Япония | МИОПАТИЯ.BY

Апр262020 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Инвалид живет без рук и ног, но это не мешает ему пользоваться популярностью у женщин

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ

Японский журналист на личном примере доказал, что любят не за внешность. Хиротада Ототакэ родился 44 года назад в Токио. Из-за редкого врожденного заболевания, которым также страдает всем известный Ник Вуйчич, у него полностью отсутствуют обе руки и ноги. Но это не помешало родителям маленького японца безмерно любить своего сына и дать ему отличное образование наряду с обычными детьми. Уже в студенческие годы Хиротада опубликовал свою первую книгу, которая буквально через год продалась тиражом более 4 млн. После этого он написал серию мемуаров «Никто не совершенен», которые имели бешеный успех у читателей, а сам Хиротада стал настоящей звездой. Еще в начале двухтысячных японец встретил свою любовь, с которой они создали, казалось бы, крепкую семью, и родили троих детей. В ...

Фев142020 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Денег нет, но детей лечат. Как небогатая Польша смогла поставить борьбу с СМА на поток

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ

Польша — не самая благополучная страна Европы. К тому же в здравоохранении там, по мнению моих польских друзей-коллег, «полный бардак — не меньше, чем у вас» (ну то есть у нас, в России). Тем не менее у медицинских чиновников этой страны хватило совести и решимости (конечно, не без давления общественности) пойти навстречу сотням больных СМА в Польше и десяткам польских СМА-семей, пытающихся найти спасение от этой страшной болезни за границей. И вот уже год люди, страдающие от СМА, получают от государства бесплатно дорогущее лекарство спинраза (spinraza — зарегистрированное торговое название лекарства с международным названием nusinersen). По информации онлайн-портала польского Фонда СМА, практический этап в обеспечении поляков спинразой начался 17 декабря 2018 года, когда министр здраво...

Ноя272019 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Робот помогает лежачим больным взаимодействовать с миром

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ

Робот Орихиме помогает шестилетней девочке познавать мир за пределами ее комнаты. У Юрины врожденная миопатия. Благодаря роботу малышка может общаться с людьми, посещать разные мероприятия. Орихиме можно управлять с помощью планшета, а также движением глаз. https://ria.ru/20191125/1561584929.html

Апр172019 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Безграничные возможности. Как поддерживают инвалидов в разных странах

АКТУАЛЬНО, ЗАКОН И ПРАВО, НОВОСТИ

В России в этом году вступили в силу поправки в Федеральный закон "О занятости населения в РФ", которые дают инвалидам дополнительные права при поисках работы и во время трудовой деятельности. Законодательно введено понятие сопровождения инвалида при содействии его занятости. В России существует специальная программа для людей с ограниченными возможностями "Доступная среда". Она включает в себя множество мероприятий для устранения ситуаций, представляющих опасность для маломобильного человека. Приехавшим впервые в Японию россиянам может показаться, что там чересчур большое количество инвалидов. Но такое впечатление возникает лишь оттого, что люди с ограниченными возможностями попросту не боятся выходить из дома на улицу. На всех японских тротуарах выложена тактильная плитка с рифлени...

Ноя22018 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Люди с ограниченными возможностями смогут управлять роботами-официантами

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ

Для людей с ограниченными возможностями современные технологии предлагают самые разные решения, которые позволяют не только жить полноценной жизнью, но и заниматься различными делами. Но, кажется, дальше всех в этом пошли японские разработчики, которые в конце ноября 2018 года в одном из районов Токио планируют запустить весьма необычный эксперимент: на открытии нового кафе посетителей будут обслуживать официанты-роботы. И управлять ими будет не искусственный интеллект, а лица, ограниченные в перемещении. Причем, как утверждают разработчики, это будет по силам даже практически полностью парализованным людям. Новое кафе откроется на территории района Акасака и в период с 26 ноября по 7 декабря принимать заказы будут роботы OriHime-D, контролировать которых будут люди с физическими ограни...

Дек22017 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Astellas приобретает американскую компанию Mitobridge

НОВОСТИ

Японская фармацевтическая компания Astellas объявила о приобретении американской научно-исследовательской компании Mitobridge за 225 млн долл., сообщает Reuters. Astellas использовала эксклюзивное право на приобретение Mitobridge по расширенным условиям соглашения, изначально подписанного в октябре 2013 г. Соглашение между компаниями направлено на исследования и разработку новых препаратов, целью которых является митохондриальная функция. Исследования в этой области являются специализацией Mitobridge. Препараты-кандидаты имеют потенциал для лечения генетических и метаболических заболеваний, а также нейродегенеративных нарушений. Самый продвинутый в результате сотрудничества препарат-кандидат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна MA-0211 проходит I стадию клинических исследо...

