Четверг, 30 июня
Shadow

Метка: Новосибирск

Секс без ограничений: инвалиды об интиме и любви

Секс без ограничений: инвалиды об интиме и любви

ИНТЕРВЬЮ, ИНТИМ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
Инвалидность – это не только физические страдания и жизнь на нищенскую пенсию. Это еще и то, что нередко ускользает от глаз обывателя. Инвалидность – это сила и сексапильность, красота, чувственность и многое другое. Жительницы Кузбасса с ограниченными возможностями рассказали журналисту VSE42.Ru о том, почему тяжелый недуг – не повод отказывать себе в ярких эмоциональных и физических переживаниях, а также о том, как женщины с особенностями относятся к отношениям с мужчинами и рождению детей. «Когда появлялся намек на интимную близость, становилось страшно» Арина Тихонова живет в Новокузнецке и передвигается на инвалидной коляске уже 21 год. Девушка попала в автокатастрофу, когда ей было 18. Сложный перелом позвоночника привел к инвалидности. Не помогли ни операции, ни множество курсов р...
Для спинальной мышечной атрофии подбирают новые лекарства

Для спинальной мышечной атрофии подбирают новые лекарства

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Менее токсичные более стабильные аналоги нусинерсена могут заменить его в лечении СМА. При спинальной мышечной атрофии (СМА) плохо работают мышцы, но дело не в них, а в нейронах спинного мозга, управляющих движениями. При СМА эти нейроны просто гибнут, из-за чего сигналы из мозга перестают доходить до мышц. Болезнь затрагивает мышц ног, головы и шеи, в особо тяжёлых случаях больные не могут ни стоять, ни сидеть, им трудно дышать и глотать, и заканчивается всё довольно печально. Причина СМА – мутации в генах SMN1: он кодирует белок со множеством разных функций, и без него нейроны просто не выживают. Есть другой ген SMN2, который очень похож на SMN1, но всё-таки заменить его не может. Однако можно воспользоваться одним молекулярным трюком и сделать так, что ген SMN2 заменит SMN1. Ка...
Новые соединения для антисмысловой терапии спинальной мышечной атрофии

Новые соединения для антисмысловой терапии спинальной мышечной атрофии

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Исследователи Сколтеха и их коллеги из России и Великобритании изучили безопасность и эффективность новых химических модификаций для антисмысловых олигонуклеотидов, используемых в лечении спинальной мышечной атрофии - тяжелого генетического заболевания. Новые результаты могут привести к разработке менее токсичных препаратов с более продолжительным действием. Работа опубликована в журнале Nucleic Acid Therapeutics. Антисмысловые олигонуклеотиды – это одноцепочечные химически модифицированные фрагменты ДНК, «целью» которых служат пре-мРНК, короткие фрагменты генетической информации, которые потом выступают в качестве «инструкции» для рибосомы, собирающей по ним белки. В зависимости от того, как работает конкретный антисмысловой олигонуклеотид, мРНК в итоге либо разрушается, либо иначе про...
«Никогда не чувствовала себя лишней»: как живёт 33-летняя женщина со СМА

«Никогда не чувствовала себя лишней»: как живёт 33-летняя женщина со СМА

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
У 33-летней жительницы Новокузнецка Елены Бычковой спинальная мышечная атрофия II типа. Несмотря на болезнь, ограничившую её подвижность, женщина живёт в полную силу: занимается лайф-коучингом и ведёт свою программу на YouTube. RT поговорил с Еленой и узнал, почему она пока не собирается бороться за лекарства, как научиться принимать себя такой, какая ты есть, и где найти мужчину своей мечты. О диагнозе «спинальная мышечная атрофия II типа» родители Елены Бычковой узнали, когда девочке было всего 11 месяцев. Про СМА и сейчас известно немногое — а уж тем более 30 лет назад. Врачи сказали, что Лена проживёт максимум три года, а её маме посоветовали рожать ещё одного ребёнка. Люди с диагнозом СМА II типа обычно живут дольше: болезнь прогрессирует медленнее, чем у пациентов с I типом — т...
История крошки Софии с болезнью, при которой дети перестают есть и дышать. Её спасет укол за 145 млн рублей

