Вторник, 26 октября
Shadow

Метка: инвалидное кресло

Команда «Ё-мобиля» презентовала белорусский электромобиль для инвалидов-колясочников

Команда «Ё-мобиля» презентовала белорусский электромобиль для инвалидов-колясочников

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Это не просто электромобиль, а машина для людей с ограниченной подвижностью. Но при этом ездить на нем могут и люди без проблем со здоровьем. Электромобиль UNIMO 1.0 – пока еще прототип будущего средства передвижения для людей с ограниченными возможностями, пишет журналист автомобильного сайта ABW.BY. В нем есть как инвалидное кресло, так и обычное, которое крутится как в Volkswagen Multivan. Если у человека ограничена подвижность, но он не пользуется коляской, ему удобно попадать в салон, так сделано специально. Открывающиеся в обратную сторону двери тоже не просто так – все для удобства посадки. А еще есть пять потолочных ручек, тоже для людей с нарушениями опорно-двигательного аппарата.  В салоне есть ЖК-дисплей с мультимедийной системой, маленький экран с бортовым комп...
«Мы были будто бы во сне»: как живут дети со СМА после приёма самого дорогого лекарства в мире

«Мы были будто бы во сне»: как живут дети со СМА после приёма самого дорогого лекарства в мире

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В последний день февраля отмечается Международный день редких заболеваний. Спинальную мышечную атрофию иногда называют «самой частой среди редких болезней»: она встречается у одного новорождённого из 6—10 тыс. При этом лекарства от СМА очень дорогие: например, препарат однократного приёма «Золгенсма» стоит более $2 млн. Некоторым семьям удаётся собрать эти средства в частном порядке или даже получить лекарство бесплатно, выиграв в лотерею. Родители троих детей, получивших «укол жизни», рассказали RT свои истории. Спинальная мышечная атрофия — тяжёлое генетическое заболевание, при котором постепенно атрофируются все мышцы, в том числе ответственные за дыхание. При самом тяжёлом типе первые признаки болезни проявляются ещё в младенчестве, а дети не доживают до четырёх лет. В мире сущес...
«Позвонила экс-глава Нацбанка и убедила не опускать руки». Благодаря коляске у Нины началась новая жизнь

«Позвонила экс-глава Нацбанка и убедила не опускать руки». Благодаря коляске у Нины началась новая жизнь

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Историю Нины Радиловец из Лельчиц мы рассказывали около года назад. С детства она болеет спинальной мышечной атрофией третьего типа, которая за время декретного отпуска значительно спрогрессировала. Чтобы вернуться на свою прежнюю работу в банк, Нине было необходимо электрокресло. Деньги на него белорусы с большим сердцем помогли собрать меньше чем за месяц. Но оказалось, это было далеко не самым трудным шагом. — Сама кого хотите успокою и поддержу, но жалеть себя не дам, — говорит Нина и расплывается в доброй улыбке. Пересесть в электрокресло и показать окружающим: «я болею» — оказалось не так просто. Электрокресло в дом Нины заносили под покровом ночи, чтобы никто не видел. Первые тестовые поездки проходили в квартире, в присутствии самых близких. Выйдя на улицу, Нина оказалась...
«У меня тело деформировано, а лицо — ништяк»: уфимец о том, как быть счастливым в инвалидном кресле

«У меня тело деформировано, а лицо — ништяк»: уфимец о том, как быть счастливым в инвалидном кресле

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Алекс считает, что его диагноз не помеха для работы, любви и путешествий Александр Захаров из Уфы — инвалид первой группы. У 22-летнего парня — спинальная мышечная атрофия, одно из самых опасных генетически обусловленных заболеваний, не поддающееся полному излечению. Александр прикован к инвалидному креслу — он не может самостоятельно двигаться, а его тело деформировано из-за болезни. Несмотря на диагноз, Саша полон энергии и оптимизма: у него есть друзья, девушка и большие планы на жизнь. Корреспонденты UFA1.RU познакомились с ним и поговорили о том, почему он не верит в равенство и не принимает пожертвования на улице, чем хочет заниматься в будущем и куда мечтает уехать из России. «Этот дом для инвалидов не предназначен» Подоконник в квартире завален книгами, стены увешаны плакат...
UPnRIDE: В Израиле появится кресло, ставящее парализованных на ноги

UPnRIDE: В Израиле появится кресло, ставящее парализованных на ноги

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Скоро на улицах Израиля появится устройство, ставящее парализованных людей на ноги в прямом смысле слова. Израильское изобретение возвращается на родину после тщательных проверок в США. Федеральное управление по контролю за лекарствами (FDA) лицензировало роботизированное кресло для перемещения стоя. В США его продажа уже разрешена, а в ноябре 2019 года оно начнет поставляться и в Израиль. Роботизированное кресло, разработанное компанией UPnRIDE, управляется сложными алгоритмами - при нажатии кнопки они переводят пользователя из сидячего положения в стоячее. Кресло позволяет свободно преодолевать подъемы, спуски, поверхности с боковым уклоном и иные сложные участки местности.Во главе коллектива разработчиков стоит создатель роботизированного экзоскелета ReWalk д-р Амит Гофер. В нача...
Инвалид покалечился в самолете из-за унижений стюардесс

Инвалид покалечился в самолете из-за унижений стюардесс

НОВОСТИ
Персонал авиакомпании Ryanair не предоставил пассажиру с ограниченными возможностями инвалидное кресло, из-за чего турист сломал себе руку. Своей историей он поделился с изданием The Mirror. 38-летний британец Даниэль Руни страдает от спинальной мышечной атрофии и передвигается только на специальной инвалидной коляске. Он планировал отправиться в Португалию, чтобы отметить свой день рождения, однако сотрудники авиакомпании Ryanair испортили его отпуск. Сперва бортпроводники отказались пускать пассажира в самолет с его инвалидным креслом и не смогли предоставить замену на борту. Затем одна из стюардесс запретила мужчине ходить в туалет в специальную емкость, которую он принес с собой, и заставила его отправиться в уборную. «Мой друг спросил стюардессу, можно ли мне справить нужду в...
«Я должна жить, чтобы мой сын мог жить»: Как родители детей с Мышечной дистрофией Дюшенна объединились ради своих сыновей

«Я должна жить, чтобы мой сын мог жить»: Как родители детей с Мышечной дистрофией Дюшенна объединились ради своих сыновей

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Миодистрофия Дюшенна (МДД) – диагноз, о котором должен знать каждый врач и родитель. Это заболевание редкое и считается самым финансово затратным в мире. Но беда может прийти в каждую семью - независимо образа жизни и социального статуса родителей.  Мышечная дистрофия Дюшенна, МДД - страшный лотерейный билет. Его может вытащить любая пара, которая планирует стать родителями, независимо от расы, образа жизни и социального статуса. Об этом и не только рассказала Елена Шевкунова – основатель московской Региональной Общественной Организации «Родительский проект по оказанию помощи пациентам с миодистрофией Дюшенна/Беккера» - Расскажите, что такое мышечная дистрофия Дюшенна? - Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)– редкое генетическое заболевание, которым в 99% случаях болеют мальчики. У больных...
«Невозможно быть готовым к смерти ребенка»: история Илзе и ее сына Эйнара

«Невозможно быть готовым к смерти ребенка»: история Илзе и ее сына Эйнара

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
"На протяжении 11 лет я знала, что этот день наступит, но невозможно быть готовым к смерти ребенка", — говорит Илзе Петровска. Пять лет назад в возрасте 17 лет от тяжелой генетической болезни умер ее сын Эйнар, пишет Cālis.lv. "Мамочка, я тебя очень люблю", "Мамочка, мне тяжело, я очень устал", — эти слова Эйнар произнес за два часа до своей смерти. Илзе не знала тогда, что это уже прощание.Илзе решила рассказать свою историю: о сыне, который родился здоровым, а потом вдруг стал неизлечимо больным, о том, как врачи поставили этот диагноз и как семья училась с ним жить.Эта тема поднимается в связи с 20-летием Общества детской паллиативной помощи (BPAB), которое собирается открыть первый в Латвии и странах Балтии мультифункциональный центр паллиативного ухода за детьми — хоспис. Илзе не т...
Путешествие с заболеванием СМА в Болгарию

Путешествие с заболеванием СМА в Болгарию

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Путешествие колясочника с заболеванием СМА в Болгарию, июнь 2017 г. Путешествие состоялось в начале июня 2017 года. К сожалению, у друга жена постирала паспорт, поэтому лететь пришлось без мужской силы, с сестрой и малолетним племянником. Главным и единственным вспомогательным техническим средством реабилитации стало инвалидное кресло-коляска с электроприводом и подъёмником для пересаживания Savva CLOU. Эта чудо-коляска позволяет не только перемещаться на одном заряде аккумуляторов на 35 км., но и пересаживать больного человека на кровать, на унитаз, поднимать с пола, опускать в ванну и бассейн. Собственно говоря Коляска, оснащённая гелиевыми аккумуляторами, беспрепятственно прошла все проверки и благополучно доставлена из Домодедово в аэропорт Бургас. Почему-то вес к...
«Ни одной слезинки». Мамы детей с особенностями — о страхах, борьбе и принятии обществом

«Ни одной слезинки». Мамы детей с особенностями — о страхах, борьбе и принятии обществом

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Наталья мечтает о том, что Макар научится ходить. Виктория — чтобы у Киры не случился 25-й перелом. Наталья переживает, смогут ли София и Борис подняться по лестнице. А Вера внимательно наблюдает за младшеньким Эриком в надежде: диагноз старшего сына не повторится. В канун 14 октября мы рассказываем о мамах, которые воспитывают детей с заболеваниями и особенностями развития. Женщинам, которые круглый год работают для своих детей «самым любимым человеком в мире», LADY и бьюти-бар «Burlesque» подарили несколько часов отдыха и возможности поговорить о том, что для них важно. О буднях, страхах, мечтах и постоянной борьбе за здоровье своих детей — эти четыре жизнеутверждающие истории. — Хорошо неделя началась! — говорит Виктория Ломейко, глядя на себя в зеркало. Оттуда на нее смотрит к...
Екатерина Середа: «Я знала, что если буду сидеть дома, то умру. Нужно бороться»

Екатерина Середа: «Я знала, что если буду сидеть дома, то умру. Нужно бороться»

НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Героиня «ФАКТОВ» 33-летняя Екатерина Середа, сирота с инвалидностью первой группы, сама добилась лечения в Германии. Сейчас девушка учит немецкий язык и надеется получить образование и работу в Европе Первая наша встреча с Екатериной Середой и ее мамой состоялась ровно четыре года назад, осенью 2013 года. О непростой судьбе этой девушки рассказала сумчанка Нина Божко. «Катя вместе с мамой живут в небольшом селе под Сумами, — чуть не плакала в трубку женщина. — У них катастрофическая ситуация. Девушка уже давно не может самостоятельно ходить. Ее старенькая мама выбилась из сил. Каждый день на руках пенсионерка переносит дочь с дивана в коляску. Социальные службы о них не знают. Даже пенсию, которую им оформили на карточку, получить невозможно. Врачи не лечат. Денег нет. Вся надежда на вас»...
Два десятка лет взаимопомощи. Юбилей Белорусской ассоциации инвалидов-колясочников

Два десятка лет взаимопомощи. Юбилей Белорусской ассоциации инвалидов-колясочников

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Два десятка лет взаимопомощи и буквально возвращение в жизнь красок. Сегодня юбилей Белорусской ассоциации инвалидов-колясочников. К проблемам людей с ограниченными возможностями прислушиваются, страна присоединилась к конвенции ООН по правам инвалидов, для них создаются рабочие места, продолжается движение к безбарьерной среде. Но те, кто по жизни не идет, а едет, говорят — проблема чаще не в физических барьерах, ведь люди с ограниченными возможностями нуждаются в поддержке, но не в жалости. И в этом им вот уже 20 лет помогают в ассоциации инвалидов-колясочников. О тех, у кого, несмотря на кажущиеся ограничения, выросли крылья, расскажет Татьяна Король. https://static.tvr.by/upload/video/16092111_(2).mp4 Эти люди в силу самых разных обстоятельств, не могут твердо стоять на земле....