СМА – не приговор. Интервью с мамой Арнеллы Персаевой

Спинальная мышечная атрофия – одно из самых часто встречающихся редких генетических заболеваний. В мире о нем начали активно говорить лишь несколько лет назад, хотя науке об этом диагнозе известно давно. Вся Осетия узнала о заболевании после истории Арнеллы Персаевой. Девочка вместе со своим братом Алиханом, также страдающим СМА, подарила всем нам веру в чудо. В гостях медиацентра мама Арнеллы и Алихана – Диана Басиева.

Источник https://region15.ru

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  «Сломала ногу, упав с велосипеда». Как теперь живет Лиза Краюхина, родители которой писали письмо Трампу

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *