Четверг, 30 июня
Shadow

Метка: Sangamo BioSciences

Метод CRISPR-Cas9 стал еще точнее

Метод CRISPR-Cas9 стал еще точнее

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Теперь мощный метод редактирования генома стал еще более точным. Исследователи усовершенствовали фермент Cas9, важнейший компонент системы CRISPR-Cas9, что позволило сократить число ошибок этого метода вплоть до неопределимых значений. Результаты исследования были опубликованы в начале января в журнале Nature [1]. Исследователи используют систему CRISPR-Cas9 для внесения изменений в геном за счет удаления или редактирования дефектного (мутантного) гена. Эксперименты показали, что применение этого метода эффективно почти у каждого организма, включая человеческие эмбрионы. Метод редактирования генома CRISPR-Cas9 основан на использовании фермента Cas9, который, в свою очередь, использует особую молекулу РНК-гид, которая направляет фермент к месту необходимого расщепления молекулы ДН...
Новая волна в терапии с использованием генетического редактирования

Новая волна в терапии с использованием генетического редактирования

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Лейла, годовалая девочка, больная лейкозом, находится в ремиссии благодаря терапии методом генного редактирования, позволившей трансплантировать ей модифицированные иммунные клетки, полученные от другого человека. Этот случай является второй попыткой применения генного редактирования в качестве лечения – первая была проведена в 2014 г. для ВИЧ-положительного пациента. В планах исследователей еще несколько подобных испытаний и биотехнологические компании готовятся к испытанию терапии, когда непосредственно в организм человека вводится ДНК, кодирующая ген-редактирующие ферменты. Иммунолог Васем Касим (Waseem Qasim) из Детской больницы Грейт Ормонд (Great Ormond Street Hospital for Children) в Лондоне (Великобритания), исследовательская группа которого вылечила девочку, заявляет...
Технология редактирования генов выходит из лаборатории в промышленность

Технология редактирования генов выходит из лаборатории в промышленность

НОВОСТИ
Вместо того, чтобы пить таблетки для избавления от своих недугов, в один прекрасный день люди будут выбирать лечение из каталога генетических операций. С помощью инновационных технологий генного редактирования однажды мы сможем попросту "отрезать" вредные мутации и сделать свою ДНК полностью здоровой. Система, получившая название CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), появилась в 2012 году. Генные инженеры, неврологи и биологи обратили внимание на эту технологию, и посчитали её высокоэффективным и точным инструментом исследования. Теперь система генетического редактирования разрабатывается биотехнологической компанией, которая привлекает к инновации внимание со стороны инвесторов. Editas Medicine, базирующаяся в Кембридже, штат Массачусетс, объявила о ста...
Нас ожидает революция в области генной терапии

Нас ожидает революция в области генной терапии

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Простой, точный и недорогой способ «разрезания» молекулы ДНК с целью внедрения в нее новых генов может навсегда изменить медицинскую генетику, превратив дорогостоящий, трудоемкий и редко применяемый метод замены дефектных генов в человеческих клетках в рутинную процедуру. Разработанный в прошлом году учеными из Медицинского Института Говарда Хьюджеса (Howard Hughes Medical Institute, США) при Калифорнийском Университете в Беркли (University of California, Berkeley, США) и Лаборатории Молекулярных Инфекций Медицины Швеции (Laboratory for Molecular Infection Medicine Sweden, Швеция), новый метод в недавней обзорной статье в журнале Nature Biotechnology был назван «tour de force». Обзор был основан на данных, опубликованных исследовательской командой в статье в журнале Science 28 июня ...