Самая дорогая инъекция в мире, собранные миллионы долларов – и пристальное внимание в сети. За историей…
Метка: Рисдиплам (Эврисди)
В РНПЦ «Мать и дитя» за счет собранных на генно-заместительную терапию средств пролечено девять детей со СМА
В РНПЦ «Мать и дитя» за счет собранных на генно-заместительную терапию благотворительных средств пролечено девять детей…
Спасти и не навредить. Деньги на лечение для Ксюши Маисеенко с диагнозом СМА собраны, но укол отложили
Спасти ребенка и не навредить! История маленькой девочки из Могилева уже несколько недель в центре внимания…
Маленькая пациентка — под защитой: как лечат Ксюшу Маисеенко?
Состояние здоровья трёхлетней Ксюши Маисеенко из Круглянского района находится под постоянным контролем белорусских медиков. Об этом,…
Врач: в состоянии трехлетней Ксюши Маисеенко положительная динамика, ребенка готовят к генно-заместительной терапии
В состоянии трехлетней Ксюши Маисеенко из Могилева, которой поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА) 2-го типа,…
Продолжить чтение
Девочка научилась уверенно сидеть. Представители Минздрава рассказали о лечении 3-летней Ксюши Маисеенко
История трехлетней Ксюши Маисеенко из Могилева, которой поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА) 2-го типа, объединила…
«Промомед» приступил к финальной фазе исследования препарата для терапии спинальной мышечной атрофии
Компания «Промомед» начала IV фазу клинических исследований препарата с действующим веществом рисдиплам. Лекарство предназначено для терапии…
«Я держусь изо всех сил». Как беларуска живёт с диагнозом СМА и борется за терапию
В Беларуси около 150 человек живут со спинальной мышечной атрофией (СМА) — редким генетическим заболеванием, которое…
Продолжить чтение
Производство препарата от СМА в Турции существенно удешевит самое дорогое в мире лечение
В Турции будет начато производство препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), сообщает МК. Этот шаг…
«Я не могу смириться, что это происходит с моим ребенком»: как живет многодетная семья, где сразу у двоих детей СМА
Диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА) — генетическая лотерея. Болезнь выпадает одному ребенку из 6000–10 000. Вылечить ее пока…
Продолжить чтение
Качество дороже. Почему лекарства не работают
Российская медицина столкнулась с удивительным явлением — родители детей с тяжелыми заболеваниями отказываются от дорогостоящих медикаментов,…
Продолжить чтение
Лечение спинальной мышечной атрофии произвело эффект до появления симптомов
Исследователи из 12 стран сообщили об успехе первых клинических испытаний, в которых младенцам с генетически установленной…
Продолжить чтение
Цена на препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) снижена на 48%
Речь идет о первом отечественном дженерике «Рисдиплам» в рамках одноименного МНН. Препарат закупается за счет бюджетных…
Выбор лекарств от СМА в России стал больше
Регистрационное удостоверение на дженерик рисдиплама, который применяется для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), получила компания «Промомед…
Введение препарата против СМА в амниотическую жидкость испытали на мышах
В большинстве случаев спинальная мышечная атрофия (СМА) вызывается рецессивными мутациями в гене SMN1, которые приводят к…
Продолжить чтение
Россия лидирует в борьбе со спинальной мышечной атрофией: доступная терапия и ранняя диагностика
В России произошел настоящий прорыв в диагностике и лечении спинальной мышечной атрофии (СМА) – тяжелого генетического…
Как преодолеть недоверие пациентов к российским инновационным препаратам
Инновационные таргетные препараты изменили парадигму лечения: теперь лечат не просто симптомы, а причину заболеваний, которые ранее…
Пациенты со СМА требуют подтвердить безопасность российского аналога «Спинразы»
После регистрации российского аналога препарата против спинальной мышечной атрофии (СМА) «Спинраза» в профессиональном и пациентском сообществе…
Продолжить чтение