Shadow

Метка: Лондон

Хотите гарантированно много зарабатывать? Учитесь на генного инженера

Хотите гарантированно много зарабатывать? Учитесь на генного инженера

ИНВАИННОВАЦИИ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Новые карьерные возможности открываются перед теми, кто обладает знаниями, необходимыми в стремительно развивающейся отрасли генного редактирования, обещающей совершить революцию в медицине. ...Лежа на больничной койке под капельницей, Брайан Мадо улыбается немного напряженно. В вену Брайана поступает жидкость с миллиардами крошечных фрагментов ДНК, которые должны войти в его геном и отредактировать эту своеобразную биологическую инструкцию, содержащуюся в каждой клетке человеческого тела. 44-летний уроженец Финикса (штат Аризона) всю жизнь прожил с редким, опасным для жизни генетическим заболеванием - синдромом Хантера. В ноябре прошлого года он стал первым в мире пациентом, подвергшимся новому типу лечения, при котором гены в его организме подвергаются редактированию. В его к...
CRISPR вылечил собак от мышечной дистрофии

CRISPR вылечил собак от мышечной дистрофии

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Небольшое исследование на больных мышечной дистрофией Дюшенна собаках показало, что CRISPR-система, нацеленная на ген дистрофина, и введенная в составе аденоассоциированного вируса в мышцы или кровь, эффективно восстанавливает экспрессию белка в скелетных мышцах и сердце. Результаты испытания опубликованы в Science. Миодистрофия Дюшенна развивается у одного из 3600 мальчиков в результате мутаций в гене DMD, кодирующем белок дистрофин. Больные рано утрачивают способность ходить и к 20-30 годам умирают от сердечной или легочной недостаточности. Ген DMD очень большой и состоит из множества кодирующих кусочков (экзонов). Выпадение некоторых из них в процессе сплайсинга в ряде случаев приводит к нарушению рамки считывания гена и синтезу укороченного нефункционального белка. Известно, что ...
Ученые впервые отключили ген в “полноценном” человеческом зародыше

Ученые впервые отключили ген в “полноценном” человеческом зародыше

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Американские генетики впервые использовали геномный редактор CRISPR/Cas9 для того, чтобы отключить критически важный ген в человеческом зародыше и изучить его роль в развитии эмбриона в первые семь дней его существования. Результаты их опытов были опубликованы в журнале Nature. "Насколько я знаю, это первый эксперимент, в рамках которого мы смогли успешно отключить один из генов, отвечающих за развитие зародыша, и понять, какую роль он играет в этом процессе. Мы раскрыли несколько неожиданных эффектов, не возникающих при отключении Oct4 в зародышах мышей, и в будущем мы попытаемся понять, почему это так", — заявил Джеймс Тёрнер (James Turner) из Института Фрэнсиса Крика в Лондоне (Великобритания). Первые шаги жизни Два года назад в научных кругах начали ползти слухи о том, что ряд...
Британские паралимпийцы укорачивали конечности, чтобы соревноваться с более слабыми соперниками

Британские паралимпийцы укорачивали конечности, чтобы соревноваться с более слабыми соперниками

НОВОСТИ
Британские паралимпийцы преувеличивали свою инвалидность ради того, чтобы соревноваться с более слабыми соперниками, сообщает «Би-би-си». Паралимпийцы проходят специальную комиссию, которая определяет, в каком классе спортсмены будут принимать участие. По информации BBC, британцы перед этой комиссией укорачивали себе конечности путем операций до нужной длины, чтобы заслужить право на выступление в более слабом классе, где принимают участие спортсмены без рук и ног вообще. Также некоторые британцы выступали в соревнованиях на инвалидных колясках, хотя в жизни их не используют. Сообщается, что случаи подобного обмана в сборной Великобритании носили массовый характер. Некоторые британские спортсмены даже отказывались от участия в соревнованиях, не желая быть участниками этой мошеннич...
«Мы готовы говорить о боли». Как неизвестные синдромы перевернули жизни оренбургских семей

