Среда, 17 августа
Shadow

Метка: Модуляция атрофина

Модулятор атрофина SMT C1100 пройдет дальнейшие испытания

Модулятор атрофина SMT C1100 пройдет дальнейшие испытания

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
SMT C1100, экспериментальная соединение, предназначенные для повышения уровня потенциально терапевтического белка атрофина у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), будет проходить дальнейшее исследование у мальчиков с этим расстройством наряду с диетическими характеристиками, которые могут улучшить его поглощение организмом, как объявили  разработчики. Summit  PLC - биотехнологическая компания  в Оксфорде, Великобритания, которая получила поддержку MDA для развития SMT C1100, объявила о продолжении исследования  этого соединения в пресс-релизе 11 декабря 2014. В октябре 2014 года, компания опубликовала  положительные данные  Этапа 1В  исследования у мальчиков с МДД без модификации диеты. Пероральный  препарат показал благоприятный профиль безопасности и улучшения связанны...
Компания Summit plc. объявила о дальнейших планах по продолжению развития модулятора атрофина SMT С 1100 для лечения МДД

Компания Summit plc. объявила о дальнейших планах по продолжению развития модулятора атрофина SMT С 1100 для лечения МДД

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Модуляция атрофина - болезнь-модифицирующее направление, имеющее потенциал для лечения всех генетических форм МДД. В программу Summit включены как ведущий кандидат SMT C1100, клиническое испытание которого на пациентах с МДД ожидается во втором полугодии 2013 года, так и находящийся на ранней стадии разработки модулятор атрофина нового поколения, расширяющий эту программу. Предполагаемые исследования по доказательству концепции с участием пациентов будут состоять из двух компонентов: - исследования поиска дозы для пациентов с МДД для подтверждения трансляции безопасности, переносимости и фармакокинетики от взрослых к детям - фаза 2, которая будет включать в себя как клинические маркеры состояния мышц, так и уровни экспрессии атрофина и другие новые биомаркеры Программа ...