ISIS-SMNRx | МИОПАТИЯ.BY

Окт12016 by МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Новости о лекарствах для СМА с “конференции по СМА” из Польши

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ

Лечение Спинально-Мышечной Атрофии. Долгожданный обзор на наиболее перспективные разработки лекарств, которые планируют применять для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В первую очередь, речь пойдет об экспериментальном соединении Olesoxime (олесоксим), французских компаний Trophos и La-Roshe. На данный момент, это один из немногих препаратов в качестве потенциального лечения СМА, который показал обнадеживающие результаты во второй фазе клинических испытаний. Его действие направленно на митохондрии, так называемые «электростанции клеток», что повышает функциональность и выживаемость клеток в условиях стресса. Нейропротекторный эффект Olesoxime поддерживает моторную функцию и улучшает общее состояние здоровья больных СМА, т.е. замедляет прогрессирование заболевани...

Авг172016 by МИОПАТИЯ.BYNo Comments

СМА — оценка конъюнктуры рынка, тенденции и прогноз роста 2015 – 2023 г.г.

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ

Опубликован новый доклад Transparency Market Research под названием “Spinal Muscular Atrophy Market – Pipeline Assessment, Size, Growth, Trends, and Forecast 2015 – 2023” (СМА - оценка конъюнктуры рынка, тенденции и прогноз роста 2015 – 2023). Исследование предлагает подробный анализ рынка лечения спинальной мышечной атрофии, понимание оценки движения, основные факторы роста, ограничения и потенциальные возможности. По данным исследования, препарат ISIS-SMNRx для пациентов с SMA (спинальная мышечная атрофия) успешно проходящий заключительную третью фазу испытаний, имеет наиболее успешные перспективы, и согласно прогнозу способен генерировать годовой доход в размере $ 0,47 (470 миллионов долларов США) к концу 2023 года только в США. Спинальная мышечная атрофия является генетическим н...

Май292016 by МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Обновленная информация о 2-ой фазе изучения Nusinersen у младенцев

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ

Компания Ionis Pharmaceuticals недавно представила обновленную информацию о ведущемся в настоящее время исследовании препарата Нузинерсен (ISIS-SMNRx) у детей раннего возраста со спинальной мышечной атрофией (СМА). Согласно полученным результатам исследования - увеличилась безрецидивная выживаемость, функции мышц и нервно-мышечной физиологии, не было выявлено проблем в области безопасности и переносимости препарата. «Nusinersen — это первый препарат для целевого воздействия на генетическую причину СМА и дает надежду надеяться на этой разрушительной болезни», сказал Ричард Финкель, доктор медицинских наук, руководитель отделения неврологии, кафедра педиатрии Nemours детской больницы, в пресс-релизе. Спинальная мышечная атрофия (СМА) — генетическое заболевание, которое влияет на ...

Дек32015 by МИОПАТИЯ.BY2 Comments

ISIS-SMNRx. Общая информация о препарате Nusinersen

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ

ISIS-SMNRx - это препарат, созданный компанией ISIS Pharma для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) - тяжелого нейромышечного заболевания, которое является одной из основных причин детской смертности. ISIS-SMNRx разработан для лечения всех типов детских форм спинальной мышечной атрофии с помощью изменения сплайсинга близкородственного гена SMN2, которое приводит к повышенной продукции функционального белка SMN ISIS-SMNRx — это препарат, созданный компанией ISIS Pharma совместно с доктором Адрианом Крайнер в лаборатории Колд Спринг Харбор (США). ISIS-SMNRx разработан для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), тяжелого нейромышечного заболевания, которое является одной из основных причин детской смертности. В США, Европе и Японии насчитывается от 30 то 35 тысяч больных СМА. Оди...