Shadow

Метка: инвалидность

Житель Воронежа Антон Смирнов – о том, как захотеть снова жить после получения инвалидности

Житель Воронежа Антон Смирнов – о том, как захотеть снова жить после получения инвалидности

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Антона Смирнова знают как мотивационного спикера для людей с инвалидностью. В мае он получил премию общественно-государственного признания «Добронежец» за создание региональной инклюзивной школы для людей с особенностями. Парень выступает в творческих коллективах, пишет стихи и планирует развивать воронежский кинематограф. Это теперь, когда в нем снова проснулась жажда к жизни, но когда-то все было иначе… В апреле история Антона Смирнова о приобретенной инвалидности и попытках суицида облетела всю страну, став частью Всероссийской акции «Добропоезд», она помогла десяткам людей обрести внутреннюю силу после известий о сложных диагнозах, а «закаленную» спорт­сменку Ирину Слуцкую довела до слез. Собирали по кусочкам Антон рос здоровым ребенком, пока в 11 лет не начал хромать: голеностоп...
BUSINESS без границ. Как люди с инвалидностью становятся бизнесменами и помогают с трудоустройством другим

BUSINESS без границ. Как люди с инвалидностью становятся бизнесменами и помогают с трудоустройством другим

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИИ, ПЕРСОНАЛИИ
10 лет назад Саша Авдевич разбился на мотоцикле и сломал позвоночник. С тех пор он в инвалидной коляске. Несмотря на это, Саша организовал свой бизнес и помогает десяткам людей с инвалидностью работать и зарабатывать. Ольга Полошовец полностью потеряла зрение после рождения второго ребенка. Врачи предупреждали ее о таком риске, но Ольга сделала осознанный выбор. Без зрения она родила еще одного сына и организовала свое дело. Такие люди, как Саша и Ольга, — пример и стимул для тех, кто оказался в списке людей с инвалидностью. Если вы мечтаете о собственном успешном бизнесе, но сомневаетесь  в своих силах, — посмотрите историю Саши и Ольги.  Источник https://imenamag.by...
«Наши дети – не кара и не испытание. Это наш образ жизни». Как живет многодетная семья, в которой двое детей имеют инвалидность

«Наши дети – не кара и не испытание. Это наш образ жизни». Как живет многодетная семья, в которой двое детей имеют инвалидность

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
– Наши дети – все очень разные. Максим – самый шумный, но сострадательный и обидчивый. Виктория – девочка, которой везде надо добежать, залезть, попрыгать. Надежда – ответственная, спокойная, а еще самая беспроблемная в плане здоровья… О своих детях молодечненка Вера Сивец рассказывает мне в городском парке. Тут же с ней вместе – Надя, Максим и Вика. Старшая, Надежда, старается занять малышей, но те периодически дергают маму и спрашивают, когда же наконец пойдут на батут. Кажется, обычная жизнь многодетной семьи. И все же… Виктория. Девочка, которая до четырех лет перенесла три серьезные операции Активная Вика больше всех детей не может дождаться, когда же надоедливый журналист отпустит на аттракционы. Ситуацию на какое-то время спасают попкорн, Надя и телефон. А тем временем мама рас...
«Ко мне подходят мужики и говорят: крутая коляска, девушки клюют?»

«Ко мне подходят мужики и говорят: крутая коляска, девушки клюют?»

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Максим Семашко – хакер в инвалидной коляске, с татуировками на всем теле и хорошим чувством юмора. У него движется только кисть одной руки, но он надеется некогда создать роботоруку. И такое вполне возможно, ведь он умеет добиваться целей. По крайней мере одна его мечта уже сбылась – он купил квартиру и переехал жить с небольшой Любани в столицу. В беседе с «Белсатом» Максим рассказывает, как ищет способы чувствовать жизнь в полной мере и как хочет своим примером вдохновлять других. «Мне не нравилось, что я вызываю чувство жалости» «Ну что, неудобно догонять, если я до 10 километров в час разгоняюсь?»- хитро подмигивая, говорит Максим, когда мы, немного задыхавшись, догоняем его возле пешеходного перехода. Парню 21 год, у него неизлечимая генетическая болезнь – спинальная мышечная...
Первая замещающая семья для пожилого человека появилась в Минске

