Новый протокол для редких генетических заболеваний

Научно-практическая конференция «Актуальные проблемы оказания медицинской помощи пациентам с мукополисахаридозами и другими редкими генетическими заболеваниями» прошла 20-21 сентября в Минске.

Успех в лечении генетических заболеваний во многом зависит от подготовки врачей первичного звена, заявил на конференции первый заместитель министра здравоохранения Беларуси Дмитрий Пиневич. Обсудить проблемы оказания медпомощи больным редкими генетическими болезнями в Минске собрались врачи из Беларуси, России, Польши, Германии и Италии. Они рассмотрят вопросы, касающиеся диагностики и лечения таких редких болезней, как мукополисахаридоз, болезнь Гоше, а также представят доклады, посвященные организации наблюдения и реабилитации пациентов с такими заболеваниями.В приветственном слове участникам конференции Дмитрий Пиневич отметил, что вопросы организации медпомощи пациентам с редкими генетическими заболеваниями остаются актуальными не только в Беларуси, но и во всем мире. «В Беларуси утвердили новый клинический протокол диагностики лечения и диспансерного наблюдения пациентов с редкими генетическими заболеваниями, разработали методические рекомендации по мукополисахаридозам.

Но вместе с тем в Минздраве констатируют недостаточный уровень подготовки врачей первичного звена, что приводит к несвоевременной диагностике и позднему началу лечения», — сказал первый замминистра. Он подчеркнул, что в усовершенствовании нуждается и система направления пациента на более высокий уровень оказания помощи.

Как рассказала начальник отдела медицинской помощи матерям и детям Минздрава Елена Богдан, в Беларуси мукополисахаридозом болеют около 50 человек. «Но помимо мукополисахаридоза есть и другие редкие генетические заболевания. Ими зачастую болеют по 3-4 человека в стране. Вообще генетических синдромов более 7 тыс.», — отметила специалист.

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Нолан Арбо: Человек чипированный Илоном Маском рассказал об изменениях в жизни

Успех в лечении таких болезней прежде всего зависит от своевременного выявления, ранней диагностики и умения врачей первичного звена заподозрить, что у ребенка имеется генетическое заболевание.

Научно-практическая конференции «Актуальные проблемы оказания медицинской помощи пациентам с мукополисахаридозами и другими редкими генетическими заболеваниями» проходит в Минске 20-21 сентября. В ней принимают участие около 220 специалистов со всей республики, а также зарубежные гости. «Проведение подобной конференции — это возможность для практических врачей еще раз повторить белорусский опыт, а также познакомиться с зарубежным. Ведь наша главная задача — повысить уровень врачей практического здравоохранения», — резюмировала Елена Богдан.

Мукополисахаридозгруппа наследственных болезней соединительной ткани, обусловленных нарушением обмена гликозаминогликанов в результате генетически обусловленной неполноценности ферментов, участвующих в их расщеплении. Заболевания связаны с наследственными аномалиями обмена и приводят к различным дефектам костной, хрящевой, соединительной тканей.

 

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *