Shadow

Метка: Клиники

Хирургическая коррекция ортопедических нарушений

Хирургическая коррекция ортопедических нарушений

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
На вебинаре вы узнаете: Виды нарушений, требующих оперативного вмешательства. Методы хирургической коррекции нарушений движения, показания и противопоказания к операции. Современные возможности. Ортопедическая и нейрохирургическая коррекция. Ведущий: Рябых Сергей Олегович - д.м.н., руководитель Клиники патологии позвоночника и редких заболеваний РНЦ "ВТО им. акад. Г.А. Илизарова" (г.Курган), директор по образованию в направлении «ортопедия» AOSPINE RF  Источник Семьи СМА...
Все протоколы лечения, все лекарства, которых ждут как чуда – все окажется под угрозой

Все протоколы лечения, все лекарства, которых ждут как чуда – все окажется под угрозой

АКТУАЛЬНО, ЗАКОН И ПРАВО, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Препараты для химиотерапии, вакцины, противоэпилептические средства – чего будет не хватать врачам и пациентам, и остановятся ли депутаты на этом Это катастрофическим образом отразится на каждом из нас Алексей Масчан, один из ведущих онкологов России, заместитель директора Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава Если решение о санкциях все-таки будет принято, это катастрофическим образом отразится на людях, на каждом из нас, потому что все инновации, все самые современные препараты приходят, в частности, из Америки. Чтобы понять это, можно взять любое современное лекарство высокого уровня, разработанное за последние пять-десять лет, начиная от самых сложных антител и заканчивая ингибиторами, которые используются при раках ...
Если вашему ребенку диагностировали СМА, я хочу поговорить с вами

Если вашему ребенку диагностировали СМА, я хочу поговорить с вами

МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
Я хорошо помню свою «светлую» мысль о том, что вот сейчас обниму двухлетку-сына, которому только что поставили диагноз «СМА», и сброшусь с 10-го этажа. Но отбросим этот эпатаж — Август — месяц осведомленности о редком генетическом нервно-мышечном заболевании ‎СМА (спинально-мышечной амиотрофии). При этом заболевании прогрессирует мышечная слабость настолько, что постепенно не позволяет самостоятельно ходить, а в дальнейшем при определенных формах сидеть или удерживать голову. Каждый сороковой житель нашей планеты — здоровый носитель гена СМА. Вероятность рождения ребенка со СМА у двух носителей этого гена равна 25%. Если вашему ребенку диагностировали СМА – я хочу поговорить с вами. Это помогло бы избежать некоторых ошибок. Я не говорю о том, что хоть что-то в этом мире поможет вам ме...
Первый шаг на пути к генной терапии для лечения митохондриальных заболеваний

Первый шаг на пути к генной терапии для лечения митохондриальных заболеваний

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Исследование, проведенное доктором философии Шухратом Миталиповым (Shoukhrat Mitalipov) и доктором медицины и философии Хонг Ма (Hong Ma) в Центре Эмбриональных Клеток и Генной Терапии (Center for Embryonic Cell and Gene Therapy) Университета Здоровья и Наук Орегона (Oregon Health & Science University) и Орегонском Национальном Центре Исследования Приматов (Oregon National Primate Research Center) (США), позволило сделать первый важный шаг в разработке новейших методов лечения пациентов, страдающих митохондриальными заболеваниями, путем генной терапии и терапии стволовыми клетками. Достижение, сообщение о котором опубликовано в онлайн-публикации журнала Nature, открывает дверь в мир регенеративной медицины, дающей возможность врачам лечить заболевания, в настоящее время считающи...

Даичи Сануко объявляет о разработке последовательности нуклеиновой кислоты для лечения миодистрофии Дюшенна.

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Компания Даичи Сануко  в Токио, Япония (14 февраля 2013 года), объявила сегодня, что  создаст новую компанию -  Институт орфанного  лечения болезней,  вместе с  Корпорацией инновационных технологий  Японии (далее КИТЯ) и Мицубиши ЮФД Капитал  (далее МЮК).  Даичи Сануко  будет сотрудничать с новой компанией для  создания  лечения  для миодистрофии Дюшенна (далее МДД) с активным ингредиентом ЭНК ® * олигонуклеотидами, модифицированными  нуклеиновыми  кислотами  с использованием собственной технологии, принадлежащей  Даичи Сануко. КИТЯ будет гарантировать выпуск  новых акций в новой компании с максимальной степенью инвестиций в размере 1,65 млрд иен.  Даичи Сануко  будет инвестировать в новую компанию и в основном проводить  развитие с целью клинической разработки препарата. МДД М...
В Москве открылось первое в России отделение для детей с редкими заболеваниями

В Москве открылось первое в России отделение для детей с редкими заболеваниями

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, НОВОСТИ
28 февраля – Международный день редких заболеваний. В нашей стране его отмечают последние несколько лет. Сегодня в Российской детской клинической больнице открылось специализированное отделение для лечения сложных генетических недугов. Крепко сжимая бабушкину руку, Гена осторожно ступает по коридору. Каждый шаг – его большая победа. Еще недавно в свои 4 года он не умел даже сидеть. У ребенка спинальная мышечная атрофия. Редкое генетическое заболевание, при котором мышцы чрезмерно ослаблены. По разным врачам мальчика водили несколько лет, но никто не смог поставить даже предположительный диагноз. Благодаря новому отделению медицинской генетики в детской клинической больнице у Гены и других детей с редкими заболеваниями обмена веществ появился шанс. По словам главного врача РДКБ Ник...

Центр геномных биотехнологий создан в Минске

НОВОСТИ
Республиканский центр геномных биотехнологий (полное название "Республиканский центр по генетическому маркированию и паспортизации растений, животных, микроорганизмов и человека Института генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси") создан в Минске. В его состав вошла 21 лаборатория, оснащенная современным оборудованием. По сути это повышение статуса центра ДНК-биотехнологий Института генетики и цитологии НАН, который открылся в конце 2009 года. – За 2011 год центр ДНК-биотехнологий выполнил 4497 геномных анализов по договорам с 87 организациями, – рассказал корреспонденту агентства "Минск-Новости" директор Института генетики и цитологии НАН Александр Кильчевский. Среди наиболее популярных услуг – создание ДНК-паспортов для племенных животных. Благодаря проведению гене...

AVI BioPharma объявила о сотрудничестве для лечения МДД

НОВОСТИ
15 ноября 2011 AVI BioPharma, разработчик РНК терапии для лечения редких заболеваний , объявила о сотрудничестве для развития двух дополнительных экзон-пропусков - для экзона 45 и для экзона 50 для лечения МДД. Сотрудничество с Детским национальным медцентром в Вашингтоне по пропуску экзона 45 . Сотрудничество будет финансироваться в первую очередь через два гранта, один из департамента США , другой из Национального института неврологических расстройств и инсульта. Это финансирование предназначено проводить наиболее перспективные методы лечения МДД. Сотрудничество будет поддерживать ряд исследований GLP токсикологии для пропуска экзона 45 на основе phosphorodiamidate AVI в морфолино олигомер (PMO) химии. Сотрудничество с Национальным институтом здоровья (NIH) по пропуску экзона 50....

Первые клинические испытания эмбриональных стволовых клеток прекращены досрочно

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Первые в истории клинические испытания эмбриональных стволовых клеток остановлены досрочно по финансовым причинам, пишет New Scientist. Проводившая их американская компания Geron полностью свернула программу исследования стволовых клеток стоимостью в десятки миллионов долларов, которая не имела аналогов по масштабу в мире. Как сообщалось ранее, одобренные Управлением по продуктам и лекарствам США (FDA) испытания начались в октябре 2010 года. Тогда планировалось ввести эмбриональные стволовые клетки 11 пациентам с травмами спинного мозга. В результате экспериментальные инъекции были сделаны лишь четырем добровольцам. Сейчас биотехнологическая компания из калифорнийского города Менло-Парк приняла решение прекратить неоконченное исследование. По официальному заявлению Geron, причиной этого ...

Системная генная терапия миодистрофии Дюшена

НОВОСТИ
В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована  статья посвященная исследованию системной генной терапии посредством ААV-U1#23 у mdx мышей, как модели миодистрофии Дюшена Мышечная дистрофия Дюшена (МД) вызвана мутациями  гена , ведущими к отсутствию белка дистрофина в поперечно- полосатых мышцах. Значительное количество этих мутаций связано с преждевременной остановкой кодонов. Многие такие мутации могут быть скорректированы на посттранскрипциональном уровне путем пропуска мутантного экзона. Мы получали такой эффект у  mdx мышей при введении внутривенно аденоассоциированного вектора(ААВ)  с антисмысловой последовательностью  взятой из ядерной РНК U1 клеток (И...

В России смогут выявлять мутации в гене дистрофина с точностью до 99,97%

НОВОСТИ
Компания Genotek первой в России стала использовать метод секвенирования генома для анализа гена дистрофина, состоящего из 2,7 млн. нуклеотидов. Данный метод позволяет выявлять точечные мутации гена, вплоть до изменений размером один нуклеотид. Это дает возможность обнаружить развитие серьезного заболевания - мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера (МДД) - с точностью 99,97%. Мутации в гене дистрофина являются причиной различных мышечных дистрофий, самая распространенная из которых - мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (МДД). Данным заболеванием страдает примерно 1 из 4000 новорожденных. Это серьезное заболевание, которое может привести к полному параличу и смерти больного еще в подростковом возрасте. Своевременная диагностика заболевания позволяет выбрать верное лечение. Помимо метода се...
Ресурс для поиска клинических испытаний по всему миру

Ресурс для поиска клинических испытаний по всему миру

НОВОСТИ
Исследование нервно-мышечных расстройств осуществляемых в частности в последние 20 лет дало ученым лучше понять,  функции мышц и основные причины мышечных заболеваний. Ученые и клиницисты всё ближе к тому , что эффективное лечение может быть доступна в ближайшем будущем. Этот инновационный ресурс - единственный в Великобритании - предоставляет список текущих клинических испытаний болезни мышц и связанных с ними, как в Великобритании, так и во всем мире. Тот факт, что клинические испытания происходят, имеет огромное значение для многих семей и сторонников. Однако информацию иногда бывает очень сложно найти и трудно понять, - это ключевой фактор для нашего решения развивать ресурс, который предоставляет информацию о клинических испытаниях сосредоточеных исключительно на мышечные заболева...