
Биологи уточнили механизм развития болезни Дюшенна
Российские биологи показали на мышах, что при мышечной дистрофии Дюшенна происходят структурные перестройки энергетических станций клетки — митохондрий. В результате нарушается транспортировка ионов кальция, которые участвуют в регуляции мышечного сокращения. Этот механизм, вероятно, способствует развитию болезни, но он же может послужить мишенью для ее терапии. Статья опубликована в журнале Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease.
Ученые из Марийского государственного университета (Йошкар-Ола), а также их коллеги из Института теоретической и экспериментальной биофизики (ИТЭБ) РАН Пущино) исследовали миопатию (или миодистрофию) Дюшенна — тяжелое генетическое заболевание, которым болеет один из пяти тысяч мальчиков (девочки реже). Болезнь проявляется в снижении п...