Shadow

Метка: массажист

Кричала в поликлинике: «Дайте направление хоть куда-нибудь!» А теперь она помогает другим родителям детей со СМА

Кричала в поликлинике: «Дайте направление хоть куда-нибудь!» А теперь она помогает другим родителям детей со СМА

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Ольга Германенко, учредитель и директор Фонда «Семьи СМА», привыкала к диагнозу дочки дважды. Сначала – когда впервые услышала «спинальная мышечная атрофия» (СМА), а потом – пять лет назад, когда после остановки дыхания, тридцати минут реанимации и перенесенной гипоксии у девочки к СМА добавилось серьезное повреждение головного мозга и она стала жить на аппарате искусственной вентиляции легких. «Я не могу винить врачей за то, что они сделали свою работу, а не дали ребенку спокойно умереть. Это мой ребенок, я ее люблю, мне важно, что она рядом. Но, скажем, мне затруднительно испытывать большое чувство благодарности: сложно принять то качество жизни дочки, которое мы имеем вот уже шесть лет. Нужны ли были реабилитационные меры для самой Алины? Это тот вопрос, на который у меня нет ответа»...
Как массажистка случайно оторвала мне руку

Как массажистка случайно оторвала мне руку

НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
Жизнь с инвалидностью часто порождает невысказанные вопросы или чрезмерную чувствительность, но нередко в ней есть место и юмору. Нижеприведенная история - отредактированный очерк Анджелы Кларк, страдающей от редкого синдрома Элерса-Данлоса. Была я как-то в модном спа-салоне и решила побаловать себя хорошим расслабляющим массажем. Физиотерапевт - женщина с мягким голосом и каким-то неземным успокаивающим именем вроде Саммер (Summer - по-английски "лето"), или Мелоди, или Зинфандель Блаш (розовое вино) - сообщила мне, что будет использовать ароматерапевтические масла из лаванды, собранной естественным путем специально натренированными белками, и слез русалки. Комната была выкрашена в успокаивающие цвета рисового пудинга, вокруг меня мерцали ароматические свечи, а фоном играла музык...
“Этот праздник точно запомнится на всю жизнь”. Как Яне Гериной устроили настоящий день рождения

“Этот праздник точно запомнится на всю жизнь”. Как Яне Гериной устроили настоящий день рождения

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
15 июня Яна Герина, о которой мы недавно рассказывали, впервые отпраздновала свой день рождения. Девочке исполнилось восемь. Впервые, потому что в прежние годы в свой праздник Яна либо болела дома, либо лежала в больницах. Не до веселья. Мама Яны не знает, сколько дней рождений еще сможет отпраздновать Яна. Яна неизлечимо больна. «Такие знаки внимания делают нас человечней» Если бы не совершенно незнакомые люди, свой восьмой день рождения Яна провела бы примерно так же, как и семь предыдущих. О том, что у Яны никогда не было настоящего праздника, в соцсетях рассказала Анна Грановская, друг семьи. — Я просто по-человечески написала: ребята, давайте попробуем сделать для ребенка праздник. И люди — сразу же! — откликнулись. Первой с Анной связалась директор детского развлекательно...
Невидимые люди. Яна Герина, которой исполняется 8 лет

Невидимые люди. Яна Герина, которой исполняется 8 лет

КАРДИОЛОГИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
По прогнозам врачей, минчанка Яна Герина вряд ли доживет до совершеннолетия. У минчанки Яны Гериной редкое генетическое заболевание, а еще минчанке Яне Гериной 15 июня исполняется 8 лет. Корреспондент TUT.BY встретился с ее мамой и узнал, каково это — быть родителем «неперспективного» ребенка. Она закончила первый класс средней школы города Минска, который, судя по состоянию девочки, все же не станет ее последним. Учительница Яны впервые за свою педагогическую практику лоббировала, чтобы ученицу перевели из второго (и хотели бы из первого, да из него переводить ребенка в третий нельзя, нет такой практики. — Прим. Анны Гериной, мамы Яны) сразу в четвертый, ведь уже сегодня специалист не знает, чем занять девочку, способность поглощать и усваивать знания которой в разы превосходит...
“Говорят, нужно быть скромнее”. Мама из Жодино полгода пыталась растить дочь на одно детское пособие

“Говорят, нужно быть скромнее”. Мама из Жодино полгода пыталась растить дочь на одно детское пособие

ЗАКОН И ПРАВО, НОВОСТИ
С 1 февраля в Беларуси на 16 800−21 500 рублей (около 0,9 — 1 доллара США) увеличились пособия по уходу за ребенком. На прибавку можно купить коробку ватных палочек для ушей или банку овощного пюре. еx-Press.by выяснял, на что вообще хватает детского пособия. С 1 февраля 2016 года размер ежемесячного пособия по уходу за ребенком в возрасте до 3 лет составляет: на первого ребенка — 2 450 468 рублей; на второго и последующих детей — 2 800 534 рублей; на ребенка-инвалида — 3 150 601 рублей. У жительницы Жодино Светланы полгода назад родилась дочь Тамара. Шесть месяцев молодая мама училась распределять деньги ежемесячного пособия по уходу за ребенком так, чтобы хватало на все необходимое. С 1 февраля пособия выросли, возможности Светы также увеличились: на прибавку к пособию ...
Как секс-службы помогают людям с ограниченными возможностями

Как секс-службы помогают людям с ограниченными возможностями

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Секс-активистка Шарлотта Роуз о физической поддержке, которую не оказывают в больницах Сегодня у Шарлотты насыщенный день. На часах 10 утра, ее дочь уже ушла в школу, впереди — расписанные по часам встречи с клиентами, параллельно она работает над постановкой в местном театре и планирует политическую кампанию. Наше интервью по скайпу прерывает деловой звонок, Шарлотта отвечает: «Сегодня у нас сеанс с участием двух девушек, я буду работать с Зарой». У нее есть примерно полтора часа до выхода из дома. В Лондоне 10 утра, в Нью-Йорке — 5 утра, и это единственное окно в расписании Шарлотты на ближайшие две недели, когда она может со мной поговорить. «Чем я могу быть вам полезна?», — спрашивает Роуз. Мы связались с Шарлоттой через британскую организацию TLC Trust, на сайте которой р...
Как слепой массажист создал прибыльный бизнес

Как слепой массажист создал прибыльный бизнес

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Ербол Сейткулов открыл массажный центр в Алматы, который пользуется большой популярностью. Проблемы со зрением не стали для него преградой, а мотивировали к тому, чтобы улучшить не только свою жизнь, но и жизнь других незрячих людей Открыть свой бизнес сегодня может любой желающий. Важными составляющими успеха здесь можно назвать увлеченность своим делом и компетентность в нем, обладание начальным капиталом, наличие спроса и соответствующей ниши на рынке и т. д. Физическое здоровье не является в этом вопросе главным условием. Люди с ограниченными возможностями давно занимаются предпринимательством наравне со всеми. К примеру, на Украине слепой музыкант открыл сразу два дела: музыкальную студию и центр по ремонту бытовой техники. В Китае молодой инвалид запустил вышивальную студию и ...

Ослепнуть в 17 лет: “Мне пришлось учиться жить заново”

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Все мы живем, радуемся, строим далеко идущие планы, но иногда бывает так, что судьба делает вираж в совершенно неожиданную сторону. Так произошло и с ослепшим 12 лет назад Андреем Яковцом, профессиональным массажистом из Барановичей. Сейчас Андрею 29, и кто знает, чего бы он достиг к этому возрасту, если бы в тот роковой день все сложилось иначе… Но, как бы там ни было, факт есть факт: в то время как многие здоровые "принцы" днями напролет пролеживают бока на диване, этот парень делает карьеру, качает мускулатуру, скачет на лошадях и легко обзаводится десятками новых друзей, которые уже никуда не исчезают из его жизни.   "Мне пришлось учиться жить заново" Андрей с детства привык быть лидером, заводилой в любой компании. Когда парню было семнадцать лет, именно это, хорошее...