«Эта болезнь неизле­чима, но можно продлить жизнь»: что стоит знать о миодис­трофии Дюшенна

Миодистрофия Дюшенна — тяжелое наследственное заболевание, которым болеют только мальчики. Первые проявления болезни видны уже в первый год…

Продолжить чтение

Bloomberg: эффективность 26 лекарств, одобренных FDA по ускоренной схеме, так и не доказана

Агентство Bloomberg выявило 26 препаратов, зарегистрированных Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) по…

Продолжить чтение

Amondys 45: Sarepta утвердила ещё один препарат от мышечной дистрофии Дюшенна

Sarepta Therapeutics объявила о том, что FDA утвердило ее очередной препарат генной терапии. Лекарство, которое будет…

Продолжить чтение