КАРДИОЛОГИЯ | МИОПАТИЯ.BY

Специалистам удалось исправить опасную «поломку» в геноме человеческого эмбриона

от: 27 ноября, 2017Нет комментариев

Учёные сделали важный шаг в направлении, которое одних крайне воодушевляет, а других столь же сильно пугает, – к генетическому модифицированию человека. Впервые в истории специалис... Читать далее

Плохое наследство: Стоит ли бояться генетических болезней

от: 11 октября, 2017Нет комментариев

Часто мы объясняем те или иные состояния генетикой — крепкое здоровье «в папу», непереносимость молока «как у бабушки», отличный голос и слух «в прадеда». Многие болезни тоже проще... Читать далее

Семейное руководство по медицинскому уходу при врожденной мышечной дистрофии

от: 08 октября, 2017Нет комментариев

В настоящем руководстве кратко обобщена информация, касающаяся диагностики и медицинского обслуживания при врожденной мышечной дистрофии (ВМД), опубликованную международными специа... Читать далее

Миодистрофия Дюшенна: как вернуть исчезающие мышцы?

от: 09 сентября, 2017Нет комментариев

7 сентября — международный день распространения информации о миодистрофии Дюшенна. Это одна из самых часто встречающихся наследственных генетических патологий — диагностируется она... Читать далее

CureDuchenne: Миодистрофия Дюшенна — рекомендации для родителей

от: 06 сентября, 2017Нет комментариев

В Москве с 14-15 июня кластер биомедицинских технологий Сколково совместно с компанией «Марлин Биотех» провели конференцию, посвященную лечению мышечной дистрофии Дюшенна. Cотрудни... Читать далее

Миодистрофия Дюшенна — для врачей

от: 24 августа, 2017Нет комментариев

Видеозапись конференции про мышечную дистрофию Дюшенна для врачей. Читать далее

Чувствительно : Борьба за жизнь мальчишек с редкими заболеванием

от: 18 августа, 2017Нет комментариев

Учредители фонда «Мой Мио» Шеперд Елена и Свешникова Ольга на радио «Эхо Москвы», в передаче «Чувствительно», рассказывают о том, как был создан фонд, о миодист... Читать далее

«Мы есть». Как выглядят дети, которым врачи не давали шансов дожить до школы

от: 15 августа, 2017Нет комментариев

Этим детям врачи когда-то не давали ни одного шанса дожить хотя бы до школы. Но они… живут и учатся. 13-летняя Ангелина — отличница. 22-летняя Маргарита окончила школу с золотой ме... Читать далее

Сколково совместно с компанией «Марлин Биотех» провели конференцию, посвященную лечению мышечной дистрофии Дюшенна.

от: 24 июня, 2017Нет комментариев

Ученые обнаружили новый белок, который является фундаментальным для формирования мышц

от: 13 апреля, 20171 комментарий

Исследователи из Юго-западного медицинского центра UT обнаружили небольшой протеин, названный Myomixer, необходимый для формирования скелетных мышц. Также новый белок может помочь... Читать далее

Почему не все врачи знают эту болезнь? Невролог – о миодистрофии Дюшенна

от: 03 апреля, 2017Нет комментариев

О таком редком и тяжелом генетическом заболевании, как прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, практически не говорят в России. Не только родители, но и многие врачи сталкивают... Читать далее

Диагностика и Лечение Мышечной Дистрофии Дюшенна. Руководство для семей

от: 22 февраля, 2017Нет комментариев

Сайт — Руководство по Диагностике и Лечению Мышечной Дистрофии Дюшенна. Руководство содержит много информации. Есть два пути использования этих материалов. В первом случае чл... Читать далее