Суббота, 25 июня
Shadow

Метка: Марий Эл

Препарат для борьбы с мышечной дистрофией Дюшенна улучшает работу митохондрий

Препарат для борьбы с мышечной дистрофией Дюшенна улучшает работу митохондрий

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Ученые из Йошкар-Олы и Пущино выяснили, что действие дефлазакорта, применяемого для коррекции мышечной дистрофии Дюшенна, может улучшать работу энергетических станций клетки — митохондрий. Терапия с применением этого препарата привела к увеличению активности транспортных систем митохондрий в скелетных мышцах мышей с мутацией в гене белка дистрофина, помогающего поддерживать работу мускулатуры. Такое действие дефлазакорта, вероятно, может дополнительно способствовать улучшению рабочего состояния скелетной мускулатуры пациентов, страдающих этой патологией. Статья была опубликована в журнале International Journal of Molecular Sciences. Работа выполнена при поддержке Президентской программы Российского научного фонда (РНФ). Мышечная дистрофия Дюшенна – наиболее частое нервно-мышечное насл...
Биологи выяснили, как сердце противостоит мышечной дистрофии Дюшенна

Биологи выяснили, как сердце противостоит мышечной дистрофии Дюшенна

БИБЛИОТЕКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Российские биологи изучили изменения в работе клеток сердца у больных миопатией Дюшенна. При этой болезни человек со временем теряет способности к передвижению, позже существенно ухудшается дыхание и развивается сердечная недостаточность. В ходе исследования на подопытных мышах ученые выяснили, что в молодом возрасте митохондрии сердца больных начинают более эффективно транспортировать и аккумулировать ионы кальция, тем самым способствуя адаптации органа к заболеванию. Этот факт объясняет позднее развитие сердечной недостаточности у больных дистрофией Дюшенна. В будущем работа биологов позволит глубже изучить механизмы патогенеза этого заболевания. О своей работе ученые сообщили в журнале Biochimica et Biophysica Acta — Bioenergetics. Исследования поддержаны грантом Президентской программы...
В Марий Эл писатель бросил вызов неподвижности

В Марий Эл писатель бросил вызов неподвижности

НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Житель Марий Эл Константин Ситников — человек, который сделал себя сам. Получил высшее образование, стал публикующимся по всей России писателем-фантастом, незаурядным поэтом, серьезным исследователем марийской мифологии, популярным блогером. И все это — невзирая на страшный диагноз «миопатия Дюшенна», когда жизнь проходит в инвалидной коляске. Нет безысходных судеб Наверное, когда-нибудь врачи смогут справляться и с генетическими заболеваниями. Но пока что медицина бессильна, и у многих больных это вызывает чувство безысходности. Ведь та же миопатия Дюшенна (прогрессирующая мышечная дистрофия), дав знать о себе еще в детстве, не отпускает уже никогда. Константин знал людей с тем же диагнозом, которые смирились, прекратили общение с кем бы то ни было, добровольно заперли себя...
25 лет с диагнозом «мышечная миопатия Дюшенна»

25 лет с диагнозом «мышечная миопатия Дюшенна»

НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Именно столько прожил Максим Ситников, основав, будучи тяжелобольным, в Поволжье фирму, которая создала в Йошкар-Оле условия для полноценной жизни людей с ограниченными возможностями. В минувший четверг ушел из жизни Максим Ситников – прикованный к инвалидному креслу, он создал крупнейшую и процветающую фирму «Вирджиния», которая была известна во всем Поволжье. Своей жизнью Максим показал нам, как ценить и любить жизнь и бороться с безысходностью. В марте этого года «Московский комсомолец» писал о нем в статье «Двое из кокона». В 14 лет врачи поставили ему диагноз «Мышечная миопатия Дюшенна», или мышечная дистрофия, при которой мышцы человека постепенно отмирают в течение жизни. Сначала отказывают ноги, потом тело, легкие… Последним умирает сердце. По статистике люди с таким заболева...