Первая замещающая семья для пожилого человека появилась в Минске

ЗАКОН И ПРАВО, НОВОСТИ
Новая форма социального обслуживания пожилых людей и лиц с инвалидностью — замещающая семья — уже не первый год применяется в регионах страны. Минск до недавних пор к этой практике только присматривался. И вот в июне в Московском районе столицы заключен первый договор оказания социальных услуг в замещающей семье. Подробнее об этом — в материале корреспондента агентства «Минск-Новости». Одним домом Две племянницы взяли на себя заботу о своей 83-летней тете Еве Ильиничне. После смерти сына жившая в Украине женщина осталась одна, здоровье в последние годы сильно ухудшилось. Поэтому с готовностью приняла предложение племянниц переехать к ним в Минск. Она имеет I группу инвалидности, нуждается в постоянном уходе. — О том, чтобы отдать тетю в дом-интернат, не было даже речи. Это же родная с...
Можно ли снизить расходы на лекарства для людей с инвалидностью и пенсионеров?

Можно ли снизить расходы на лекарства для людей с инвалидностью и пенсионеров?

АКТУАЛЬНО, ЗАКОН И ПРАВО, НОВОСТИ
По результатам социологических опросов, проведенных в ряде сопредельных стран, большинство пенсионеров и лиц с инвалидностью ежедневно принимает от 4 до 7 лекарственных препаратов (не таблеток). При этом те из них, которые имеют 1-ую и 2-ую группы инвалидности, оплачивают лекарства со скидкой 90% от стоимости, людей с 3-ей группой инвалидности – со скидкой 50% (только по заболеванию, обозначенному первым в заключении МРЭК), а пенсионеры, не имеющие инвалидности, приобретают лекарства за полную стоимость или с учетом скидки, действующей в аптечной сети (РУП «Белфармация» ‒ 10% на все отечественные лекарства). Учитывая вышесказанное, предлагаю читателям, членам общественных организаций и инициатив, отстаивающих права пенсионеров и лиц с инвалидностью, задуматься над тем, каковы реальные з...
Вакцинация от коронавируса: личный опыт девушки с инвалидностью

Вакцинация от коронавируса: личный опыт девушки с инвалидностью

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
Виктория Тарасевич – основательница благотворительной организации «Связанные добром с Викторией». Ей 19 лет, и у нее спинальная мышечная атрофия 2 типа. Недавно, 15 июня, она сделала вторую дозу прививки «Спутник V». Девушка решила поделиться своим личным опытом вакцинирования и раскрыла моменты, которые могут волновать людей с инвалидностью. Виктория относится к 28-й городской поликлинике Минска. Девушка рассказала, что ей домой позвонили из этого медицинского учреждения и предложили сделать прививку. – Очереди никакой не было, – продолжает Вика. – Перед тем, как получить первую дозу, ко мне в квартиру приехал терапевт, проверил мое самочувствие. 19 мая приехали врачи и сделали прививку. Они подождали 30 минут, посмотрели мою реакцию, а, убедившись, что все в порядке, уехали. Дев...
Биологи создали первое РНК-лекарство от болезни Шарко – Мари – Тута

Биологи создали первое РНК-лекарство от болезни Шарко – Мари – Тута

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Ученые разработали короткую молекулу РНК, с помощью которой можно остановить болезнь Шарко – Мари – Тута, из-за которого люди постепенно теряют подвижность. Благодаря этой молекуле мышей удалось на несколько недель избавить от симптомов этой болезни. Результаты исследования опубликовал научный журнал Communications Biology. "Опыты на мышах показали, что инъекции РНК очень быстро восстановили подвижность мышей и вернули их мышцам прежнюю силу. Для тяжелой формы болезни Шарко – Мари – Тута это длилось около трех недель, для легкой – около десяти", – пишут исследователи. Болезнь Шарко – Мари – Тута, также известная как наследственная моторно-сенсорная нейропатия, – это наследственная нейродегенеративная болезнь, которая поражает в среднем одного человека из 2,5 тыс. Она возникает из-за ...
Шесть нехитрых правил: журналист-колясочник — об ошибках в общении с людьми с ограниченными возможностями

