Shadow

Метка: электроколяска

«Позвонила экс-глава Нацбанка и убедила не опускать руки». Благодаря коляске у Нины началась новая жизнь

«Позвонила экс-глава Нацбанка и убедила не опускать руки». Благодаря коляске у Нины началась новая жизнь

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Историю Нины Радиловец из Лельчиц мы рассказывали около года назад. С детства она болеет спинальной мышечной атрофией третьего типа, которая за время декретного отпуска значительно спрогрессировала. Чтобы вернуться на свою прежнюю работу в банк, Нине было необходимо электрокресло. Деньги на него белорусы с большим сердцем помогли собрать меньше чем за месяц. Но оказалось, это было далеко не самым трудным шагом. — Сама кого хотите успокою и поддержу, но жалеть себя не дам, — говорит Нина и расплывается в доброй улыбке. Пересесть в электрокресло и показать окружающим: «я болею» — оказалось не так просто. Электрокресло в дом Нины заносили под покровом ночи, чтобы никто не видел. Первые тестовые поездки проходили в квартире, в присутствии самых близких. Выйдя на улицу, Нина оказалась...
UPnRIDE: В Израиле появится кресло, ставящее парализованных на ноги

UPnRIDE: В Израиле появится кресло, ставящее парализованных на ноги

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Скоро на улицах Израиля появится устройство, ставящее парализованных людей на ноги в прямом смысле слова. Израильское изобретение возвращается на родину после тщательных проверок в США. Федеральное управление по контролю за лекарствами (FDA) лицензировало роботизированное кресло для перемещения стоя. В США его продажа уже разрешена, а в ноябре 2019 года оно начнет поставляться и в Израиль. Роботизированное кресло, разработанное компанией UPnRIDE, управляется сложными алгоритмами - при нажатии кнопки они переводят пользователя из сидячего положения в стоячее. Кресло позволяет свободно преодолевать подъемы, спуски, поверхности с боковым уклоном и иные сложные участки местности.Во главе коллектива разработчиков стоит создатель роботизированного экзоскелета ReWalk д-р Амит Гофер. В нача...
В Новосибирске прошли испытания первой российской инвалидной коляски-вездехода Caterwil

В Новосибирске прошли испытания первой российской инвалидной коляски-вездехода Caterwil

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В Новосибирском государственном техническом университете НЭТИ представили первую российскую инвалидную коляску-вездеход Caterwil и продемонстрировали ее возможности, сообщает пресс-служба университета. Она имеет колесную и гусеничную платформы, благодаря чему может преодолевать высокие лестницы, бордюры, передвигаться по бездорожью и обледенелому грунту. Стоимость коляски момент – от 400 до 500 тыс. рублей в зависимости от модификации. Напомним, как мы сообщали ранее, инвалидная коляска Caterwil разрабатывалась в течение 5 лет новосибирскими инженерами. Инициатор ее создания – новосибирский инженер, выпускник Новосибирского государственного технического университета Иван Невзоров. Caterwil – это коляска с электроприводом, которая может ездить как по ровной поверхности, так и по пере...
Как выбрать инвалидную коляску с электроприводом

Как выбрать инвалидную коляску с электроприводом

ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Инвалидные коляски с электроприводом стоят значительно дороже аналогов, которые приводятся в движение вручную. Поэтому и к их выбору надо отнестись серьезнее, так как поменять выбранную модель на другую будет проблематично по нескольким причинам. - Продать коляску б/у с электрическим мотором, чтобы немного добавить и купить новую может не получиться. И дело не только в низком спросе, но и в том, что поддержанные электроколяски покупают крайне неохотно, опасаясь испорченного мотора или аккумулятора. И это вполне оправдано, ведь, как и в случае с автомобилями, с рук продают в основном кресло-коляски со скрытыми дефектами. - Даже если удастся продать неподходящую модель за 60-70% от ее стоимости в магазине, добавлять все равно придется немало. Таких денег у человека с ограниченными возм...
Отвоевать день: семьи детей с мышечной атрофией борются с болезнью и государством

