Дувизат: FDA одобрило нестероидное лечение мышечной дистрофии Дюшенна

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило пероральный препарат Дувизат (гивиностат)…

Продолжить чтение

Итальфармако откладывает испытание фазы 3 гивиностата при МДД из-за COVID-19

Из-за глобальной пандемии COVID-19 Итальфармако приостановила регистрацию мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) в фазу 3…

Продолжить чтение