27 декабря 2007 года.
Исследователи
в Нидерландах разработали препарат, который способен помочь детям при
тяжелой форме мышечной дистрофии. Недавно его опробовали на четырех
мальчиках, препарат позволил организму пациентов начать усваивать
необходимое количество белка и накапливать его в мышцах.
Экспериментальный
препарат также способен приостанавливать генетические мутации,
свойственные этому заболеванию. Кроме того, новый препарат теоретически
будет эффективен и при лечении рака, заболеваний сердечно-сосудистой
системы, а также станет эффективным при борьбе с заразными болезнями.
Но до запуска препарата на рынок еще несколько лет работы и проверки
препарата. В основе лекарства молекула, которая помогает клеткам
производить необходимые белки.
Эрик П. Хоффман (Eric P.
Hoffman), автор статьи об этом изобретении и директора
исследовательского центра генетической медицины в детском национальном
медицинском центре в Вашингтоне, сказал, что лечение этим препаратом
очень дорого. Один курс лечения обойдется в 250 тысяч долларов, кроме
того, курс необходимо повторять каждые несколько месяцев.
http://www.americaru.com/news/26079