Новый метод терапии СМА работает безопасно и заранее — еще в утробе

Ученые нашли способ замедлить развитие спинальной мышечной атрофии, или СМА, еще до рождения ребенка. Оказывается, лекарство…

Биоинженерия + ИТ: как CRISPR и вычислительная биология создают «редактируемых» людей

Генная инженерия уже давно перестала быть фантастикой — в 2024 году она стремительно сближается с ИТ.…

Продолжить чтение

Прорыв в генной инженерии — теперь можно лечить несколько заболеваний в одной клетке

Многие инновации появились из сочетания уже существующих технологий. Смартфон, например, это телефон, фотокамера и браузер в одном устройстве. То же…

Первый в мире ребенок прошел через персонализированное редактирование генов

В США врачи впервые применили персонализированную генную терапию с использованием технологии CRISPR на пациенте. Им стал девятимесячный младенец с редким генетическим…

Продолжить чтение