Стволовые клетки | МИОПАТИЯ.BY

Ученые создают мышечные клетки в лаборатории

от: 01 января, 2019Нет комментариев

Чтобы помочь пациентам с мышечными заболеваниями, ученые из Научного центра здоровья Техасского университета в Хьюстоне (UTHealth) разработали новую линию стволовых клеток для изуч... Читать далее

Обнаружены новые механизмы формирования мышц

от: 13 ноября, 2018Нет комментариев

Международная команда исследователей обнаружила два белка, играющие решающую роль в развитии и формировании скелетных мышц. Научная работа под руководством Жан-Франсуа Коте, профес... Читать далее

Генная терапия официально включена в российскую номенклатуру медицинских услуг

от: 26 января, 2018Нет комментариев

1 января этого года вступил в силу Приказ Минздрава РФ «Об утверждении номенклатуры медицинских услуг». В нее включен инновационный метод лечения сосудистых заболеваний с использов... Читать далее

Функционирующие мышцы впервые вырастили из стволовых клеток

от: 10 января, 2018Нет комментариев

Биомедицинские инженеры создали из индуцированных стволовых клеток первую функционирующую человеческую скелетную мышцу. Эта работа учёных из Университета Дьюка (США) стала продолже... Читать далее

Как в Беларуси замораживают стволовые клетки новорожденных, зачем и сколько это стоит

от: 30 ноября, 2017Нет комментариев

Евгения сейчас на 37-й неделе беременности. Ей скоро рожать, и она планирует сохранить стволовые клетки из пуповинной крови малыша. В будущем они могут помочь в лечении от некоторы... Читать далее

Ученые хотят обратить смерть при помощи стволовых клеток

от: 13 июня, 2017Нет комментариев

Bioquark вот-вот начнет испытание, в рамках которого попытается вернуть пациентов со смертью мозга к жизни, используя стволовые клетки. Спорное исследование поднимает многочисленны... Читать далее

Три американки потеряли зрение после терапии стволовыми клетками

от: 17 марта, 2017Нет комментариев

Три пациентки клиники во Флориде потеряли зрение, пройдя процедуру терапии стволовыми клетками. Лечение проводилось в ходе клинических испытаний. Клинический случай описан в статье... Читать далее

Разработка платформы CRISPR-Cas9 – опосредованного редактирования гена для восстановления рамки считывания у 60% пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.

от: 08 февраля, 20172 Комментарии

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) развивается, как правило, из-за мутаций, приводящих к сдвигу рамки считывания в гене, кодирующем дистрофин. Потеря дистрофина приводит к прогрессир... Читать далее