В Сербии начнут проверять всех новорождённых на ген СМА

С апреля этого года каждому рождённому в Сербии младенцу будут делать скрининг на наличие гена спинально-мышечной атрофии, который имеется у каждого 35-37 человека. В случае встречи двух носителей шансы на рождение больного ребенка составляют 25%. При раннем выявлении и начале лечения этой болезни у детей появляется шанс на полноценную жизнь, в противном случае, в отсутствии терапии, они обречены на инвалидное кресло.

«Мы находимся на пороге революционного решения, и важно подчеркнуть, что у нас уже есть два вида одобренного и зарегистрированного терапевтического лечения, а бюджет на борьбу с СМА увеличивается с каждым годом», — заявила глава организации по проблемам СМА в Сербии Оливера Йовович.

Специалист сообщила, что в Сербии ожидается регистрация третьего лекарства.

В прошлом году только в Университетской детской клинике в Белграде в рамках пилотного проекта скрининг на СМА провели у 6500 младенцев, и у двоих новорожденных болезнь была выявлена.

Источник balkanist.ru

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  «Сломала ногу, упав с велосипеда». Как теперь живет Лиза Краюхина, родители которой писали письмо Трампу

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *