Регистрационное удостоверение на дженерик рисдиплама, который применяется для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), получила компания «Промомед…
Рубрика: НОВОСТЬ ДНЯ

Первый в мире ребенок прошел через персонализированное редактирование генов
В США врачи впервые применили персонализированную генную терапию с использованием технологии CRISPR на пациенте. Им стал девятимесячный младенец с редким генетическим…
Продолжить чтение
7 из 20 белорусских биомедицинских продуктов для клеточной терапии уже применяются на практике
Белорусские ученые разработали около 20 биомедицинских продуктов для клеточной терапии. 7 из них – уже зарегистрированы…

Данил Плужников // Жизнь без границ
В студии «Вечерней Москвы» музыкант расскажет об участии и победе в популярном шоу «Голос», о своем…

Стартап BrainBridge представил безумный проект пересадки головы. Возможна ли такая операция?
Компания BrainBridge опубликовала видеоролик, в котором заявила, что совсем скоро станет возможной операция по пересадке головы.…
Продолжить чтение
Нашла мужа, потеряла дочь и ведет блог. Как в белорусской провинции живет девушка со СМА
На улице весна – Даша может чаще выбираться из дома и посидеть во дворе. В небольшом агрогородке в…
Продолжить чтение
Бизнес, который меняет жизни: девушка-колясочница открыла интернет-магазин товаров для людей с инвалидностью
Как свое дело, выросшее из личного опыта, помогает людям с инвалидностью Когда жизнь Анны Шевко круто…
Продолжить чтение
Препарат от СМА «Эврисди» получил одобрение в таблетированной форме
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на применение…

А в душе я танцую. Парень со СМА, став программистом, создает сайты, пишет музыку и сочиняет стихи
В этом году Виктору Михальченкову из Лиозно исполнится 50 лет. Несмотря на СМА, которая характеризуется развитием…
Продолжить чтение
«Меня не раз хоронили, а я живу». Судьба Сергея Гриченко из Ельска во многом напоминает историю легендарного британского физика Стивена Хокинга
Сильный, волевой, открытый и стремящийся жить полноценно мужчина ростом почти два метра, которые скрадывает инвалидное кресло.…

Какие перемены ждут инвалидов Беларуси
О том, есть ли грубость в слове инвалид, сколько у нас получают родители особенных детей и…

Алексей Талай | 100 вопросов взрослому
100 детей зададут свои вопросы мотивационному спикеру, учредителю благотворительного фонда, паралимпийцу Алексею Талаю. 00:00 —…

Какие льготы положены инвалидам в Беларуси
В редакцию «Мінскай праўды» обратился читатель с вопросом, какие льготы положены людям с инвалидностью в Беларуси.…

Узнали, сколько детей со СМА в Беларуси получили дорогостоящее лечение
Семьи самостоятельно собирают деньги на уколы, чаще всего через благотворительность. Заместитель директора по педиатрии Республиканского научно-практического…

Игрушки в кабинетах педиатров: Интервью с учредителем Фонда «Гордей» Ольгой Гремяковой о миодистрофии Дюшенна в России
С 1 ноября 2024 года в кабинетах педиатров ряда коммерческих клиник России появились необычные игрушки-оригами: самолетики,…

Scholar Rock заявила об успешных испытаниях экспериментального препарата против СМА
Экспериментальный препарат Scholar Rock против спинальной мышечной атрофии (СМА) показал эффективность в ходе поздних испытаний, сообщается…

«Про секс с инвалидами практически не пишут. Это нужно исправлять». Издатель инклюзивного эротического журнала Даниил Максимов — о любви и сексуальной жизни при спинальной мышечной атрофии
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это группа заболеваний, которые объединяет поражение моторных нейронов. Эти нервные клетки ответственны…
Продолжить чтение