок? Куда лучше поехать, если больше нуждаешься в отдыхе, чем в оздоровлении? Об этом и не только мы решили спросить у директора Республиканского центра по оздоровлению и санаторно-курортному лечению населения при Совете Министров Ге...
Можно ли навестить родных и принести им бульон? Ответы на важные вопросы о посещении больниц и реанимаций

Можно ли навестить родных и принести им бульон? Ответы на важные вопросы о посещении больниц и реанимаций

АКТУАЛЬНО, НОВОСТИ, ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИИ
Можно ли навестить родственника в реанимации и принести ему бульон? Оплатят ли больничный, если лежишь в стационаре с ребенком? Пустят ли родителей к недоношенным детям? Информационный портал «Здоровые люди» узнал это у экспертов. 1.  Можно ли навещать родных в реанимации? В клиниках Евросоюза и США родные уже давно свободно посещают членов своих семей, находящихся в реанимационных палатах. В России, Украине это право также закреплено в нормативных актах. В Беларуси пока нет единого подхода и документа. Законом посещения не запрещены. Но среди медиков бытовало и до сих пор бытует мнение, что родственники в реанимации будут только мешать, писать жалобы и заносить дополнительные инфекции. — Это старый советский подход, от которого нужно уходить, — считает Александр Дзядзько, главный вне...
Отвоевать день: семьи детей с мышечной атрофией борются с болезнью и государством

Отвоевать день: семьи детей с мышечной атрофией борются с болезнью и государством

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Болезнь Яны Гериной неизлечима, но есть лекарство, которое может существенно затормозить ее развитие. Но Беларусь его не закупает, по словам родственников, курс лечения стоит около 700 тысяч долларов. Между жизнью и смертью. Эта фраза очень точно описывает историю 10-летней Яны Гериной из Минска. У девочки спинальная мышечная атрофия (СМА). Это значит, что у нее постепенно отмирают мышцы. Постепенно она теряет возможность двигаться. Прогресс заболевания можно остановить: есть лекарство, которое эффективно может противостоять болезни. Но оно не назначается по госпрограммам и стоит очень дорого. Один его курс стоит более 700 тысяч евро. Глазами Яны То, что кажется страшным сном для кого-то, для Яны Гериной – обычная жизнь. Яна не может ходить. Ее руки настолько слабы, что не мо...
“Если не делать прививки, человечество залезет в дебри”. Грозят ли белорусскому обществу “антипрививочники”, и почему вакцинация — это необходимо.

“Если не делать прививки, человечество залезет в дебри”. Грозят ли белорусскому обществу “антипрививочники”, и почему вакцинация — это необходимо.

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Весной 2018 года в трёх областях Беларуси — Брестской, Гомельской и Гродненской — были зафиксированы случаи кори. Минздрав назвал их завозными: инфицированными в основном оказались непривитые дети, которые отдыхали с родителями в Украине. Новость напугала родителей. По словам педиатров, многие "антипрививочники" пересмотрели свои убеждения и повели детей в поликлиники на вакцинацию. 13 августа в белорусском райцентре Ганцевичи после плановой вакцинации умер двухмесячный малыш. Вероятная причина смерти — анафилактический шок. История получила широкий резонанс ещё и потому, что ребёнок был привит незарегистрированной в Беларуси южнокорейской вакциной "Эупента". Но и без этих трагических деталей многие родители относятся к прививкам настороженно. А некоторые открыто говорят о том, что в...
Семинар “Сексуальное и репродуктивное здоровье людей с инвалидностью”. ВИДЕОЗАПИСЬ

Семинар “Сексуальное и репродуктивное здоровье людей с инвалидностью”. ВИДЕОЗАПИСЬ

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИИ, ПСИХОЛОГИЯ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
11 ноября 2018 года в городе Минске прошёл международный семинар по проблемам людей с инвалидностью и их репродуктивного здоровья. Семинар организован Фондом ООН в области народонаселения (ЮНФПА) в партнёрстве с ОО «Республиканская ассоциация инвалидов-колясочников». В семинаре приняли участие эксперты в области фертильности и репродуктивного здоровья инвалидов-колясочников из Швеции - Karin Pettersson, docent / Карин Петерссон, доцент, Stefan Arver, docent / Стефан Арвер, доцент, Каролинский университет, Швеция, Nora Sandholdt / Нора Сандхолдт, Spinalis, Sweden / Спиналис, Швеция. Предлагаем вашему вниманию полную запись видеотрансляции с семинара:  ОО "РАИК"...
Почти 13 тысяч человек в Беларуси получили генетические паспорта. Что это и за что готовы платить

