Хирургическая коррекция ортопедических нарушений

На вебинаре вы узнаете: Виды нарушений, требующих оперативного вмешательства. Методы хирургической коррекции нарушений движения, показания и…

Все протоколы лечения, все лекарства, которых ждут как чуда – все окажется под угрозой

Препараты для химиотерапии, вакцины, противоэпилептические средства – чего будет не хватать врачам и пациентам, и остановятся…

Продолжить чтение

Если вашему ребенку диагностировали СМА, я хочу поговорить с вами

Я хорошо помню свою «светлую» мысль о том, что вот сейчас обниму двухлетку-сына, которому только что…

Продолжить чтение

Первый шаг на пути к генной терапии для лечения митохондриальных заболеваний

Исследование, проведенное доктором философии Шухратом Миталиповым (Shoukhrat Mitalipov) и доктором медицины и философии Хонг Ма (Hong…

Продолжить чтение

Даичи Сануко объявляет о разработке последовательности нуклеиновой кислоты для лечения миодистрофии Дюшенна.

Компания Даичи Сануко  в Токио, Япония (14 февраля 2013 года), объявила сегодня, что  создаст новую компанию…

В Москве открылось первое в России отделение для детей с редкими заболеваниями

28 февраля – Международный день редких заболеваний. В нашей стране его отмечают последние несколько лет. Сегодня…

Продолжить чтение

Центр геномных биотехнологий создан в Минске

Республиканский центр геномных биотехнологий (полное название «Республиканский центр по генетическому маркированию и паспортизации растений, животных, микроорганизмов…

AVI BioPharma объявила о сотрудничестве для лечения МДД

15 ноября 2011 AVI BioPharma, разработчик РНК терапии для лечения редких заболеваний , объявила о сотрудничестве…

Первые клинические испытания эмбриональных стволовых клеток прекращены досрочно

Первые в истории клинические испытания эмбриональных стволовых клеток остановлены досрочно по финансовым причинам, пишет New Scientist.…

Системная генная терапия миодистрофии Дюшена

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на…

Продолжить чтение

В России смогут выявлять мутации в гене дистрофина с точностью до 99,97%

Компания Genotek первой в России стала использовать метод секвенирования генома для анализа гена дистрофина, состоящего из 2,7…

Ресурс для поиска клинических испытаний по всему миру

Исследование нервно-мышечных расстройств осуществляемых в частности в последние 20 лет дало ученым лучше понять,  функции мышц…