The Mainichi Daily News (Dec. 11, 2010) — Исследователями разработан химический состав, способный сдерживать прогрессирование мышечной дистрофии у собак, что может помочь в лечении этого генетического забоевания у людей
Объединенная команда исследователей из Osaka Bioscience Institute и National Center of Neurology and Psychiatry (NCNP) разработала химический состав, который может сдерживать прогрессию мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), одновременно способствуя восстановлению мышц
В процессе экспериментов ученые вводили состав собакам и обнаружили, что животные были способны поддерживать физическую силу. Данные этого исследования были представлены на встрече Japanese Biochemical Society в Kobe 10 декабря 2010
Мышечная дистрофия Дюшенна — генетическое заболевание, встречающееся преимущественно у мальчиков и затрагивающее примерно одного из 3500. Поскольку заболевание быстро прогрессирует, больные как правило довольно рано оказываются в инвалидном кресле. Пока не существует базовых методов лечения
Yoshihiro Urade, исследователь из Osaka Bioscience Institute, со своими коллегами синтезировал химическое вещество, способное ограничить активность энзима, генерирующего Prostaglandin D2 (PGD2) — воспалительную субстанцию, в изобилии присутствующую вокруг поврежденных мышц
Когда ученые вводили препарат мышам с МДД в течение 5 дней, об’ем некротизированной мышечной ткани у животных уменьшался наполовину. Затем ученые взяли двух собак-братьев мужского пола с этим же заболеванием, вводя одному из них препарат, а другого используя для контроля. Тот, которому вводился препарат в течение года, был способен бегать так же, как здоровое животное
«Принимая препарат, пациенты видимо будут способны к самостоятельному передвижение в течение длительного времени. Мы бы хотели начать клинические испытания на людях в ближайшие два года» — говорит Yoshihiro Urade
Испытания пока на животных
Мой сын болен миопатией Дюшена.Хотелось бы попасть на эти испытания.