Счастлива вопреки обстоятельствам. История мозырянки Анны Шевко, которая доказала, что диагноз – не приговор

Секундная неосторожность и роковая ошибка много лет назад в один миг разделила жизнь девятиклассницы из Мозыря…

Продолжить чтение

«Мама сказала, что я испортила ей жизнь своей инвалидностью». В 18 лет Лиза уехала из дома

История девушки с миопатией «Учителям я часто говорила, что заболела, чтобы они не приходили. Мне не…

Продолжить чтение

«Я держусь изо всех сил». Как беларуска живёт с диагнозом СМА и борется за терапию

В Беларуси около 150 человек живут со спинальной мышечной атрофией (СМА) — редким генетическим заболеванием, которое…

Продолжить чтение

ЗАРАБАТЫВАЛ НА ТЯЖЕЛОБОЛЬНЫХ ДЕТЯХ. Раскрыта преступная схема благотворительного фонда

В Минске раскрыта масштабная схема хищения средств из благотворительного фонда на лечение тяжелобольных детей. Речь идёт…

«Смерть не пугает!» Директор детского хосписа о том, как пережить утрату ребенка, своей работе и фондах помощи

В новом выпуске проекта «Лицом к лицу» — Анна Горчакова, директор благотворительного детского хосписа. Обсуждаем, с…

Проблемы диагностики и лечения редких генетических заболеваний обсудили в Минске

В Минске обсудили проблемы диагностики и лечения редких генетических заболеваний. В мероприятии участвовали члены Совета Республики,…

Человек в инвалидной коляске впервые принял участие в космическом полете

Михаэла Бентхаус, инженер Европейского космического агентства, стала первым человеком с параличом ног, который совершил суборбитальный космический…

Продолжить чтение

«ТВОРИЛИ ДОБРО», А ПОПАЛИ ПОД СЛЕДСТВИЕ? / Хайп блогеров из Гродно / Скандальные видео Дяди Яши

Доброта спасет мир. Сомнений не было, пока фразу как вызов не восприняли блогеры. Собирая деньги на…

Почти победа. Генетик Воронин рассказал, как сейчас спасают детей со СМА

Еще десятилетие назад диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА) был смертельным приговором. Сегодня у пациентов появился реальный…

Продолжить чтение

Автомобили для инвалидов начали собирать в Беларуси. Сколько стоят

Новая машина является электрической и оснащена всеми необходимыми опциями обычного автомобиля. Машины для людей с ограниченными…

Мошенники оформили 3 кредита на белоруса с инвалидностью – чем закончилась история?

Не щадят никого. В Минской области мошенники оформили онлайн-кредиты на парня с инвалидностью. Общая сумма –…

Назад в будущее. Современная терапия возвращает пациентам со спинальной мышечной атрофией возможность жить

Еще недавно диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА) звучал как приговор. Без лечения болезнь способна быстро привести…

Продолжить чтение

Лечение спинальной мышечной атрофии произвело эффект до появления симптомов

Исследователи из 12 стран сообщили об успехе первых клинических испытаний, в которых младенцам с генетически установленной…

Продолжить чтение

Первый в мире магазин гуманоидных роботов открылся в Китае | Чем удивила GPT-5?

Как автосалон, только с роботами! В Пекине открылся магазин, где вы можете купить, арендовать или настроить…

С 1 сентября вступят в силу новые правила дорожного движения

С 1 сентября вступят в силу новые правила дорожного движения. Они касаются велосипедистов, самокатчиков и людей,…

ГЕНЕРИУМ начинает клиническое исследование оригинального генотерапевтического препарата для терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Компания ГЕНЕРИУМ получила разрешение на проведение клинического исследования генотерапевтического препарата для лечения прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна…

Поставки препарата для пациентов с миодистрофией Дюшенна временно приостановят

Компания Roche временно приостановит некоторые поставки в ряд стран за пределы США препарата генозаместительной терапии «Элевидис»,…

Продолжить чтение

Прорыв или игра в бога: в Британии родились младенцы с ДНК от трех человек

Громкая научная новость пришла сегодня из Великобритании, на свет там появились восемь детей с ДНК от…