дизайнер | МИОПАТИЯ.BY

Май32020 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Создан ректальный джойстик, который может управлять роботами и другими устройствами с помощью своего сфинктера

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ

Теперь человек может управлять роботами и другими устройствами с помощью своего сфинктера. Можно конечно посмеяться над ректальным (анальным или заднепроходным) джойстиком, но он позволит некоторым людям, у которых нет возможности управлять электронными устройствами голосом или с помощью жестов, все равно взаимодействовать с ними. «B-hind (созвучно англ. Behind — сзади (прим. ред.)) предлагает уникальное решение в области Интернета вещей (IoT) — интеграцию мышц сфинктера в повседневную жизнь, — говорится в описании технологии. — Революционный интерфейс на основе анального электрода заменяет способы обычного взаимодействия с устройством на основе голоса и жестов, обеспечивая цифровое управление, основанное на мышцах, находящихся внутри тела». Будучи первым (и пока единственным...

Фев72020 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Полный МРЭК. Почему детям с инвалидностью запрещают выбирать профессию, которую они хотят

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ

Влад Быков из Новогрудка учился в школе на «семерки»-«десятки», но получить высшее образование ему не разрешили. Дело в том, что у Влада тяжелое генетическое заболевание, и на кого он может учиться и кем работать, решала специальная комиссия в поликлинике: врачи и педагоги. В итоге ребенку, который ни дня не учился в музыкальной школе, разрешили стать музработником. Или ювелиром. А Влад мечтал о программировании. Еще одной девушке с редкой болезнью Марго Шнип на комиссии сказали, что из-за болезни она вообще не может учиться в вузе, хотя на тот момент ее уже зачислили в университет. Такую комиссию должны проходить все молодые люди с инвалидностью. Но разбираясь в этом вопросе, мы так и не поняли, зачем она нужна. Почему ребенок с инвалидностью лишен права выбирать, какое образование пол...

Окт272019 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

В Швейцарии создали часы-динозавра, которые рассказывают о миодистрофии Дюшенна

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ

Компания Maximilian Busser and Friends (MB&F) совместно с часовщиками L'Epee 1839 создала эксклюзивные часы-динозавра Tom & T-Rex. Форма часов рассказывает о проблеме болезни дистрофии Дюшенна, а деньги от их продажи отдадут на благотворительность. Часы Tom & T-Rex разработаны для ноябрьского аукциона Only Watch. В этот раз дизайнеры решили обратить внимание на редкую болезнь — дистрофию Дюшенна. Это генное заболевание, которое поражает преимущественно мальчиков и случается в 1 из 10 000 случаев. Мышцы больного постепенно атрофируются и человек теряет способность двигаться. Лекарство против болезни до сих пор не найдено. На самом верху часов можно увидеть фигуру мальчика (4,3 см) с шаром в руках. Ему дали имя «Том» и он символизируют детей, которые прикованы к по...

Мар32018 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

«Мне сказали: «Ну, как-нибудь поднимитесь». Как Александра Чичикова добирается на работу

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ

Улыбки на камеру, примерка дизайнерских платьев и вручение короны. Такие осенние воспоминания у Александры Чичиковой – победительницы конкурса «Мисс мира-2017 на инвалидной коляске». Но – титул титулом, а к рутине возвращаться нужно. Александра Чичикова, «Мисс мира-2017 на инвалидной коляске»: Я приезжаю на работу сама. У меня машина, выезжаю, доезжаю, я живу в Чижовке. И когда я только первый раз сюда приехала трудоустраиваться, я познакомилась тогда с Игорем Петровичем, и когда я только подъехала к корпусу, позвонила и сказала: «Здравствуйте, у вас тут, как бы, такой пандус, как мне подняться?». Мне сказали: «Ну – как-нибудь поднимитесь». Пришлось, помню, ждать человека, он пришёл, мне помог. Потом оказалось, этот пандус сделало наше руководство, наш директор. И мы ежегодно ...

Янв212018 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Минди Шайер: Как адаптивная одежда помогает людям с ограниченными возможностями

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ

У вас есть любимая футболка или джинсы, в которых вы выглядите по-особенному и чувствуете уверенность в себе? «Это происходит потому, что одежда влияет на ваше настроение, здоровье, самооценку,» — утверждает дизайнер одежды Минди Шайер. На инновации её вдохновляет сын, врождённая болезнь которого не позволяет ему одеваться самостоятельно и застёгивать пуговицы и молнии. Минди задумала модифицировать одежду для всех, включая людей с ограниченными возможностями. Узнайте больше о том, как она вписала страницу в историю моды, запустив первую в мире линию по массовому производству адаптивной одежды. Я обожаю моду. Каждый раз перед сном я думаю, что мне надеть завтра. Одежда меняет меня, определяет меня, придаёт мне уверенность. Возможно, ваши отношения с модой строятся иначе...

Дек302017 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Новая коляска, прическа и жизнь: что изменилось в жизни сильных женщин, о которых писали в 2017-м

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ

В проекте «Героиня нашего времени» мы на протяжении года знакомились с женщинами, которые умеют побеждать судьбу. Они вызывают гордость, восхищение… А иногда простое человеческое желание — вернуться к ним в гости и поговорить за чаем. Это мы и сделали, заглянув к четырем героиням нашего проекта. «Хрустальной» Инне — она может сломаться от прикосновения, Марго с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия) — до недавних пор эту аббревиатуру считали приговором, ВИЧ-положительной Маше, которая спасает наркозависимых людей, и Наталье, маме мальчика Влада с редкой болезнью Виллебранда (его кровь попросту не сворачивается)… Мы задали два главных вопроса: Что изменилось в их жизни за этот год? И что они загадают под бой курантов? Инна: «Когда услышала слова „я хочу подарить вам ко...

Ноя302017 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Дизайнер создал “симулятор смерти”

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ

Посетителям голландской недели дизайна предложили исследовать свой страх перед смертью с помощью устройства, которое задействует виртуальную реальность. Об этом пишет издание Dezeen. Проект Outrospectre создал дизайнер Фрэнк Колкман. Он симулирует внетелесное переживание, в котором человек испытывает иллюзию выхода из собственного физического тела и видит его со стороны. О таком опыте неоднократно рассказывали люди, пережившие клиническую смерть или прямую угрозу жизни. Пользователи Outrospectre стоят перед роботизированной головой, в каждом глазу которой размещена 3D-камера. Камера в режиме реального времени передает картинку на очки виртуальной реальности, надетые на голову пользователя. https://youtu.be/7-vWUo4rgAQ Источник: https://42.tut.by/570505 ...

Окт222017 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Не такая как все: 5 смелых девушек с инвалидностью, которые не боятся публичности

НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ

Недавно мы рассказывали про Александру Чичикову и Ангелину Уэльскую - смелых и красивых девушек, которые представляли Беларусь на конкурсе “Мисс Мира на коляске”. К сожалению, Александра и Ангелина скорее исключение из правила - белорусские девушки с инвалидностью живут достаточно изолированно… Но в эпоху соцсетей гораздо проще заявить о себе и расширить круг друзей. А вот и мотивирующие примеры: Моффи Модело Эта девушка и не мечтала построить карьеру, ведь считала, что ее косоглазие – препятствие, которое никогда не позволит ей попасть на страницы глянцевых журналов. Но однажды товарищ позвал их с подругой на фотоссесию, где фотограф очень заинтересовался именно Моффи, а не подругой. Ее природные данные и глаза помогли получить ей еще несколько интересных предложений. Она фотографирова...

Сен202017 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Белорусская модель на коляске: жалею лишь о том, что не ношу каблуки

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ

Минчанка Александра Чичикова представит нашу страну на международном конкурсе красоты "Мисс мира на коляске" в Варшаве. Имя Александры Чичиковой последние несколько недель не сходит со страниц газет. Минчанка стала финалисткой престижного конкурса красоты среди людей с инвалидностью "Мисс мира на коляске" и в конце сентября направляется в Варшаву защищать честь нашей страны. Многие считают, что, достигнув такого результата, она уже одержала победу. Кроме красоты, у Александры есть и другие богатства. Это и сила духа, которая позволила ей с достоинством справиться с жизненными сложностями, и невероятное жизнелюбие, позволяющее вдохновлять других людей. Sputnik побеседовал с финалисткой конкурса до того, как о ее имени узнает весь мир. О трагедии "Сломалась" я шесть лет назад. У н...

Авг152017 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

«Мы есть». Как выглядят дети, которым врачи не давали шансов дожить до школы

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, КАРДИОЛОГИЯ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ

Этим детям врачи когда-то не давали ни одного шанса дожить хотя бы до школы. Но они… живут и учатся. 13-летняя Ангелина — отличница. 22-летняя Маргарита окончила школу с золотой медалью и уже выпускница ЕГУ. У каждого из ребят — все они живут в Минске — очень редкое неизлечимое генетическое заболевание. И выжить они смогли только благодаря вере и невероятным усилиям своих родителей. В Беларуси нет ни одной государственной программы, направленной на поддержку таких детей. В обществе они часто тоже остаются незамеченными. Потому что месяцами, а зачастую и годами, видят только стены комнаты либо больницы. Известные белорусские фотографы Канаплев & Лейдик решили сделать так, чтобы «геномовских» детей заметили. В этом фотопроекте дети с редкими генетическими заболеваниями выглядят, как зве...

Окт242016 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

“Когда не остается ничего, можно ведь шутить, правда?”: как жить с болезнью, которую нельзя вылечить

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ

Героиня нашего текста Маргарита Шнип и её мама Тереза, по ощущениям топографического кретина (это термин, не ругательство), живут ну очень далеко: «от Каменной Горки ехать и ехать, а потом пилить и пилить пешком». В такую погоду всегда думаешь о том, как хорошо бы остаться дома — в тепле и покое, без этого ветра и отвратительной измороси. Но тепло и покой по-настоящему ценны, только если ты в любой момент можешь своими ногами выйти под ветер и изморось, в предрассветный зябкий туман или под первый снег. А если нет? Маргарита никогда не ходила «по-взаправдашнему». У неё СМА (спинальная мышечная атрофия) второй степени — так говорят врачи. Подробно об этом генетическом заболевании, постепенно убивающем все мышцы, мы недавно говорили с Анной Гериной — мамой девочки с аналогичным диагноз...

Май242016 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Семейный велосипед-трансформер, который за минуту превращается в детскую коляску

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ

Инновационная детская коляска-велосипед раз и навсегда решит проблему транспортировки ребенка и его родителя в городских условиях. Причём, путешествие взрослого и ребёнку будет комфортным и безопасным. А в случае необходимости велосипед в считанные минуты изменит своё назначение. Детская коляска – это далеко не самое лучше транспортное средство в условиях города, во всяком случае, для родителя. Причин тому несколько, а самая главная заключается в том, что взрослый вынужден перемещаться пешком. Кроме этого, человеку с детской коляской не так уж просто воспользоваться общественным транспортом, чтобы проехать остановку - другую. Группа дизайнеров-энтузиастов сумела превратить обычную детскую коляску в удобное городское транспортное средство. По сути, Salamander, так называет...