Шесть нехитрых правил: журналист-колясочник — об ошибках в общении с людьми с ограниченными возможностями

БИБЛИОТЕКА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПСИХОЛОГИЯ
Людей с инвалидностью можно спрашивать о случившемся. Главное — не хамить, впрочем, как и всем остальным Колумнист Е1.RU Александр Беляев уже второй год живет без ноги. Оказавшись в инвалидной коляске, он столкнулся с такими проблемами, о существовании которых даже не догадывался. По просьбе редакции Александр пишет колонки о том, как в Екатеринбурге живется человеку с ограниченными возможностями. В прошлый раз он рассказал об отношении полностью здоровых людей к инвалидам. В этот раз он разобрал ошибки здоровых людей, которые они делают в общении с инвалидами. — Одна из истин, которую я усвоил за полтора года жизни без ноги, это то, каким же я был невежей, общаясь раньше с инвалидами. Поэтому хотелось бы предостеречь широкую двуногую общественность от некоторых ошибок, совершаемых п...
“Мама носила его из кабинета в кабинет”. Как дети со СМА учатся в школе и сдают экзамены

“Мама носила его из кабинета в кабинет”. Как дети со СМА учатся в школе и сдают экзамены

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В Калининградской области родители ребенка со СМА (спинальной мышечной атрофией) пытаются заставить Министерство образования изменить условия сдачи экзаменов для людей с инвалидностью. До появления эффективной терапии дети с этим заболеванием редко доживали до школьных выпускных, но теперь они могут быть интегрированы в учебную среду. В Международный день защиты детей корреспондент Север.Реалии рассказывает, как живут и учатся подростки со СМА в российских школах. Лежа на кровати девятиклассник Антон Ледовский принимает по телефону поздравления со сдачей ОГЭ. Телефон за него держит мама. Сам он уже не в силах удержать его в руках – слишком тяжело. И это не последние необратимые изменения в его организме – у Ледовского СМА 1-го типа. Экзамены Антон – подросток с телом младенца и г...
Миодистрофия Дюшенна: угасать постепенно или жить полноценной жизнью

Миодистрофия Дюшенна: угасать постепенно или жить полноценной жизнью

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИИ
Онлайн-конференция на тему: "Миодистрофия Дюшенна: угасать постепенно или жить полноценной жизнью". Проблема редких (орфанных) заболеваний становится в последнее время все более актуальной и поднимается как в СМИ, так и на государственном уровне. Одно из самых тяжелых заболеваний орфанного типа – миодистрофия Дюшенна, которой болеют в основном мальчики. При ранней диагностике и своевременном лечении с такой болезнью можно жить достаточно долго, работать, заводить семьи, быть в социуме. Возможно ли самостоятельно выявить у ребенка болезнь Дюшенна? Как поставлена диагностика? Все ли нуждающиеся получают необходимое дорогостоящее лечение? Для помощи детям с тяжелыми заболеваниями был создан Благотворительный фонд "Круг добра". Что делать, когда пациенту исполнится 18 лет? Какая законода...
От магнитотерапии до экзоскелета: какие инновационные разработки представили на форуме «Здравоохранение» в Минске

От магнитотерапии до экзоскелета: какие инновационные разработки представили на форуме «Здравоохранение» в Минске

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ
С 18 по 21 мая в Минске прошёл крупнейший белорусский Международный медицинский форум «Здравоохранение». Уже более 25-ти лет «Здравоохранение» собирает под одной крышей участников из Беларуси и зарубежья для демонстрации достижений и новых разработок в сфере медицины. Мы побывали на форуме и узнали, что инновационного BelarusMedica предлагает для реабилитации людей с инвалидностью. Сейчас совершенствование системы здравоохранения является приоритетным для многих стран. Ввиду пандемии многие производители медицинского оборудования ставят главной целью борьбу с коронавирусом и его последствиями. Целью форума «Здравоохранение» является повышение качества медицинского обслуживания населения, эффективности и инновационности национальной системы здравоохранения, развитие отечественной фарма...