По информации, опубликованной в телеграмм-канале Министерства труда и социальной защиты Республики Беларусь, креслом-коляской обеспечиваются бесплатно, в…
Рубрика: НОВОСТЬ ДНЯ
Протокол по лечению детей с СМА впервые утвердили в Беларуси
Спинальная мышечная атрофия – неизлечимое генетическое заболевание, до недавнего времени в мире не существовало лечения от…
На неходячего инвалида растаможили Porsche за 86.000 евро. Ему придется платить налог?
Под 140-й Указ в Беларусь за последние годы ввезли немало различных автомобилей. Льготу в своих целях…
Продолжить чтение
Ксения Шталенкова – писатель, драматург, социолог и дизайнер | Проблемы терапии СМА
Ксения Шталенкова – писатель, драматург, социолог и дизайнер Источник Наше Утро
Как получить денежную компенсацию на технические средства социальной реабилитации
6 января 2023 года вступил в силу приказ Министерства труда и социальной защиты «Об установлении размера…
История Сергея со СМА из Молодечно, который борется за доступность генных лекарств
В СМИ время от времени появляется информация: «Еще одному маленькому белорусу со спинальной мышечной атрофией ввели…
Что такое ипохондрия, или Как быть, если у вас все болезни мира
Если вы регулярно обнаруживаете у себя различные опухоли, болезни сердца, высыпания, редкие психические расстройства и прочее,…
«Живём сегодняшним днём»: как изменилась жизнь малыша из Новокузнецка после укола самого дорого лекарства в мире
«В течение трёх дней практически полностью перестал шевелиться» 15 декабря 2020 года стал одним из самых…
Лечебные звуки. Как уберечь себя от информационных неврозов?
Удар по нейропластичности «Все болезни от нервов», — этот просторечный фразеологизм родился давно, но с каждым…
Продолжить чтение
Бумажные рецепты на лекарства скоро исчезнут в Беларуси
Технологии развиваются и делают жизнь людей более комфортной, в ближайшее время изменения затронут и рецепты. Бумажные…
В приложении Яндекс Go появился экран специальных возможностей: кто ими сможет воспользоваться?
С 15 марта во всех городах Беларуси, где работает сервис Яндекс Go, в тестовом режиме стали…
Хейтеры не верят в чувства: инвалид со СМА женился и стал звездой TikTok
За полгода Владислав Петрович развил свой аккаунт в TikTok до 80 тысяч подписчиков. Шутит, что отчасти…
Продолжить чтение
Особенная Маша: история малышки, у которой ни на что не хватает сил, — всему виной редкий генетический диагноз
Быть мамой особенного ребенка сложно. Принять тот факт, что как раньше уже не будет, — огромный…
Продолжить чтение
«Настроились и решили жить дальше»: истории трех семей с детьми с неизлечимой болезнью
Фонд «Вера» поддерживает 231 семью с неизлечимо больными детьми — среди них у 115 редкое заболевание. Родители таких детей часто не могут…
Продолжить чтение
Как в Голландии устраивают секс-помощь
Большинство людей почему-то уверены, что у людей с ограниченными физическими возможностями нет сексуальных желаний или что…
Мама Саши Гращенко, получившего препарат за 150 млн, рассказала о жизни после укола
Редакция ВашГород почти 2 года назад рассказывала о маленьком Саше Гращенко. В 2021 году ему был…
Продолжить чтение
Гаджеты для здоровья: а помогут?
На сайтах десятки гаджетов для поддержания здоровья пожилых людей — массажер для ног, подставка для телефона…