Валерия Бобочел, мама Алекса Бобока, больного синдромом миодистрофии Дюшенна, не отступает. Она продолжает искать новые методы лечения своего сына.
Вот уже третий год мир отмечает 7-го сентября День осведомленности о мышечной дистрофии Дюшенна.
Эта редкая, но страшная болезнь развивается только у мальчиков в раннем возрасте. Парализуются мышцы, одна группа мышц за другой, пока недуг не дойдет до сердца.
В Молдове, увы, тоже живут те, кто поражен синдромом Дюшенна. Sputnik уже писал об одном таком молодом человеке. Его зовут Алексей Бобок, сейчас ему 18 лет.
Кстати, он многократный чемпион Молдовы по киберспорту.
Бороться с недугом Алексу помогает его мама Валерия Бобочел, журналист и артистка. Она создала фонд помощи больным миодистрофией Дюшенна.
Сейчас Алекс и Валерия на море. Именно плавание помогает парню победить болезнь.
Я благодарна всем тем, кто рядом, бесконечно признательна за этот огромный ответственный кредит доверия. Вся моя энергия последние годы уходила на решение этой задачи. Я подготавливала кирпичики для создания проекта, присоединялись люди, которые спрашивали, что я делаю, зачем, я рассказывала, так расширился круг знающих о мышечной дистрофии Дюшенна», — рассказала Валерия Бобочел.
По ее словам, сейчас она пребывает в состоянии яростной схватки с болезнью Алекса.
«Мы подошли вплотную к бою за право Алекса жить на земле. Это не просто слова. Я отдаю себе отчет, что если проиграю этот бой, другого не будет», — сказала Бобочел.
Кстати, сейчас в facebook проходит акция: в качестве моральной поддержки каждый может сфотографироваться с красным шариком и опубликовать фото на профиле Валерии Бобочел.
Каждый день Валерия и Алекс рассказывают в соцсетях об успехах борьбы с болезнью, которая считается неизлечимой. Шаг за шагом они ведут борьбу, и недуг отступает.
Sputnik Молдова http://ru.sputnik.md