Почти 13 тысяч человек в Беларуси получили генетические паспорта. Что это и за что готовы платить

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Почти 13 тысяч белорусов сделали генетические паспорта. Чаще всего их делают женщины из-за невынашивания беременности. Также популярностью пользуются паспорта здоровья и генетики спорта. Об этом сегодня в Национальном пресс-центре рассказала Ирма Моссэ, заведующая лабораторией генетики человека Института генетики и цитологии НАН Беларуси.  Генетический паспорт здоровья сегодня может сделать любой желающий. В Институте генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси их выдают с 2009 года. Полный паспорт здоровья стоит около 600 рублей. За такими паспортами в Беларусь приезжают и иностранцы, по словам Ирмы Моссэ, это связано с более низкой ценой. — У человека 25 тысяч генов, но нас не интересуют гены, которые отвечают за форму ногтя, уха, родинки… Тем не менее сотни генов, кот...
“Барьерная среда усложняет ход беременности”. Женщины с инвалидностью о родах и материнстве

“Барьерная среда усложняет ход беременности”. Женщины с инвалидностью о родах и материнстве

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Информация о репродуктивном здоровье и доступ к гинекологической и дородовой помощи — только некоторые принципы в области планирования семьи, в том числе и для людей с инвалидностью. Во Всемирный день народонаселения, который ежегодно отмечается 11 июля и в этом году посвящен теме планирования семьи, редакция TUT.BY попросила двух мам с инвалидностью поделиться опытом создания семьи и рассказать о родах и материнстве. Юля, 30 лет — Меня зовут Юля, я живу в Красносельском — это поселок городского типа. Я получила травму в 2011 году — попала в аварию. До этого работала экономистом в агентстве по регистрации недвижимости. Работу пришлось оставить, я ездила в другой город, и каждый раз нужно было меня туда как-то доставлять. На автобусе я туда не могла добраться, а прав у меня нет, да и ...
Как в Беларуси работу поликлиник переведут на электронные карточки и можно ли от них отказаться

Как в Беларуси работу поликлиник переведут на электронные карточки и можно ли от них отказаться

АКТУАЛЬНО, ЗАКОН И ПРАВО, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Белорусов, которые отказались от перевода их медицинских карт в электронный вариант, пока нет. Об этом во время открытия международной специализированной выставки «Здравоохранение Беларуси», отвечая на вопрос TUT.BY, рассказал министр здравоохранения Валерий Малашко. Напомним, что к 2022 году все карточки пациентов, их истории болезней переведут в цифровой вид. —  Отказников пока нет, — сказал Валерий Малашко. — Мы еще находимся не в том масштабе проекта. Сегодня электронное здравоохранение развивается в рамках обособленных сервисов того или иного учреждения здравоохранения. Если это стационар, то идет работа с историей болезни, если поликлиника — то с картой амбулаторного больного. Сегодня мы не столько об этом опыте говорим, сколько об опыте электронных рецептов. Многие страны начи...
Фонд «Нужна помощь» представил исследование о редких заболеваниях

Фонд «Нужна помощь» представил исследование о редких заболеваниях

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Самый редкий день в году — 29 февраля — официально получил статус Международного дня редких (орфанных) заболеваний (Rare Disease Day). В невисокосные годы этот день отмечается 28 февраля. К этой дате фонд «Нужна помощь» провел исследование «Осведомленность населения России о редких заболеваниях» и узнал, как россияне относятся к орфанным болезням и что о них знают. Опрос проводился по панели агентства Tiburon Research — среди 1200 интернет-пользователей от 18 до 55 лет.  По словам руководителя отдела исследований фонда «Нужна помощь» Елизаветы Язневич, в обществе необходимо повышать осведомленность о редких заболеваниях. «Мы планируем проводить такие замеры общественного мнения по теме ежегодно – чтобы у наших коллег, которые работают в системе помощи людям с редкими заболеваниями, был ...