
Ученые разрабатывают новый препарат для лечения спинальной мышечной атрофии
Авторы нового исследования обнаружили особый фермент, который играет важную роль в спинальной мышечной атрофии, при этом ученые утверждают, что подавление активности данного фермента заметно снижает тяжесть заболевания и улучшает качество жизни пациентов. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Human Molecular Genetics.
Спинальная мышечная атрофия — это наследственное неврологическое заболевание, которое проявляется слабостью и гипотрофией мышц. Заболевания встречается с различной симптоматикой, некоторые пациенты не могут сидеть и стоять, а некоторым трудно ходить. При тяжелых формах заболевание приводит к затруднению дыхания и к смерти.
«Мы выявили фермент JNK3 в качестве терапевтической мишени в лечении симптомов спинальной мышечной атрофии», — заявляют авторы исс...