Понедельник, 8 августа
Shadow

Метка: ЭНК

Час падняць ген з калень

Час падняць ген з калень

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Дзяўчына з рэдкім генетычным захворваннем першая ў краіне пратэсціруе новы прэпарат ад спінальна-мышачнай атрафіі Бестурботная і разумная не па гадах Яна Герына цікавіцца адукацыйнымі анлайн-курсамі і відэаблогамі, вывучае самыя розныя дысцыпліны і захапляецца камп’ютарнымі гульнямі. А яшчэ чацвёртакласніца асвойвае анімацыю, верыць у аднарогаў і ведае пра сваю хваробу амаль усё. Калі дзяўчынцы споўніўся год, ёй паставілі дыягназ «спінальна-мышачная атрафія другога тыпу» (СМА). Рэдкая генетычная паталогія пашкоджвае вобласць нервовай сістэмы, якая адказвае за рух мышцаў. На жаль, захворванне прагрэсіруючае і пакуль не вылечваецца. Аднак бацькі дзяўчынкі надзеі не губляюць. Яны маюць намер дамагчыся ўключэння дачкі ў выпрабаванні прэпаратаў ад СМА, а таксама прывезці найлепшых сусветных ...

Даичи Сануко объявляет о разработке последовательности нуклеиновой кислоты для лечения миодистрофии Дюшенна.

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Компания Даичи Сануко  в Токио, Япония (14 февраля 2013 года), объявила сегодня, что  создаст новую компанию -  Институт орфанного  лечения болезней,  вместе с  Корпорацией инновационных технологий  Японии (далее КИТЯ) и Мицубиши ЮФД Капитал  (далее МЮК).  Даичи Сануко  будет сотрудничать с новой компанией для  создания  лечения  для миодистрофии Дюшенна (далее МДД) с активным ингредиентом ЭНК ® * олигонуклеотидами, модифицированными  нуклеиновыми  кислотами  с использованием собственной технологии, принадлежащей  Даичи Сануко. КИТЯ будет гарантировать выпуск  новых акций в новой компании с максимальной степенью инвестиций в размере 1,65 млрд иен.  Даичи Сануко  будет инвестировать в новую компанию и в основном проводить  развитие с целью клинической разработки препарата. МДД М...