Сен172017 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Что умеют современные роботы в Японии

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ

«Чудо техники» передает из Японии, где мы познакомились с великим профессором Хироси Исигуро. Он знаменит тем, что делает роботов-андроидов как две капли воды похожих на человека. Его робот Эрика максимально точно копирует человека. Она отслеживает ваши движения, поворачивает за вами голову, у нее есть мимика… Сложно отделаться от ощущения, что рядом с тобой живое существо. https://www.youtube.com/watch?v=GLduq0ozvB4 В общем, слухи о том, что роботы вот-вот захватят мир, стоит пока считать сильно преувеличенными. Исигуро уверен, что в будущем речь пойдет не о конкуренции между роботами и людьми, а о стирании границ между ними. Умные протезы, искусственные органы и ткани — достижения робототехники активно внедряются в медицине, и некоторые из таких пациентов уже называют себя ки...

Авг102017 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Экзоскелет: от фантастики к реальности

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ

Экзоскелеты перестают быть экзотикой и все более активно используются для реабилитации и в быту. В последние годы появилось множество гаджетов и устройств, используемых для реабилитации людей с инвалидностью и облегчения их жизни, повышения мобильности, улучшения физических параметров, сниженных или утерянных вследствие различных заболеваний и травм. Но, пожалуй, наиболее заметным событием стало появление экзоскелетов, которые используются не только в качестве реабилитационного оборудования, но и в быту. Экзоскелеты совершили настоящую революцию в реабилитологии, позволив сделать то, что еще несколько десятков лет назад казалось фантастикой - встать парализованному человеку из инвалидной коляски и вернуть ему способность ходить. Когда и как впервые появились экзоскелеты? Что они собо...

Янв222017 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Лекарство за миллион: правда и мифы о рождении заоблачных цен

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ

За какие лекарства приходится платить больше ста тысяч долларов в год на одного пациента? Почему они столько стоят, и какие мифы связаны с их ценой? Кто платит? Лекарство с истекшим сроком годности – за 155 тысяч рублей Первое лекарство от редкого и смертельно опасного заболевания – спинальной мышечной атрофии (СМА) – будет стоить $125000 за одну инъекцию. В первый год лечения пациент должен получить шесть таких инъекций (и потратить в итоге $750000), а затем всю оставшуюся жизнь тратить на лечение ежегодно $375000. Препарат под названием Spinraza был одобрен FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, США) в конце прошлого года. Только одно лекарство может помочь пациентам старше пяти лет, страдающим прогрессирующей мышечной дистрофией...

Июл42016 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Экзоскелеты из будущего – уже реальность

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ

В Японии теперь начнут лечить повреждения спинного мозга с помощью экзоскелетов. Принцип нового метода в том, что больной надевает специальный костюм, а затем начинает двигаться. Сигналы от мозга поступают к конечностям, что и приводит к движению рук или ног. Наш собственный корреспондент Айгерим Уразалиева встретилась с автором разработки - профессором Йошиюки Санкаем. Профессор Университета Цукуба Йошиюки Санкай - один из 50-ти богатейших жителей Японии. Разработке роботов он посвятил всю свою жизнь и, несмотря на миллиардное состояние, продолжает работать над ними и сегодня. В его копилке свыше десятка международных премий и наград. Но больше всего изобретатель мечтает создать такого робота, который поможет человеку, независимо от диагноза, жить полноценной жизнью. Йошиюки Са...

Мар302016 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Особая молекула сахара как лекарство от мышечной дистрофии

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ

Ученые из Японии (университеты Кобе, Осаки и Токио) сумели воссоздать особую молекулу сахара, которая поможет найти лекарство от мышечной дистрофии. Это прогрессирующее генетическое заболевание, при котором с возрастом мышцы ослабляются. Результаты исследований научного коллектива под руководством профессора Тоды Тацуши опубликованы в журнале Cell Reports. Японские ученые вплотную подошли к разгадке формулы лекарства для лечения мышечной дистрофии: особая молекула сахара, которую синтезировали в лаборатории может открыть путь к формуле нового медпрепарата. Неизлечимое заболевание врожденная мышечная дистрофия (МДД) наследуется генетически, его причиной являются мутации генах, отвечающих за структуру и функции мышц. Ранее научный коллектив уже выявил три основных гена, участвующих...

Авг282015 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Найдена мишень для лечения миодистрофии Дюшенна

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ

Миодистрофия Дюшенна (МД) является мышечной патологией, манифестация симптомов которой происходит в раннем детстве. Заболевание вызывает прогрессирующую атрофию мышц и ведет к неминуемой смерти больного. Современная медицина не может предложить необходимого лечения патологии, поскольку о развитии МД известно мало, хотя ясно, что проблема заключается в аномальной экспрессии белка дистрофина. Как правило, для исследования МД используются мышцы пациента. Однако из-за того, что больные находятся на разных стадиях заболевания, их клетки не подходят для изучения ранних стадий развития миодистрофии и разработки превентивных мер. Для преодоления этой проблемы Хидетоши Сакураи (Hidetoshi Sakurai), старший лектор Центра Исследования и Применения ИПСК при Университете Киото (Center for iPS...