Shadow

Метка: ортезы

«Есть лекарство, болезнь и ребенок. Всё!». Врач Василий Штабницкий — о том, почему государство даже не знает, сколько в стране больных СМА

«Есть лекарство, болезнь и ребенок. Всё!». Врач Василий Штабницкий — о том, почему государство даже не знает, сколько в стране больных СМА

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — редкое и страшное заболевание, которое поражает мышцы всего тела. Дети с таким диагнозом умирают в младенчестве, а взрослые навсегда остаются прикованными к коляске. Но шанс победить болезнь есть. Американские ученые разработали препарат Zolgensma, который стоит более 2,1 млн долларов. Но специалисты отмечают, что помимо лекарства людям с СМА нужны поддерживающая терапия и надлежащий уход. Многим больным в России, особенно в регионах, он не доступен. «Новая» поговорила с врачом-пульмонологом Василием Штабницким о том, почему люди с СМА не могут получить не только лекарства, но и жизненно важную паллиативную помощь. — Сколько в России официально больных СМА? Ведет ли Минздрав реестр пациентов с таким диагнозом? — Минздрав имеет весьма относитель...
«Какая может быть депрессия в деревне? Тут работать нужно!» Белорус с переломом позвоночника поднимает село, живет на $100 и не жалуется

«Какая может быть депрессия в деревне? Тут работать нужно!» Белорус с переломом позвоночника поднимает село, живет на $100 и не жалуется

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Сегодня Петр Зеленковский, по обыкновению, встал в пять утра. У него не один огород — картошка, пшеница, овес, свекла, кабачки, да еще две коровы, поросята, куры, утки, дрова нужно колоть, зерно молоть… Обычная жизнь белорусского мужика с натруженными руками. С одной такой «маааленькой деталюшечкой» — у Петра двойной перелом позвоночника, уже десять лет он в коляске. Перед вами история человека, который нашел для себя смысл и главное лекарство — тяжелый каждодневный труд на земле. Он не ноет и не жалуется, а просто берет свою косу, ставит неподвижные ноги в коляску и взмахивает острием — «ррраз, ррраз, ррраз!». И так шаг за шагом, метр за метром, год за годом. «Надежда пойти на своих ногах у меня есть до сих пор» Дом Петра — крепкий и, как говорят в деревне, «дагледжаны» — сто...
Ортезы на лодыжки при мышечной дистрофии Дюшенна

Ортезы на лодыжки при мышечной дистрофии Дюшенна

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Ортезы используются для предотвращения мышечной контрактуры и продолжения возможности к передвижению у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД). Целью этого исследования является оценка эффекта от дневного и ночного использования ортезов на лодыжку (AFO) на кинематические, кинетические и пространственно-временные параметры походки больных с МДД. Двадцать пациентов (4-12 лет) были сгруппированы в соответствии с использованием ортезов: не использующие (NO, N = 7), ортезы по ночам (NiO, п = 7), ортезы днем (DO; N = 6). Все субъекты прошли предварительную оценку (EV1). Были исследованы антропометрические данные, моторная функция, диапазон движений, изометрическая сила мышц, состав тела и биомеханика походки. Тест ANOVA и описательный анализ были использованы для статистического ана...