В Беларуси примут национальную программу фармакологического надзора

2 июля на научно-практической конференции «Лекарственная безопасность и актуальные вопросы клинической токсикологии» в Минске главный клинический фармаколог Министерства здравоохранения Лариса Гавриленко высказала мнение, что в Беларуси необходимо принять национальную программу фармакологического надзора. Об этом пишет БелаПАН.

По словам специалиста, программа призвана обеспечить рациональное применение лекарственных средств с точки зрения их безопасности для пациента. Она должна регулировать соблюдение определенных требований к лекарственным средствам, обеспечивать наблюдение за ходом их испытаний в Беларуси, предусматривать мероприятия по информированию врачей в этой области.

Как сообщила Гавриленко, система фармаконадзора в Беларуси только начинает развиваться. В 2006 году страна присоединилась к международной программе мониторинга безопасности лекарственных средств, в которой участвует 94 государства. В 2008 году в стране был издан приказ о введении в учреждениях здравоохранения должностей врачей — клинических фармакологов, одной из обязанностей которых является фармаконадзор. Эти специалисты, в частности, должны проводить наблюдения за ходом применения лекарств пациентами, обсуждать возможные отклонения от протокола, клинические ошибки, заниматься сложными случаями фармакотерапии, вопросами взаимодействия лекарственных средств между собой. Ожидается, что при эффективной работе ежегодно в стране будет появляться 200-300 сообщений о побочных эффектах лекарств.

Как отметила специалист, в мире осложнения, связанные с приемом лекарств, входят в десятку основных причин смертности. В экономически развитых странах это одна из ведущих причин смертности пациентов в учреждениях здравоохранения. По разным данным, ошибки применения лекарственных средств отмечаются в отношении 3—17% госпитализированных пациентов, при этом не менее 2% таких ошибок потенциально опасны для здоровья. До 10% обращений к врачу и госпитализаций обусловлено ухудшением состояния здоровья в связи с приемом лекарств. При этом от 40 до 80% побочных реакций, вызванных лекарствами и неблагоприятно влияющих на здоровье пациента, повышающих стоимость лечения, можно было предотвратить.

По информации Ларисы Гавриленко, с 1960-х по 1990-е годы из-за побочных эффектов с рынка был отозван 121 препарат. В международной базе данных побочных реакций лекарств содержится более 4 млн. 300 тыс. сообщений.