История крошки Софии с болезнью, при которой дети перестают есть и дышать. Её спасет укол за 145 млн рублей

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
У Анастасии и Владимира Дарбинян 23 февраля родилась третья дочка — София. Примерно в полтора месяца они заметили, что девочка чуть меньше движется, и пошли к врачу. После исследований подтвердился диагноз «спинально-мышечная атрофия» (СМА). Ещё недавно дети с этой редкой болезнью умирали, потому что со временем теряли способность ходить, есть и даже дышать. Но сейчас у семей с такими детьми есть шанс — существует три препарата. Один из них стоит 2,1 миллиона долларов (145 миллионов рублей) за один укол, но он делается раз в жизни. Правда, нужно успеть поставить его как можно раньше, лучше до шести месяцев. Медицинский обозреватель Мария Тищенко узнала у семьи, как они узнали о диагнозе, как планируют бороться и почему так сложно добиться бесплатного лечения. Спинально-мышечная атрофия...
В Новосибирске прошли испытания первой российской инвалидной коляски-вездехода Caterwil

В Новосибирске прошли испытания первой российской инвалидной коляски-вездехода Caterwil

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В Новосибирском государственном техническом университете НЭТИ представили первую российскую инвалидную коляску-вездеход Caterwil и продемонстрировали ее возможности, сообщает пресс-служба университета. Она имеет колесную и гусеничную платформы, благодаря чему может преодолевать высокие лестницы, бордюры, передвигаться по бездорожью и обледенелому грунту. Стоимость коляски момент – от 400 до 500 тыс. рублей в зависимости от модификации. Напомним, как мы сообщали ранее, инвалидная коляска Caterwil разрабатывалась в течение 5 лет новосибирскими инженерами. Инициатор ее создания – новосибирский инженер, выпускник Новосибирского государственного технического университета Иван Невзоров. Caterwil – это коляска с электроприводом, которая может ездить как по ровной поверхности, так и по пере...
Сибирские ученые вывели новое соединение для лечения редкого вида мышечной дистрофии

Сибирские ученые вывели новое соединение для лечения редкого вида мышечной дистрофии

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
В России зарегистрировано около 3,5 тыс. человек с данным диагнозом. Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) Сибирского отделения РАН получили новое производное соединение рибонуклеиновой кислоты (РНК), которое показало эффективность при лечении лабораторных животных с мышечной дистрофией Дюшена - редким заболеванием, при котором утрачивается способность двигаться. Об этом ТАСС рассказал заведующий лабораторией химии нуклеиновых кислот ИХБФМ СО РАН Дмитрий Стеценко. Мышечная дистрофия Дюшена - это генетическое заболевание, которое характеризуется быстрым развитием мышечной дистрофии, приводящей к потере способности двигаться и впоследствии смерти, преимущественно болеют им мальчики. Названо в честь французского невролога XIX в. Гийома Дюшена, впервые опи...
Коляска-«танк», для которой 20 этажей — не препятствие

Коляска-«танк», для которой 20 этажей — не препятствие

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Выпускник Новосибирского технического университета придумал инвалидные коляски, которые сами поднимаются и опускаются по лестницам, реагируют на движения человека и включают "ангельские глазки". Инвалидные кресла могут быть не только средством передвижения, но и удобным современным гаджетом. Они могут стать и помощником, так как делают человека самостоятельным, менее зависящим от сторонней помощи. О том, какой путь прошли новосибирские разработчики оборудования для маломобильных людей, — в материале ТАСС. Коляска на гусеничном ходу Иван Невзоров, руководитель компании, производящей коляски-ступенькоходы, вспоминает, что создать первую такую коляску его подстегнуло не что иное, как уязвленное самолюбие инженера. "Мой друг, инвалид-колясочник, пожаловался на то, что невозможно пе...
Разработанные в России экзоскелеты поступили в клиники