Отвоевать день: семьи детей с мышечной атрофией борются с болезнью и государством

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Болезнь Яны Гериной неизлечима, но есть лекарство, которое может существенно затормозить ее развитие. Но Беларусь его не закупает, по словам родственников, курс лечения стоит около 700 тысяч долларов. Между жизнью и смертью. Эта фраза очень точно описывает историю 10-летней Яны Гериной из Минска. У девочки спинальная мышечная атрофия (СМА). Это значит, что у нее постепенно отмирают мышцы. Постепенно она теряет возможность двигаться. Прогресс заболевания можно остановить: есть лекарство, которое эффективно может противостоять болезни. Но оно не назначается по госпрограммам и стоит очень дорого. Один его курс стоит более 700 тысяч евро. Глазами Яны То, что кажется страшным сном для кого-то, для Яны Гериной – обычная жизнь. Яна не может ходить. Ее руки настолько слабы, что не мо...
Коляска-“танк”, для которой 20 этажей — не препятствие

Коляска-“танк”, для которой 20 этажей — не препятствие

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Выпускник Новосибирского технического университета придумал инвалидные коляски, которые сами поднимаются и опускаются по лестницам, реагируют на движения человека и включают "ангельские глазки". Инвалидные кресла могут быть не только средством передвижения, но и удобным современным гаджетом. Они могут стать и помощником, так как делают человека самостоятельным, менее зависящим от сторонней помощи. О том, какой путь прошли новосибирские разработчики оборудования для маломобильных людей, — в материале ТАСС. Коляска на гусеничном ходу Иван Невзоров, руководитель компании, производящей коляски-ступенькоходы, вспоминает, что создать первую такую коляску его подстегнуло не что иное, как уязвленное самолюбие инженера. "Мой друг, инвалид-колясочник, пожаловался на то, что невозможно пе...
«Мы должны помочь, пока они еще живы»

«Мы должны помочь, пока они еще живы»

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Физический терапевт из Великобритании Мэриен Мейн – об искусстве маленьких движений, которые продлевают жизнь на годы Мэриен Мейн – старший физический терапевт Dubowitz Neuromuscular Centre (DNC), Лондон, Великобритания. Стаж работы – 30 лет. Один из авторов международных стандартов по ведению пациентов со СМА. Регулярный участник научных конференций по СМА в Великобритании, США, Франции, Италии и России. Недавно побывала в Москве и дала интервью сайту Милосердие.ру. Как научить пациента СМА открыть пакетик чипсов? — Физический терапевт – в первую очередь специалист по развитию движений. После аварии, когда поврежденную руку можно разработать, смысл работы терапевта ясен. А в чем смысл его работы при СМА, где он имеет дело с пациентами, способности к движению у которых неизбе...
Путешествие с заболеванием СМА в Болгарию

Путешествие с заболеванием СМА в Болгарию

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Путешествие колясочника с заболеванием СМА в Болгарию, июнь 2017 г. Путешествие состоялось в начале июня 2017 года. К сожалению, у друга жена постирала паспорт, поэтому лететь пришлось без мужской силы, с сестрой и малолетним племянником. Главным и единственным вспомогательным техническим средством реабилитации стало инвалидное кресло-коляска с электроприводом и подъёмником для пересаживания Savva CLOU. Эта чудо-коляска позволяет не только перемещаться на одном заряде аккумуляторов на 35 км., но и пересаживать больного человека на кровать, на унитаз, поднимать с пола, опускать в ванну и бассейн. Собственно говоря Коляска, оснащённая гелиевыми аккумуляторами, беспрепятственно прошла все проверки и благополучно доставлена из Домодедово в аэропорт Бургас. Почему-то вес к...
“Упершыню я адкрыта папрасіла людзей аб дапамозе”

“Упершыню я адкрыта папрасіла людзей аб дапамозе”

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Краўдфандынгавая кампанія па збору сродкаў на вазок для Дар’і Ліс завершаная. Талакой была сабраная палова заяўленай сумы. Аб выніках і адчуваннях падчас збораў мы паразмаўлялі з Дар’ей. – Як прыйшла думка зладзіць краўдфандынгавую кампанію? Як далося гэта рашэнне? – Адважыцца было цяжка. Упершыню я адкрыта папрасіла людзей аб дапамозе, бо дакладна разумела, што ў цяперашніх фінансавых умовах не змагу сама гэта здзейсніць. Шмат што давялося сабе тлумачыць, каб усвядоміць простую рэч: на дадзеным этапе я маю праблемы з фінансамі і са здароўем, якія я сама вырашыць не магу. Я ведала, што людзі збіраюць на складаныя аперацыі, а я прашу, умоўна кажучы, на машынку. Але мне таксама рабілі складаную аперацыю, на якія збіраюцца вялікія грошы. Мне гэта рабіць не давялося, бо атрымалас...
“Они нуждаются в помощи”: в Екатеринбурге дети с заболеванием Дюшенна устроили флешмоб

“Они нуждаются в помощи”: в Екатеринбурге дети с заболеванием Дюшенна устроили флешмоб

НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Чтобы привлечь внимание к проблеме ужасного недуга, в небо запустили 50 красных шаров. Сегодня Екатеринбург присоединился к международной акции, посвящённой заболеванию миодистрофия Дюшенна (генетическая болезнь, связанная со слабостью мышц). Чтобы привлечь внимание к такому ужасному недугу, которым страдают всё больше детей, фонд Ройзмана вместе с волонтёрами устроил флешмоб. Мальчики с таким диагнозом (болеют только они) и их родные запустили в небо 50 красных шаров с надписью "stop duchennе". – Мы хотим привлечь внимание к данной проблеме, рассказать об этих детях, которые живут рядом с нами и нуждаются в помощи, – рассказала куратор проекта "Детский хоспис" Лара Булатова. – Об этом очень мало говорят. Родители, узнавшие о заболевании сыновей ещё 3 года назад, искали информацию то...
Cамоуправляемые инвалидные коляски в японском аэропорту

Cамоуправляемые инвалидные коляски в японском аэропорту

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ
Людям с ограниченными возможностями бывает трудно перемещаться по аэропорту. Однако в скором времени — благодаря новой разработке Panasonic — их мобильность повысится. Компания создала автоматизированную электрическую инвалидную коляску, реализуя программу, в рамках которой планируется сделать Международный аэропорт Токио более доступным. Коляска использует автономную мобильную технологию, то есть человеку достаточно ввести необходимое место назначения посредством смартфона — и устройство распознает эту точку на карте и проложит наиболее короткий путь к ней. https://youtu.be/fLOySVSCPLc Видео Panasonic Newsroom Кроме того, несколько колясок могут передвигаться «в группе»: это поможет, например, в перемещении семьями. Интересно, что при этом не будет задействован персонал аэр...
«Мы есть». Как выглядят дети, которым врачи не давали шансов дожить до школы

«Мы есть». Как выглядят дети, которым врачи не давали шансов дожить до школы

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, КАРДИОЛОГИЯ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Этим детям врачи когда-то не давали ни одного шанса дожить хотя бы до школы. Но они… живут и учатся. 13-летняя Ангелина — отличница. 22-летняя Маргарита окончила школу с золотой медалью и уже выпускница ЕГУ. У каждого из ребят — все они живут в Минске — очень редкое неизлечимое генетическое заболевание. И выжить они смогли только благодаря вере и невероятным усилиям своих родителей. В Беларуси нет ни одной государственной программы, направленной на поддержку таких детей. В обществе они часто тоже остаются незамеченными. Потому что месяцами, а зачастую и годами, видят только стены комнаты либо больницы. Известные белорусские фотографы Канаплев & Лейдик решили сделать так, чтобы «геномовских» детей заметили. В этом фотопроекте дети с редкими генетическими заболеваниями выглядят, как зве...