Shadow

Метка: искусство

Мода для всех: кто создает одежду для людей с инвалидностью

Мода для всех: кто создает одежду для людей с инвалидностью

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
От самозашнуровывающихся кроссовок до пуговиц-магнитов. Разбираемся, что из себя представляет адаптивная мода сегодня. В конце прошлого года население планеты превысило 7 миллиардов. 37,5 % (то есть около 2 миллиардов) от этого числа — люди с инвалидностью. Было бы преувеличением говорить, что все они нуждаются в специализированных предметах гардероба, однако, как показывают цифры, подобные запросы есть и их число растет. Для модной индустрии — это серьезная «ниша». Что вообще из себя представляет такая одежда? В первую очередь — упрощенные застежки, детали, даже крой, которые позволяли бы надевать одежду самостоятельно и с минимумом усилий. Кроме того, адаптивная мода неразрывно связана с технологиями, о которых сегодня говорят повсеместно. Причем это та область, в которой люди с ин...
Можно ли удержать машины под контролем человека и кого искусственный интеллект уже оставил без работы?

Можно ли удержать машины под контролем человека и кого искусственный интеллект уже оставил без работы?

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Началась настоящая гонка по созданию искусственного интеллекта. Хотя, что это такое, толком пока никто не объяснил. Впрочем, тема не новая. Легенда о големе. Искусственный человек, созданный из глины пражским раввином в начале XVII века. По легенде голем выполнял разнообразные трудные поручения, защищал от врагов еврейскую общину. Еще раньше алхимики будто бы создавали подобие человека — гомункула.  Самый известный рецепт предложил в XVI веке Парацельс — знаменитый швейцарский алхимик, врач, философ. Он действительно был успешным врачом. Один из основателей современного понимания лечения медикаментами. Что не мешало ему пытаться создать гомункула. И вот новая попытка. Но теперь гомункул — не материальный. Не из спермы, крови и конского навоза, как в Средние века. Теперь гомунк...
Полный МРЭК. Почему детям с инвалидностью запрещают выбирать профессию, которую они хотят

Полный МРЭК. Почему детям с инвалидностью запрещают выбирать профессию, которую они хотят

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Влад Быков из Новогрудка учился в школе на «семерки»-«десятки», но получить высшее образование ему не разрешили. Дело в том, что у Влада тяжелое генетическое заболевание, и на кого он может учиться и кем работать, решала специальная комиссия в поликлинике: врачи и педагоги. В итоге ребенку, который ни дня не учился в музыкальной школе, разрешили стать музработником. Или ювелиром. А Влад мечтал о программировании. Еще одной девушке с редкой болезнью Марго Шнип на комиссии сказали, что из-за болезни она вообще не может учиться в вузе, хотя на тот момент ее уже зачислили в университет. Такую комиссию должны проходить все молодые люди с инвалидностью. Но разбираясь в этом вопросе, мы так и не поняли, зачем она нужна. Почему ребенок с инвалидностью лишен права выбирать, какое образование пол...
Не сдаются, мечтают, творят: подборка трогательных историй гомельчан, для которых инвалидность не приговор

Не сдаются, мечтают, творят: подборка трогательных историй гомельчан, для которых инвалидность не приговор

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Звёзды… Их много. Я не о звёздах на ночном небе, не о звёздах кино и эстрады. Я о простых людях, тех, кто живёт рядом с нами и ничем вроде не отличается, а посмотришь в их глаза – как они сияют! Все судьбы этих людей – уникальны, любая из этих историй достойна стать бестселлером. Ровно пять лет назад мы начали проект «Преодоление». Проект, который позволяет рассказать о своих трудностях, невзгодах, счастье тем, кто столкнулся с проблемой инвалидности. На сегодня вышло 40 выпусков проекта. Напомним некоторые истории. ДОБРОТА Старая стенка, ветхий диван. Возле высокой, похожей на больничную кровати сосредоточено всё бытие хозяина. Постель уже 30 лет – единственный мир Сергея ГНИДЕНКОВА. На столике телефон, блокноты, салфетки, лекарства. На большом, на всю стену, ковре прикреплён...
Мама первой белорусской модели с ДЦП Ольга Уэльская: Популяризация Ангелины как модели – психическое спасение для многих

Мама первой белорусской модели с ДЦП Ольга Уэльская: Популяризация Ангелины как модели – психическое спасение для многих

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Как не сломаться, оформив ребенку инвалидность, сделать так, чтобы дочь окончила школу, вуз и даже поучаствовала в международном конкурсе красоты. Про первую белорусскую модель с диагнозом ДЦП белорусы узнали с билбордов. Эффектная блондинка с вызовом смотрела на мир. Осенью 26-летняя Ангелина Уэльская ездила в Варшаву, где приняла участие в конкурсе «Мисс Мира на коляске». До этого при минимальной поддержке дефилировала по подиуму в купальнике во время итальянского модного показа. Сложно поверить, что в полгода ей поставили диагноз детский церебральный паралич. - Думаю, диагноз дочери - ДЦП - связан с врачебными ошибками во время родов, но я не держу на них зла. Обида - это то, что разъедает нас изнутри. Когда в 91-м году дочери поставили диагноз и я справилась с первым стрессом, на...
“Когда влюбляешься, инвалидную коляску перестаешь замечать” : счастливая история семьи Стрига

“Когда влюбляешься, инвалидную коляску перестаешь замечать” : счастливая история семьи Стрига

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
«Стрельнула молнией в сердце — вот и влюбился», — улыбаясь, озвучивает свою версию знакомства Игорь. Таня подходит к вопросу серьезней: «Игорь всегда отличался. В нем такая харизма и жизнелюбие, что невозможно устоять». Двенадцать лет назад они встретились в лагере для инвалидов. И с тех пор не перестают доказывать, что инвалидная коляска — это обстоятельство, которое никак не мешает любить друг друга. «Около года мне казалось: еще чуть-чуть — и я буду ходить» В доме семьи Стрига — тепло и весело. Дети играют в догонялки, младший — Степа — кричит: «Я байон! Я байон!» — он доволен тем, что сегодня выучил новое слово. По очереди дети «инспектируют» колени родителей, но в итоге убегают в комнату: там игрушки и пуфы, да и вообще можно делать, что хочешь: мама с папой ничего не видят, пока...
Гари Карп: с легкостью жонглера

Гари Карп: с легкостью жонглера

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Гари Карп – всемирно известный лектор, корпоративный тренер по вопросам инвалидности и трудоустройства, автор трех книг (одна из них – «Жизнь на колесах: руководство от А до Я как жить с проблемами мобильности». Как вам название?), журналист (даже бывший исполнительный редактор журнала «SCI Life»), эксперт в области современной инвалидности. Потому что сам Гари передвигается на инвалидной коляске. 4 июля 1973 года (в День независимости США) 18-летний Гари получил травму, упав с дерева. Он сломал 2 позвонка, повредил спинной мозг. С тех пор он больше не ходил. Но 7 недель в Реабилитационном институте Мичигана, которые он провел за тяжелым трудом (по его собственному выражению!), вернули силу и устойчивость. Гари Карп закончил Технологический университет Лоуренс в родном Саутфилде, Мич...
Белорусская модель на коляске: жалею лишь о том, что не ношу каблуки

Белорусская модель на коляске: жалею лишь о том, что не ношу каблуки

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Минчанка Александра Чичикова представит нашу страну на международном конкурсе красоты "Мисс мира на коляске" в Варшаве. Имя Александры Чичиковой последние несколько недель не сходит со страниц газет. Минчанка стала финалисткой престижного конкурса красоты среди людей с инвалидностью "Мисс мира на коляске" и в конце сентября направляется в Варшаву защищать честь нашей страны. Многие считают, что, достигнув такого результата, она уже одержала победу. Кроме красоты, у Александры есть и другие богатства. Это и сила духа, которая позволила ей с достоинством справиться с жизненными сложностями, и невероятное жизнелюбие, позволяющее вдохновлять других людей. Sputnik побеседовал с финалисткой конкурса до того, как о ее имени узнает весь мир. О трагедии "Сломалась" я шесть лет назад. У н...
Картины этой китаянки растрогали всех жителей Китая

Картины этой китаянки растрогали всех жителей Китая

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Китаянка Ван Юйтин родилась в 1978 году в деревне Хуафу уезда Кайхуа. Ей диагностировали мышечную дистрофию в возрасте 13 лет, после чего она прекратила занятия в школе. Пройдя через период подавленности, она решила отдать все силы рисованию. https://youtu.be/BVeKhGhhgwA Из-за своего физического недостатка, Ван заканчивала картину только за три-четыре месяца, когда другие люди тратили неделю или десять дней. Ее плечи могли поворачиваться только на 5 см. Однако её работы "На полях надежды", "Аромат цветов сливы возникает благодаря суровому холоду" и другие выставлялись в Китае и за рубежом.   В настоящий момент у неё имеется 200 работ. Некоторые из них она продала с молотка и получила 376 тысяч юаней. Все деньги Ван подарила благотворительной организации. ...
Женя Ляпин: «Барьеры нужно убирать и из наших голов, и из-под ног»

Женя Ляпин: «Барьеры нужно убирать и из наших голов, и из-под ног»

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Жене Ляпину, студенту школы-студии МХАТ, 21 год. В детстве он объездил пол-России со Всемирным детским хором Юнеско. Выиграл два международных вокальных конкурса. Стал чемпионом Москвы среди детей по танцам на колясках 2008. Закончил школу с серебряной медалью. Полгода работал на телеканале «Инва-медиа ТВ» в качестве телеведущего. Работает ведущим концертов и фестивалей, учится в театральном вузе, занимается волонтёрством и общественной деятельностью. В 2015 году победил еще в одном конкурсе — реалити-шоу «Президент 2042» на телеканале «Дождь». Женя – настоящий герой нашего времени со спинальной амиотрофией. Молодой, активный, сильный. Он стал героем документального кино «Послание» режиссера Дарьи Гнашко. Фильм будет показан на ежегодном фестивале «Кино без барьеров» о людях с инвалидн...
“Когда не остается ничего, можно ведь шутить, правда?”: как жить с болезнью, которую нельзя вылечить

“Когда не остается ничего, можно ведь шутить, правда?”: как жить с болезнью, которую нельзя вылечить

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Героиня нашего текста Маргарита Шнип и её мама Тереза, по ощущениям топографического кретина (это термин, не ругательство), живут ну очень далеко: «от Каменной Горки ехать и ехать, а потом пилить и пилить пешком». В такую погоду всегда думаешь о том, как хорошо бы остаться дома — в тепле и покое, без этого ветра и отвратительной измороси. Но тепло и покой по-настоящему ценны, только если ты в любой момент можешь своими ногами выйти под ветер и изморось, в предрассветный зябкий туман или под первый снег. А если нет? Маргарита никогда не ходила «по-взаправдашнему». У неё СМА (спинальная мышечная атрофия) второй степени — так говорят врачи. Подробно об этом генетическом заболевании, постепенно убивающем все мышцы, мы недавно говорили с Анной Гериной — мамой девочки с аналогичным диагноз...
“Ноги-руки всё равно не вырастут, что ж тут слёзы лить”: как живет художница и мама с инвалидностью

“Ноги-руки всё равно не вырастут, что ж тут слёзы лить”: как живет художница и мама с инвалидностью

МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Анна Бахур, художница и мама, не похожая ни на кого, живет в маленьком белорусском городке. Как и во многих других маленьких белорусских городках, жизнь здесь вертится вокруг железнодорожной станции, памятника Ленину и «нового магазина, который недавно открыли в центре». Анна контрастирует со своим городом: она живёт на другой скорости, в ней есть хороший такой юношеский задор и «рыжая» яркость. — Я рыжей всегда была, — рассказывает Анна, пока мы идём к её дому, — Но хочу цвет ярче! А красители эти все слазят с меня, и хоть ты что! Может, краску, какой дома красят, попробовать? Эта точно не слезет — и укладка всегда будет! У Анны отменное чувство юмора. И, когда она громко смеется, на неё обращают внимание прохожие. — Анна, — спрашиваем мы. — А бывает так, что случайные зна...