На вебинаре вы узнаете: Виды нарушений, требующих оперативного вмешательства. Методы хирургической коррекции нарушений движения, показания и…
Метка: Клиники
Все протоколы лечения, все лекарства, которых ждут как чуда – все окажется под угрозой
Препараты для химиотерапии, вакцины, противоэпилептические средства – чего будет не хватать врачам и пациентам, и остановятся…
Продолжить чтение
Если вашему ребенку диагностировали СМА, я хочу поговорить с вами
Я хорошо помню свою «светлую» мысль о том, что вот сейчас обниму двухлетку-сына, которому только что…
Продолжить чтение
Первый шаг на пути к генной терапии для лечения митохондриальных заболеваний
Исследование, проведенное доктором философии Шухратом Миталиповым (Shoukhrat Mitalipov) и доктором медицины и философии Хонг Ма (Hong…
Продолжить чтениеДаичи Сануко объявляет о разработке последовательности нуклеиновой кислоты для лечения миодистрофии Дюшенна.
Компания Даичи Сануко в Токио, Япония (14 февраля 2013 года), объявила сегодня, что создаст новую компанию…
В Москве открылось первое в России отделение для детей с редкими заболеваниями
28 февраля – Международный день редких заболеваний. В нашей стране его отмечают последние несколько лет. Сегодня…
Продолжить чтениеЦентр геномных биотехнологий создан в Минске
Республиканский центр геномных биотехнологий (полное название «Республиканский центр по генетическому маркированию и паспортизации растений, животных, микроорганизмов…
AVI BioPharma объявила о сотрудничестве для лечения МДД
15 ноября 2011 AVI BioPharma, разработчик РНК терапии для лечения редких заболеваний , объявила о сотрудничестве…
Первые клинические испытания эмбриональных стволовых клеток прекращены досрочно
Первые в истории клинические испытания эмбриональных стволовых клеток остановлены досрочно по финансовым причинам, пишет New Scientist.…
Системная генная терапия миодистрофии Дюшена
В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на…
Продолжить чтениеВ России смогут выявлять мутации в гене дистрофина с точностью до 99,97%
Компания Genotek первой в России стала использовать метод секвенирования генома для анализа гена дистрофина, состоящего из 2,7…
Ресурс для поиска клинических испытаний по всему миру
Исследование нервно-мышечных расстройств осуществляемых в частности в последние 20 лет дало ученым лучше понять, функции мышц…