Четверг, 30 июня
Shadow

Метка: киберспорт

Permobil объвил о партнерстве с первой в мире командой по  киберспорту с мышечной дистрофией Дюшенна

Permobil объвил о партнерстве с первой в мире командой по киберспорту с мышечной дистрофией Дюшенна

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Производитель инвалидных колясок Permobil объявил о партнерстве с киберспортивной командой Lilmix.Para, чтобы внести свой вклад в свое видение хорошей и инклюзивной онлайн-среды, которая противодействует запугиванию в Интернете.  Команда из пяти молодых людей с ограниченными возможностями здоровья планирует посетить крупнейшие в мире соревнования по киберспорту, первое из которых - Dreamhack Winter в Йёнчёпинге, Швеция. Важный аспект для членов команды, страдающих одним и тем же тяжелым заболеванием, вызывающим истощение мышц, мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), - это то, что они видят и слышат, а также воплощают в жизнь свои мечты в киберспорте. Видение команды - соревноваться с мировыми лидерами в киберспорте и быть в авангарде хорошего поведения в Интернете. С...
Вечная группа риска — дети Молдовы, о которых забыло государство

Вечная группа риска — дети Молдовы, о которых забыло государство

АКТУАЛЬНО, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Мир отмечает День осведомленности о миопатии Дюшенна - что нужно знать об этой болезни. Вот уже четвертый год мир отмечает седьмого сентября День осведомленности о заболевании мышечной дистрофией (миопатией) Дюшенна. Эта редкая, но страшная болезнь развивается только у мальчиков в раннем возрасте. Парализуются мышцы, одна группа мышц за другой, пока недуг не дойдет до сердца >>> В Молдове, увы, тоже живут те, кто поражен синдромом Дюшенна. Sputnik уже писал об одном таком молодом человеке. Его зовут Алексей Бобок, сейчас ему 19 лет >>> Кстати, он многократный чемпион Молдовы по киберспорту >>> Бороться с недугом Алексу помогает его мама Валерия Бобочел, журналист и артистка. По словам Валерии, сейчас она пребывает в состоянии яростной схватки с ...
Геймеры с неограниченными возможностями

Геймеры с неограниченными возможностями

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
При упоминании слова "инвалид" большинство людей сразу представляют человека, прикованного к инвалидному креслу. Зачем им видеоигры, если они не могут позаботиться о себе, спросите вы. Лайф нашёл ответ на этот и многие другие вопросы, связанные с геймерами, чьи возможности не заканчиваются вашими фантазиями. По данным Росстата за 2016 год, в России насчитывается почти 13 миллионов инвалидов. Из них 617 тысяч — дети. А они, как известно, являются самыми заядлыми игроками. Всемирные исследования показали, что от всего населения земли люди с ограниченными возможностями составляют 10%, а это примерно 700 миллионов человек. Исследование Newzoo за 2017 год показало, что в России проживает 74 миллиона геймеров при общем населении в 143 миллиона. С каждым годом эта цифра увеличивается. Н...
Мышцы, в бой: в среду — День осведомленности о синдроме Дюшенна

Мышцы, в бой: в среду — День осведомленности о синдроме Дюшенна

НОВОСТИ
Валерия Бобочел, мама Алекса Бобока, больного синдромом миодистрофии Дюшенна, не отступает. Она продолжает искать новые методы лечения своего сына. Вот уже третий год мир отмечает 7-го сентября День осведомленности о мышечной дистрофии Дюшенна. Эта редкая, но страшная болезнь развивается только у мальчиков в раннем возрасте. Парализуются мышцы, одна группа мышц за другой, пока недуг не дойдет до сердца. В Молдове, увы, тоже живут те, кто поражен синдромом Дюшенна. Sputnik уже писал об одном таком молодом человеке. Его зовут Алексей Бобок, сейчас ему 18 лет. Кстати, он многократный чемпион Молдовы по киберспорту. Бороться с недугом Алексу помогает его мама Валерия Бобочел, журналист и артистка. Она создала фонд помощи больным миодистрофией Дюшенна. Сейчас Алекс и Валер...
Больные дистрофией Дюшена – в поле зрения Общественной палаты Молдовы

Больные дистрофией Дюшена – в поле зрения Общественной палаты Молдовы

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИИ
Пресс-конференция в Sputnik Молдова касалась проблемы социализации и лечения больных мышечной дистрофией Дюшена. КИШИНЕВ, 15 дек — Sputnik. Забота о гражданах Молдовы, страдающих мышечной дистрофией Дюшена и другими серьезными заболеваниями, ограничивающими возможности человека, должна стать одной из главных задач национального здравоохранения, сообщила во вторник в ходе пресс-конференции в международном информационном агентстве и радио Sputnik Молдова Валерия Бобочел, главный редактор элитного издания Ladies&Gentlemen, основатель благотворительного фонда Valeria Bobocel. https://mioby.ru/novosti/valeriya-bobochel-lyudi-pomogayushhie-invalidam-stanovyatsya-silnee/ Валерия – мать 17-летнего Алексея Бобок, страдающего дистрофией Дюшена с четырех лет. https://mioby.ru/novo...
Молдаванин с мышечной дистрофией стал чемпионом по киберспорту

Молдаванин с мышечной дистрофией стал чемпионом по киберспорту

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Алексею Бобоку 17 лет. С детства он страдает редчайшим заболеванием – мышечной дистрофией Дюшена. Алексей и его мама Валерия рассказали Sputnik Молдова, как их семья день за днем борется с болезнью юноши. Приветливый молодой человек Алексей встретил корреспондентов Sputnik за игрой в авиационный симулятор на компьютере. "Он каждый день тренируется, входит в форму", — пояснила его мама, известный журналист, автор собственных телевизионных проектов Валерия Бобочел. Алекс, как все его называют, — четырехкратный чемпион мира по киберспорту. В последний раз на соревнования, которые обычно проводятся в интерактивном режиме, они с Валерией поехали в Москву. Трудности дороги в инвалидном кресле, переезды в холодную погоду по незнакомому городу — это отдельная история, где, к сча...