Исследователи намерены применить экспериментальную терапию рака при лечении мышечной дистрофии

Специалисты Национального центра усовершенствования трансляционных наук и Университета Невады продемонстрировали, что препарат, который первоначально был нацелен на лечение рака, но оказался неэффективным, может быть использован при лечении мышечной дистрофия Дюшенна.

Препарат SU9516 представляет собой другой подход к лечению мышечной дистрофии, дегенеративной мышечной болезни, которая обычно начинается в детстве и не имеет известного лечения. Она вызывается генетическим дефектом, который приводит к прогрессирующей мышечной слабости, со смертью, часто происходящей примерно в возрасте 25 лет. Вместо того чтобы пытаться исправить или заменить дефектный ген, SU9516 способствует процессу восстановления мышц, помогая укреплять мышечную структуру.

У пациентов с мышечной дистрофией нет дистрофина, белка, который помогает сохранить мышечные клетки в целости. Без дистрофина мышцы хрупки и легко травмируются. Люди теряют мышечную силу и способность восстанавливать поврежденную мышечную ткань. Большинство из них умирают от сердечных или респираторных проблем.

http://www.isra.com/

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Можно ли получить в подарок квартиру от бабушки-инвалида и при этом сохранить льготу на оплату электричества?

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *