Shadow

Метка: дизайнер

Создан ректальный джойстик, который может управлять роботами и другими устройствами с помощью своего сфинктера

Создан ректальный джойстик, который может управлять роботами и другими устройствами с помощью своего сфинктера

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Теперь человек может управлять роботами и другими устройствами с помощью своего сфинктера. Можно конечно посмеяться над ректальным (анальным или заднепроходным) джойстиком, но он позволит некоторым людям, у которых нет возможности управлять электронными устройствами голосом или с помощью жестов, все равно взаимодействовать с ними. «B-hind (созвучно англ. Behind — сзади (прим. ред.)) предлагает уникальное решение в области Интернета вещей (IoT) — интеграцию мышц сфинктера в повседневную жизнь, — говорится в описании технологии. — Революционный интерфейс на основе анального электрода заменяет способы обычного взаимодействия с устройством на основе голоса и жестов, обеспечивая цифровое управление, основанное на мышцах, находящихся внутри тела». Будучи первым (и пока единственным...
Полный МРЭК. Почему детям с инвалидностью запрещают выбирать профессию, которую они хотят

Полный МРЭК. Почему детям с инвалидностью запрещают выбирать профессию, которую они хотят

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Влад Быков из Новогрудка учился в школе на «семерки»-«десятки», но получить высшее образование ему не разрешили. Дело в том, что у Влада тяжелое генетическое заболевание, и на кого он может учиться и кем работать, решала специальная комиссия в поликлинике: врачи и педагоги. В итоге ребенку, который ни дня не учился в музыкальной школе, разрешили стать музработником. Или ювелиром. А Влад мечтал о программировании. Еще одной девушке с редкой болезнью Марго Шнип на комиссии сказали, что из-за болезни она вообще не может учиться в вузе, хотя на тот момент ее уже зачислили в университет. Такую комиссию должны проходить все молодые люди с инвалидностью. Но разбираясь в этом вопросе, мы так и не поняли, зачем она нужна. Почему ребенок с инвалидностью лишен права выбирать, какое образование пол...
В Швейцарии создали часы-динозавра, которые рассказывают о миодистрофии Дюшенна

В Швейцарии создали часы-динозавра, которые рассказывают о миодистрофии Дюшенна

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Компания Maximilian Busser and Friends (MB&F) совместно с часовщиками L'Epee 1839 создала эксклюзивные часы-динозавра Tom & T-Rex. Форма часов рассказывает о проблеме болезни дистрофии Дюшенна, а деньги от их продажи отдадут на благотворительность.  Часы Tom & T-Rex разработаны для ноябрьского аукциона Only Watch. В этот раз дизайнеры решили обратить внимание на редкую болезнь — дистрофию Дюшенна. Это генное заболевание, которое поражает преимущественно мальчиков и случается в 1 из 10 000 случаев. Мышцы больного постепенно атрофируются и человек теряет способность двигаться. Лекарство против болезни до сих пор не найдено. На самом верху часов можно увидеть фигуру мальчика (4,3 см) с шаром в руках. Ему дали имя «Том» и он символизируют детей, которые прикованы к по...
«Мне сказали: «Ну, как-нибудь поднимитесь». Как Александра Чичикова добирается на работу

«Мне сказали: «Ну, как-нибудь поднимитесь». Как Александра Чичикова добирается на работу

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Улыбки на камеру, примерка дизайнерских платьев и вручение короны. Такие осенние воспоминания у Александры Чичиковой – победительницы конкурса «Мисс мира-2017 на инвалидной коляске». Но – титул титулом, а к рутине возвращаться нужно. Александра Чичикова, «Мисс мира-2017 на инвалидной коляске»: Я приезжаю на работу сама. У меня машина, выезжаю, доезжаю, я живу в Чижовке. И когда я только первый раз сюда приехала трудоустраиваться, я познакомилась тогда с Игорем Петровичем, и когда я только подъехала к корпусу, позвонила и сказала: «Здравствуйте, у вас тут, как бы, такой пандус, как мне подняться?». Мне сказали: «Ну – как-нибудь поднимитесь». Пришлось, помню, ждать человека, он пришёл, мне помог. Потом оказалось, этот пандус сделало наше руководство, наш директор. И мы ежегодно ...
Минди Шайер: Как адаптивная одежда помогает людям с ограниченными возможностями

Минди Шайер: Как адаптивная одежда помогает людям с ограниченными возможностями

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
У вас есть любимая футболка или джинсы, в которых вы выглядите по-особенному и чувствуете уверенность в себе? «Это происходит потому, что одежда влияет на ваше настроение, здоровье, самооценку,» — утверждает дизайнер одежды Минди Шайер. На инновации её вдохновляет сын, врождённая болезнь которого не позволяет ему одеваться самостоятельно и застёгивать пуговицы и молнии. Минди задумала модифицировать одежду для всех, включая людей с ограниченными возможностями. Узнайте больше о том, как она вписала страницу в историю моды, запустив первую в мире линию по массовому производству адаптивной одежды.  Я обожаю моду. Каждый раз перед сном я думаю, что мне надеть завтра. Одежда меняет меня, определяет меня, придаёт мне уверенность. Возможно, ваши отношения с модой строятся иначе...
Новая коляска, прическа и жизнь: что изменилось в жизни сильных женщин, о которых писали в 2017-м

Новая коляска, прическа и жизнь: что изменилось в жизни сильных женщин, о которых писали в 2017-м

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В проекте «Героиня нашего времени» мы на протяжении года знакомились с женщинами, которые умеют побеждать судьбу. Они вызывают гордость, восхищение… А иногда простое человеческое желание — вернуться к ним в гости и поговорить за чаем. Это мы и сделали, заглянув к четырем героиням нашего проекта. «Хрустальной» Инне — она может сломаться от прикосновения, Марго с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия) — до недавних пор эту аббревиатуру считали приговором, ВИЧ-положительной Маше, которая спасает наркозависимых людей, и Наталье, маме мальчика Влада с редкой болезнью Виллебранда (его кровь попросту не сворачивается)… Мы задали два главных вопроса: Что изменилось в их жизни за этот год? И что они загадают под бой курантов? Инна: «Когда услышала слова „я хочу подарить вам ко...
Дизайнер создал “симулятор смерти”

Дизайнер создал “симулятор смерти”

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Посетителям голландской недели дизайна предложили исследовать свой страх перед смертью с помощью устройства, которое задействует виртуальную реальность. Об этом пишет издание Dezeen. Проект Outrospectre создал дизайнер Фрэнк Колкман. Он симулирует внетелесное переживание, в котором человек испытывает иллюзию выхода из собственного физического тела и видит его со стороны. О таком опыте неоднократно рассказывали люди, пережившие клиническую смерть или прямую угрозу жизни. Пользователи Outrospectre стоят перед роботизированной головой, в каждом глазу которой размещена 3D-камера. Камера в режиме реального времени передает картинку на очки виртуальной реальности, надетые на голову пользователя. https://youtu.be/7-vWUo4rgAQ Источник:  https://42.tut.by/570505 ...
Не такая как все: 5 смелых девушек с инвалидностью, которые не боятся публичности

Не такая как все: 5 смелых девушек с инвалидностью, которые не боятся публичности

НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Недавно мы рассказывали про Александру Чичикову и Ангелину Уэльскую - смелых и красивых девушек, которые представляли Беларусь на конкурсе “Мисс Мира на коляске”. К сожалению, Александра и Ангелина скорее исключение из правила - белорусские девушки с инвалидностью живут достаточно изолированно… Но в эпоху соцсетей гораздо проще заявить о себе и расширить круг друзей. А вот и мотивирующие примеры: Моффи Модело Эта девушка и не мечтала построить карьеру, ведь считала, что ее косоглазие – препятствие, которое никогда не позволит ей попасть на страницы глянцевых журналов. Но однажды товарищ позвал их с подругой на фотоссесию, где фотограф очень заинтересовался именно Моффи, а не подругой. Ее природные данные и глаза помогли получить ей еще несколько интересных предложений. Она фотографирова...
Белорусская модель на коляске: жалею лишь о том, что не ношу каблуки

Белорусская модель на коляске: жалею лишь о том, что не ношу каблуки

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Минчанка Александра Чичикова представит нашу страну на международном конкурсе красоты "Мисс мира на коляске" в Варшаве. Имя Александры Чичиковой последние несколько недель не сходит со страниц газет. Минчанка стала финалисткой престижного конкурса красоты среди людей с инвалидностью "Мисс мира на коляске" и в конце сентября направляется в Варшаву защищать честь нашей страны. Многие считают, что, достигнув такого результата, она уже одержала победу. Кроме красоты, у Александры есть и другие богатства. Это и сила духа, которая позволила ей с достоинством справиться с жизненными сложностями, и невероятное жизнелюбие, позволяющее вдохновлять других людей. Sputnik побеседовал с финалисткой конкурса до того, как о ее имени узнает весь мир. О трагедии "Сломалась" я шесть лет назад. У н...
«Мы есть». Как выглядят дети, которым врачи не давали шансов дожить до школы

«Мы есть». Как выглядят дети, которым врачи не давали шансов дожить до школы

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, КАРДИОЛОГИЯ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Этим детям врачи когда-то не давали ни одного шанса дожить хотя бы до школы. Но они… живут и учатся. 13-летняя Ангелина — отличница. 22-летняя Маргарита окончила школу с золотой медалью и уже выпускница ЕГУ. У каждого из ребят — все они живут в Минске — очень редкое неизлечимое генетическое заболевание. И выжить они смогли только благодаря вере и невероятным усилиям своих родителей. В Беларуси нет ни одной государственной программы, направленной на поддержку таких детей. В обществе они часто тоже остаются незамеченными. Потому что месяцами, а зачастую и годами, видят только стены комнаты либо больницы. Известные белорусские фотографы Канаплев & Лейдик решили сделать так, чтобы «геномовских» детей заметили. В этом фотопроекте дети с редкими генетическими заболеваниями выглядят, как зве...
“Когда не остается ничего, можно ведь шутить, правда?”: как жить с болезнью, которую нельзя вылечить

“Когда не остается ничего, можно ведь шутить, правда?”: как жить с болезнью, которую нельзя вылечить

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Героиня нашего текста Маргарита Шнип и её мама Тереза, по ощущениям топографического кретина (это термин, не ругательство), живут ну очень далеко: «от Каменной Горки ехать и ехать, а потом пилить и пилить пешком». В такую погоду всегда думаешь о том, как хорошо бы остаться дома — в тепле и покое, без этого ветра и отвратительной измороси. Но тепло и покой по-настоящему ценны, только если ты в любой момент можешь своими ногами выйти под ветер и изморось, в предрассветный зябкий туман или под первый снег. А если нет? Маргарита никогда не ходила «по-взаправдашнему». У неё СМА (спинальная мышечная атрофия) второй степени — так говорят врачи. Подробно об этом генетическом заболевании, постепенно убивающем все мышцы, мы недавно говорили с Анной Гериной — мамой девочки с аналогичным диагноз...
Семейный велосипед-трансформер, который за минуту превращается в детскую коляску

Семейный велосипед-трансформер, который за минуту превращается в детскую коляску

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Инновационная детская коляска-велосипед раз и навсегда решит проблему транспортировки ребенка и его родителя в городских условиях. Причём, путешествие взрослого и ребёнку будет комфортным и безопасным. А в случае необходимости велосипед в считанные минуты изменит своё назначение. Детская коляска – это далеко не самое лучше транспортное средство в условиях города, во всяком случае, для родителя. Причин тому несколько, а самая главная заключается в том, что взрослый вынужден перемещаться пешком. Кроме этого, человеку с детской коляской не так уж просто воспользоваться общественным транспортом, чтобы проехать остановку - другую. Группа дизайнеров-энтузиастов сумела превратить обычную детскую коляску в удобное городское транспортное средство. По сути, Salamander, так называет...