Представитель Biogen пояснил изданию, что сокращение программы затронет примерно 20 человек, работавших над AAV-капсидами, но «большинство»…
Продолжить чтениеРубрика: ИССЛЕДОВАНИЯ
КАК ГЕНЫ УПРАВЛЯЮТ НАМИ? Что можно узнать о себе по ДНК? Болезни, таланты, риски для детей и спорт
Генетика определяет состояние нашего здоровья примерно на 40%. Поэтому важно понимать, какой образ жизни вести, чтобы…
Учёные из Сириуса добились восстановления белка в 80% клеток при эксперименте
Российские учёные из Университета «Сириус» представили инновационную технологию, которая может радикально изменить подход к лечению наследственных…
Продолжить чтение
Названы самые дорогие лекарственные препараты в России
IT-компания «Курсор» составила список самых дорогих лекарственных препаратов, зарегистрированных в России. В первой десятке оказались сразу…
Продолжить чтение
Качество дороже. Почему лекарства не работают
Российская медицина столкнулась с удивительным явлением — родители детей с тяжелыми заболеваниями отказываются от дорогостоящих медикаментов,…
Продолжить чтение
Neuralink начинает испытания: зачем здоровым людям мозговой имплант от Илона Маска
В мире, где технологии ежедневно стирают казавшиеся незыблемыми границы, одна из самых интимных и защищенных преград…
Мое тело – мой враг. С чем сталкиваются пациенты с одной из самых тяжелых болезней?
Аббревиатура СМА не на слуху у большинства из нас. За этими буквами прячется страшный диагноз —…
Назад в будущее. Современная терапия возвращает пациентам со спинальной мышечной атрофией возможность жить
Еще недавно диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА) звучал как приговор. Без лечения болезнь способна быстро привести…
Продолжить чтение
В Китае задумали робота для вынашивания ребенка
Китайская компания Сaiwa Technology намерена создать первого в мире «робота для вынашивания ребенка». Об этом пишет Chosun Biz со ссылкой…
«Инсульт лишил голоса»: женщина заговорила спустя 18 лет благодаря искусственному интеллекту
В 30 лет жизнь канадки Энн Джонсон била ключом, а потом эта жизнь ударила ее под…
Лечение спинальной мышечной атрофии произвело эффект до появления симптомов
Исследователи из 12 стран сообщили об успехе первых клинических испытаний, в которых младенцам с генетически установленной…
Продолжить чтение
DYNE-251 получил статус «прорывной терапии»
Компания Dyne Therapeutics объявляет о присвоении FDA (Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и…
Продолжить чтение
Редактирование генов: новые надежды и новые проблемы
Научная публикация, изменившая представления о возможностях генетиков, вышла 28 июня 2012 года в журнале Science. Нобелевская…
Продолжить чтение
Ученый награжден за исследование РНК, которое привело к созданию Спинразы
За выдающиеся исследования в области РНК, ставшие основой для создания лекарственного средства Спинраза, Адриану Р. Крайнеру…
Продолжить чтение
ГЕНЕРИУМ начинает клиническое исследование оригинального генотерапевтического препарата для терапии мышечной дистрофии Дюшенна
Компания ГЕНЕРИУМ получила разрешение на проведение клинического исследования генотерапевтического препарата для лечения прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна…
OpenCRISPR-1: ИИ создал фермент, который редактирует ДНК точнее SpCas9 — без побочек
ИИ научился взламывать человеческую ДНК — и делает это чище, чем человек. Исследователи из США представили…
20 лет без движения — и 1 надпись, созданная мыслью. Neuralink снова показал, на что способен
20 лет без движения — и 1 надпись, созданная мыслью. Neuralink снова показал, на что способен. Ещё…
Препарат для пропуска 44 экзона компании Avidity получил статус прорывной терапии от FDA
Компания Avidity Biosciences сообщила, что её препарат дель-зота (для пациентов с делециями, корректируемыми пропуском экзона 44)…
Продолжить чтение