Разработанные в России экзоскелеты поступили в клиники

ИНВАИННОВАЦИИ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
20 разработанных в России экзоскелетов поступили в восемь столичных клиник. Самую большую партию доставили в Научно-практический центр медико-социальной реабилитации инвалидов им. Л.И. Швецовой. Корреспондент «Газеты.Ru» посмотрел, что из себя представляет экзоскелет, как он управляется и чем помогает пациентам, а также побеседовал с врачами и разработчиками технологии. В клинику экзоскелеты привезли в коробках с красным бантом. Два человека (в новогодних колпаках) без особого труда переносили по две-три коробки с разобранными скелетами. Подарок врачи начали распаковывать уже в коридоре. Экзоскелеты, разработанные резидентом «Сколково» компанией «ЭкзоАтлет», закуплены Правительством Москвы. Вскоре ими смогут воспользоваться пациенты клиники. Пока же работу одного из привезенных э...
Инвалидность не мешает управдому отстаивать права жильцов

Инвалидность не мешает управдому отстаивать права жильцов

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Чистый двор, ремонт в подъездах, исправное освещение и водоснабжение – очень часто это заслуга активных жителей и ответственного управдома. Объяснить собственникам, что они несут ответственность не только за свою квартиру, но и за все, что есть в подъезде, и землю вокруг дома – непросто. Научиться работать с управляющей компанией еще сложнее. Но если председатель совета дома подходит к делу с умом, это возможно. С таким управдомом познакомились «Новосибирские новости». https://youtu.be/w-0iG40DaUQ Мирославу Лавренцову с соседями повезло, а им повезло со старшим по дому. Он к делу подходит ответственно, работать не мешает даже инвалидность. Люди живут в этой многоэтажке по принципу взаимопомощи, а несколько лет назад всё было иначе. «Услуги оказывались чисто формально, по докум...
Новосибирский спортсмен с протезом ноги покорил алтайскую гору и стал Альпинистом России

Новосибирский спортсмен с протезом ноги покорил алтайскую гору и стал Альпинистом России

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Новосибирский спортсмен доказал, что если верить в себя и идти к цели, то можно покорить любые вершины. Сибиряк с протезом ноги совершил восхождение на гору высотой почти 3,5 тысячи метров. А ведь еще несколько лет назад после страшной аварии врачи сомневались, что парень вообще сможет ходить. Но Максим Кублицкий решил бороться и поставил перед собой задачи, которые казались невыполнимыми. Каждый шаг Максима – уже покоренная вершина. Наравне с профессионалами он поднимается вверх, на высоту более трех тысяч метров. Пологие склоны они проходят с треккинговыми палками, на крутых – в ход идут ледорубы. За плечами - рюкзаки весом 10 килограммов, еще 8 весит экипировка спортсменов. Гора Юбилейная на Алтае лишь кажется дружелюбной: сильный ветер, который буквально валит с ног, а на морозе...
ВЛАДИСЛАВ ТЕТЕРИН. Карьера — в обмен на счастье детей

ВЛАДИСЛАВ ТЕТЕРИН. Карьера — в обмен на счастье детей

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, ПЕРСОНАЛИИ
Владиславу Тетерину со всей страны приходят письма от больных детей. Многим он буквально дает вторую жизнь. При этом Тетерин не врач. Он — пианист. ВПРОЧЕМ, сейчас он уже не играет, хотя в свое время с отличием закончил Московскую консерваторию, много гастролировал, дал более тысячи концертов. Из них только в Японии — 169. Именно в Стране восходящего солнца в 1996 г. на одном из благотворительных выступлений и началась эта история. «Я придумал, как вернуть детям-инвалидам улыбку» ХОТЯ начать можно было бы и с другой даты. Судьба как будто проверяла его на прочность, прежде чем призвать к делу, ради которого музыкант однажды навсегда закроет рояль. 19 лет назад в семье пианиста родился мальчик — второй, долгожданный, но больной ребенок. Врачи упорно советовали Елене и Владиславу ...