В России 20 (двадцать) детей, больных СМА, в возрасте до 2 лет. Вылечить каждого из них…
Продолжить чтениеМетка: SMA Foundation
Риздиплам – разрабатываемое лечение для Спинальной мышечной атрофии (тип 2,3). Положительные результаты
Положительные результаты исследований препарата Риздиплам для Спинальной мышечной атрофии (СМА) 2 и 3 типов 10 ноября…
Продолжить чтение
Новые данные о планах по регистрации досье на препарат Рисдиплам для лечения СМА
7 января компания PTC Therapeutics, Inc в рамках презентации на 37-й ежегодной конференции JP Morgan Healthcare…
Продолжить чтение
Обновленный статус исследовательских программ в области СМА компании Roche
В настоящий момент компания Roche ведет клинические разработки 2 молекул для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА)…
Продолжить чтение
Препараты для лечения СМА : сравнительный обзор утвержденных и находящихся в разработке препаратов
Группы исследователей по всему миру продолжают исследовать механизм развития и развития спинальной мышечной атрофии и искать…