Фармпроизводитель подал иск к главе фонда «Помощь семьям СМА»

Фармкомпания «Генериум» обвинила главу фонда «Помощь семьям СМА» Александра Курмышкина в распространении ложной информации о компании…

Шанс на будущее. В России налажено производство жизненно важного препарата от СМА

Ребенок появляется на свет. Родители радуются каждому взгляду, каждому движению. Но что если малыш не держит голову,…

Продолжить чтение

«Генериум» прокомментировала данные о небезопасности российского аналога «Спинразы»

Компания «Генериум» опровергла информацию о недостаточной безопасности препарата «Лантесенс» для лечения спинальной мышечной атрофии, направив в…

Продолжить чтение

Как преодолеть недоверие пациентов к российским инновационным препаратам

Инновационные таргетные препараты изменили парадигму лечения: теперь лечат не просто симптомы, а причину заболеваний, которые ранее…

Пациенты со СМА требуют подтвердить безопасность российского аналога «Спинразы»

После регистрации российского аналога препарата против спинальной мышечной атрофии (СМА) «Спинраза» в профессиональном и пациентском сообществе…

Продолжить чтение

Лечить СМА в России будут по новому стандарту

Минздрав утвердил стандарт медицинской помощи взрослым со спинальной мышечной атрофией (СМА). Норматив определил способы диагностики и…

С 2025 года детям со СМА в России будут закупать отечественный препарат

В России зарегистрировали собственный дженерик нусинерсена. Чего опасаются родители пациентов со спинальной мышечной атрофией и что…

Продолжить чтение

Александр Ткаченко: «Наш визит к российскому производителю – это возможность получить ответы на острые вопросы пациентов»

Одна из самых острых тем, которая сейчас находится в фокусе внимания Фонда «Круг добра», – это…

В России зарегистрирован аналог «Спинразы»

«Генериум» зарегистрировал аналог «Спинразы». Все стадии производства препарата нусинерсен против СМА, включая субстанцию, планируется осуществлять в…