Shadow

Компания Capricor приостановила клинические исследования препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Американская компания Inc («Каприкор Терапьютикс Инк») объявила о приостановке клинического исследования (КИ) экспериментального препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДМ) из-за проблемы безопасности, сообщает агентство Reuters.

Такое решение принято после развития тяжелой аллергической реакции у пациента в процессе инфузии. В настоящее время чувствует себя нормально.

Компания уведомила о приостановке КИ и сотрудничает с ведомством в плане разработки мер по устранению причин возникновения побочного действия.

это редкое генетическое заболевание, от которого страдают преимущественно мужчины. Более 90% пациентов оказываются прикованными к инвалидному креслу уже к 15 годам.

Источник https://pharmvestnik.ru

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Стероидный протокол PG Nicholoffa на русском языке
ТАНЦЫ НА КОЛЯСКАХ | БЕЛАРУСЬ


Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *