Shadow

Метка: инвалидное кресло

«Позвонила экс-глава Нацбанка и убедила не опускать руки». Благодаря коляске у Нины началась новая жизнь

«Позвонила экс-глава Нацбанка и убедила не опускать руки». Благодаря коляске у Нины началась новая жизнь

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Историю Нины Радиловец из Лельчиц мы рассказывали около года назад. С детства она болеет спинальной мышечной атрофией третьего типа, которая за время декретного отпуска значительно спрогрессировала. Чтобы вернуться на свою прежнюю работу в банк, Нине было необходимо электрокресло. Деньги на него белорусы с большим сердцем помогли собрать меньше чем за месяц. Но оказалось, это было далеко не самым трудным шагом. — Сама кого хотите успокою и поддержу, но жалеть себя не дам, — говорит Нина и расплывается в доброй улыбке. Пересесть в электрокресло и показать окружающим: «я болею» — оказалось не так просто. Электрокресло в дом Нины заносили под покровом ночи, чтобы никто не видел. Первые тестовые поездки проходили в квартире, в присутствии самых близких. Выйдя на улицу, Нина оказалась...
«У меня тело деформировано, а лицо — ништяк»: уфимец о том, как быть счастливым в инвалидном кресле

«У меня тело деформировано, а лицо — ништяк»: уфимец о том, как быть счастливым в инвалидном кресле

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Алекс считает, что его диагноз не помеха для работы, любви и путешествий Александр Захаров из Уфы — инвалид первой группы. У 22-летнего парня — спинальная мышечная атрофия, одно из самых опасных генетически обусловленных заболеваний, не поддающееся полному излечению. Александр прикован к инвалидному креслу — он не может самостоятельно двигаться, а его тело деформировано из-за болезни. Несмотря на диагноз, Саша полон энергии и оптимизма: у него есть друзья, девушка и большие планы на жизнь. Корреспонденты UFA1.RU познакомились с ним и поговорили о том, почему он не верит в равенство и не принимает пожертвования на улице, чем хочет заниматься в будущем и куда мечтает уехать из России. «Этот дом для инвалидов не предназначен» Подоконник в квартире завален книгами, стены увешаны плакат...
UPnRIDE: В Израиле появится кресло, ставящее парализованных на ноги

UPnRIDE: В Израиле появится кресло, ставящее парализованных на ноги

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Скоро на улицах Израиля появится устройство, ставящее парализованных людей на ноги в прямом смысле слова. Израильское изобретение возвращается на родину после тщательных проверок в США. Федеральное управление по контролю за лекарствами (FDA) лицензировало роботизированное кресло для перемещения стоя. В США его продажа уже разрешена, а в ноябре 2019 года оно начнет поставляться и в Израиль. Роботизированное кресло, разработанное компанией UPnRIDE, управляется сложными алгоритмами - при нажатии кнопки они переводят пользователя из сидячего положения в стоячее. Кресло позволяет свободно преодолевать подъемы, спуски, поверхности с боковым уклоном и иные сложные участки местности.Во главе коллектива разработчиков стоит создатель роботизированного экзоскелета ReWalk д-р Амит Гофер. В нача...
Инвалид покалечился в самолете из-за унижений стюардесс

Инвалид покалечился в самолете из-за унижений стюардесс

НОВОСТИ
Персонал авиакомпании Ryanair не предоставил пассажиру с ограниченными возможностями инвалидное кресло, из-за чего турист сломал себе руку. Своей историей он поделился с изданием The Mirror. 38-летний британец Даниэль Руни страдает от спинальной мышечной атрофии и передвигается только на специальной инвалидной коляске. Он планировал отправиться в Португалию, чтобы отметить свой день рождения, однако сотрудники авиакомпании Ryanair испортили его отпуск. Сперва бортпроводники отказались пускать пассажира в самолет с его инвалидным креслом и не смогли предоставить замену на борту. Затем одна из стюардесс запретила мужчине ходить в туалет в специальную емкость, которую он принес с собой, и заставила его отправиться в уборную. «Мой друг спросил стюардессу, можно ли мне справить нужду в...
“Я должна жить, чтобы мой сын мог жить”: Как родители детей с Мышечной дистрофией Дюшенна объединились ради своих сыновей

“Я должна жить, чтобы мой сын мог жить”: Как родители детей с Мышечной дистрофией Дюшенна объединились ради своих сыновей

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Миодистрофия Дюшенна (МДД) – диагноз, о котором должен знать каждый врач и родитель. Это заболевание редкое и считается самым финансово затратным в мире. Но беда может прийти в каждую семью - независимо образа жизни и социального статуса родителей.  Мышечная дистрофия Дюшенна, МДД - страшный лотерейный билет. Его может вытащить любая пара, которая планирует стать родителями, независимо от расы, образа жизни и социального статуса. Об этом и не только рассказала Елена Шевкунова – основатель московской Региональной Общественной Организации «Родительский проект по оказанию помощи пациентам с миодистрофией Дюшенна/Беккера» - Расскажите, что такое мышечная дистрофия Дюшенна? - Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)– редкое генетическое заболевание, которым в 99% случаях болеют мальчики. У больных...
“Невозможно быть готовым к смерти ребенка”: история Илзе и ее сына Эйнара

“Невозможно быть готовым к смерти ребенка”: история Илзе и ее сына Эйнара

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
"На протяжении 11 лет я знала, что этот день наступит, но невозможно быть готовым к смерти ребенка", — говорит Илзе Петровска. Пять лет назад в возрасте 17 лет от тяжелой генетической болезни умер ее сын Эйнар, пишет Cālis.lv. "Мамочка, я тебя очень люблю", "Мамочка, мне тяжело, я очень устал", — эти слова Эйнар произнес за два часа до своей смерти. Илзе не знала тогда, что это уже прощание.Илзе решила рассказать свою историю: о сыне, который родился здоровым, а потом вдруг стал неизлечимо больным, о том, как врачи поставили этот диагноз и как семья училась с ним жить.Эта тема поднимается в связи с 20-летием Общества детской паллиативной помощи (BPAB), которое собирается открыть первый в Латвии и странах Балтии мультифункциональный центр паллиативного ухода за детьми — хоспис. Илзе не т...
Путешествие с заболеванием СМА в Болгарию

Путешествие с заболеванием СМА в Болгарию

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Путешествие колясочника с заболеванием СМА в Болгарию, июнь 2017 г. Путешествие состоялось в начале июня 2017 года. К сожалению, у друга жена постирала паспорт, поэтому лететь пришлось без мужской силы, с сестрой и малолетним племянником. Главным и единственным вспомогательным техническим средством реабилитации стало инвалидное кресло-коляска с электроприводом и подъёмником для пересаживания Savva CLOU. Эта чудо-коляска позволяет не только перемещаться на одном заряде аккумуляторов на 35 км., но и пересаживать больного человека на кровать, на унитаз, поднимать с пола, опускать в ванну и бассейн. Собственно говоря Коляска, оснащённая гелиевыми аккумуляторами, беспрепятственно прошла все проверки и благополучно доставлена из Домодедово в аэропорт Бургас. Почему-то вес к...
“Ни одной слезинки”. Мамы детей с особенностями — о страхах, борьбе и принятии обществом

“Ни одной слезинки”. Мамы детей с особенностями — о страхах, борьбе и принятии обществом

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Наталья мечтает о том, что Макар научится ходить. Виктория — чтобы у Киры не случился 25-й перелом. Наталья переживает, смогут ли София и Борис подняться по лестнице. А Вера внимательно наблюдает за младшеньким Эриком в надежде: диагноз старшего сына не повторится. В канун 14 октября мы рассказываем о мамах, которые воспитывают детей с заболеваниями и особенностями развития. Женщинам, которые круглый год работают для своих детей «самым любимым человеком в мире», LADY и бьюти-бар «Burlesque» подарили несколько часов отдыха и возможности поговорить о том, что для них важно. О буднях, страхах, мечтах и постоянной борьбе за здоровье своих детей — эти четыре жизнеутверждающие истории. — Хорошо неделя началась! — говорит Виктория Ломейко, глядя на себя в зеркало. Оттуда на нее смотрит к...
Екатерина Середа: “Я знала, что если буду сидеть дома, то умру. Нужно бороться”

Екатерина Середа: “Я знала, что если буду сидеть дома, то умру. Нужно бороться”

НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Героиня «ФАКТОВ» 33-летняя Екатерина Середа, сирота с инвалидностью первой группы, сама добилась лечения в Германии. Сейчас девушка учит немецкий язык и надеется получить образование и работу в Европе Первая наша встреча с Екатериной Середой и ее мамой состоялась ровно четыре года назад, осенью 2013 года. О непростой судьбе этой девушки рассказала сумчанка Нина Божко. «Катя вместе с мамой живут в небольшом селе под Сумами, — чуть не плакала в трубку женщина. — У них катастрофическая ситуация. Девушка уже давно не может самостоятельно ходить. Ее старенькая мама выбилась из сил. Каждый день на руках пенсионерка переносит дочь с дивана в коляску. Социальные службы о них не знают. Даже пенсию, которую им оформили на карточку, получить невозможно. Врачи не лечат. Денег нет. Вся надежда на вас»...
Два десятка лет взаимопомощи. Юбилей Белорусской ассоциации инвалидов-колясочников

Два десятка лет взаимопомощи. Юбилей Белорусской ассоциации инвалидов-колясочников

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Два десятка лет взаимопомощи и буквально возвращение в жизнь красок. Сегодня юбилей Белорусской ассоциации инвалидов-колясочников. К проблемам людей с ограниченными возможностями прислушиваются, страна присоединилась к конвенции ООН по правам инвалидов, для них создаются рабочие места, продолжается движение к безбарьерной среде. Но те, кто по жизни не идет, а едет, говорят — проблема чаще не в физических барьерах, ведь люди с ограниченными возможностями нуждаются в поддержке, но не в жалости. И в этом им вот уже 20 лет помогают в ассоциации инвалидов-колясочников. О тех, у кого, несмотря на кажущиеся ограничения, выросли крылья, расскажет Татьяна Король. https://static.tvr.by/upload/video/16092111_(2).mp4 Эти люди в силу самых разных обстоятельств, не могут твердо стоять на земле....
Мать парализованного сына получила диплом МВА, помогая ему окончить магистратуру

Мать парализованного сына получила диплом МВА, помогая ему окончить магистратуру

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Мать помогла своему сыну, прикованному к инвалидному креслу после страшной травмы, получить учёную степень. Во время выпускного они оба получили дипломы о высшем образовании. Джуди О'Коннор посещала со своим 29-летним сыном Марти каждый урок в Университете Чепмена, где он получал магистерскую степень в области делового администрирования. Каково было её удивление, когда она подняла инвалидное кресло на сцену, все присутствующие стали ей аплодировать, а руководство университета назвало её особым человеком и также присвоило ей магистерскую степень. Для Джуди это было большой неожиданностью, но она скромно приняла все знаки внимания и с улыбкой позировала на камеру. Идею дать диплом матери предложил Марти, ведь она все эти годы присутствовала на занятиях и помогала ему делать конспек...
«Сильнее»: Фильм о трагедии на бостонском марафоне

«Сильнее»: Фильм о трагедии на бостонском марафоне

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
В сети появился трейлер нового фильма Дэвида Гордона Грина «Сильнее» о теракте на бостонском марафоне в апреле 2013 года. Сюжет картины основан на реальных событиях: в 2013 году Джефф Бауман (Джейк Джилленхол) ждал на финише Бостонского марафона свою подругу, когда взорвались бомбы, убившие троих и травмировавшие еще 260 человек, а самого Баумана лишившие обеих ног. Теперь парень вынужден бороться с последствиями полученной травмы, разделившей его жизнь на «до» и «после», параллельно помогая полиции в поиске виновных в произошедшем террористов. https://www.youtube.com/watch?v=CiEOxROoAnA https://www.youtube.com/watch?v=oc52-pK9-wk «Готовясь к роли, я несколько недель ежедневно пробегал по 10-15 миль, чтобы пережить эмоции участников марафона, а затем пересел в инвалидное крес...