Shadow

Метка: ВМД

Семейное руководство по медицинскому уходу при врожденной мышечной дистрофии

Семейное руководство по медицинскому уходу при врожденной мышечной дистрофии

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, КАРДИОЛОГИЯ, МИОЛИТЕРАТУРА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ПСИХОЛОГИЯ, ФИЗИОЛОГИЯ
В настоящем руководстве кратко обобщена информация, касающаяся диагностики и медицинского обслуживания при врожденной мышечной дистрофии (ВМД), опубликованную международными специалистами по данному заболеванию. Данная работа была проведена при поддержке фондов Cure CMD (curecmd.org), TREAT-NMD (treat-nmd.eu), Французской ассоциации по лечению мышечных расстройств (AFM-Association Française contre les Myopathies; afm-france.org) и Telethon, Италия (telethon.it). Основной документ опубликован в журнале Journal of Child Neurology (Ching H Wang, et al. Consensus Statement on Standard of Care for Congenital Muscular Dystrophies, J Child Neurology 2010;25(12):1559–1581. Опубликовано онлайн 15 ноября 2010 г.). В основу настоящего семейного руководства по уходу при ВМД легли рекомендации гр...
Особая молекула сахара как лекарство от мышечной дистрофии

Особая молекула сахара как лекарство от мышечной дистрофии

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Ученые из Японии (университеты Кобе, Осаки и Токио) сумели воссоздать особую молекулу сахара, которая поможет найти лекарство от мышечной дистрофии. Это прогрессирующее генетическое заболевание, при котором с возрастом мышцы ослабляются. Результаты исследований научного коллектива под руководством профессора Тоды Тацуши опубликованы в журнале Cell Reports. Японские ученые вплотную подошли к разгадке формулы лекарства для лечения мышечной дистрофии: особая молекула сахара, которую синтезировали в лаборатории может открыть путь к формуле нового медпрепарата. Неизлечимое заболевание врожденная мышечная дистрофия (МДД) наследуется генетически, его причиной являются мутации генах, отвечающих за структуру и функции мышц. Ранее научный коллектив уже выявил три основных гена, участвующих...
Научная конференция Ассоциации Мышечной Дистрофии, посвященная развитию терапевтических методов лечения.

Научная конференция Ассоциации Мышечной Дистрофии, посвященная развитию терапевтических методов лечения.

НОВОСТИ
Профессионалы, специализирующиеся на различных аспектах разработки лекарственных препаратов, обменяются идеями и информацией на научной конференции АМД, проходящей 21-24 апреля. Ежегодная конференция Ассоциации Мышечной дистрофии проводится в период с 21-24 апреля 2013 года в Вашингтоне, округ Колумбия. Ключевое внимание в ней уделяется теме развития терапевтических методов лечения нервно-мышечных заболеваний: трансформации понятия «надежда» в «обещание». «Пять лет назад эта встреча не могла бы состояться», - сказала Джейн Ларкиндейл, вице-президент АМД по исследованиям. «Ранее мы не смогли бы заполнить два с половиной дня, отведенные на проведение конференции, при помощи тех презентаций, которыми мы на данный момент располагаем. На повестке дня находится множество важных тем для о...