«Мы готовы говорить о боли». Как неизвестные синдромы перевернули жизни оренбургских семей

НОВОСТИ
Столкнувшись с неизвестными симптомами у детей, родители проходят десятки врачебных кабинетов, прежде чем узнать истинный диагноз и начать целенаправленное лечение. Чтобы предупредить об опасности и сберечь ценное время, десятки семей из Оренбурга впервые специальной акцией решили рассказать о редких генетических заболеваниях. Сложный диагноз Миодистрофия Дюшенна и синдром Ретта - редкие генетические заболевания, которые поражают мышечную и нервную системы человека. Особенностью является их внезапное возникновение. Дети рождаются абсолютно здоровыми, без каких-либо видимых отклонений. Однако, впоследствии врачи озвучивают тяжелый диагноз, с которым очень сложно справиться бывает даже родителям. Есть такие дети и в Оренбургской области. Борьба с редкими заболеваниями заставляет их...
Reagiro: Инвалидная коляска с чувством свободы

Reagiro: Инвалидная коляска с чувством свободы

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ
Новаторская система управления была разработана выпускником на выставке проектов в Royal College of Art (RCA) в Лондоне. Спинка коляски поворачивается влево и вправо в соответствии с тем, куда пользователь хочет двигаться, и направляет за собой два малых колеса. Швейцарский инженер - дизайнер Рето Тогни,  разработал новую систему инвалидных колясок, которая позволяет параплегикам маневрировать, используя только движение их верхней части тела. https://www.youtube.com/watch?v=GTCLbN-YVyw В отличие от традиционных инвалидных колясок, спинка Reagiro поворачивается влево и вправо, в соответствии с тем, как пользователь хочет двигаться, позволяя двум маленьким колесам двигаться в одном направлении. Тони сравнивает традиционные инвалидные коляски с тележками, поскольку они не ...
Разница между человеком и роботом будет стираться, считают ученые

Разница между человеком и роботом будет стираться, считают ученые

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Мы все любим размышлять о том, что будет, когда роботы вкупе с искусственным интеллектом решат, что человек им больше не нужен. Вряд ли это дело ближайшего будущего. Но на этой неделе я задумался над другой возможностью, куда более вероятной, по моему мнению. Что будет, когда человек решит стать роботом? "Мы приблизились к важнейшему рубежу во всей истории человечества", - говорит профессор Хью Херр, который возглавляет группу биомехатроники в знаменитом Массачусетском технологическом институте. Он и его коллеги занимаются поисками путей совершенствования человеческого организма, которые должны избавить нас от инвалидности, связанной с утратой конечностей или способности ими управлять. Но подобные устройства уже разработаны, возражаю я ему. Чем именно занимаются исследователи в МИ...
Валерий Спиридонов — о туризме для инвалидов

Валерий Спиридонов — о туризме для инвалидов

МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Валерий Спиридонов, первый кандидат на пересадку тела, рассказывает о том, какие проблемы испытывают люди с ограниченными возможностями в туристических поездках и как крупнейшие мегаполисы мира помогают инвалидам-туристам жить и путешествовать без барьеров. Когда человек с ограниченными возможностями остается один на один со своей проблемой, он теряет смысл жизни. В большинстве случаев дело в индивидуальном психологическом барьере, но окружение играет не менее важную роль. Многим людям проще отвернуться от инвалидов, чем принять их как равных членов общества. К счастью, европейские государства уже давно осознали, что таких людей важно интегрировать в общество, поэтому создают для них благоприятные условия существования и отдыха. Достаточно прогуляться по улицам Лондона, Стокгольма ил...
Чарли Гард: Младенца отключают от аппаратов вопреки воле родителей

Чарли Гард: Младенца отключают от аппаратов вопреки воле родителей

НОВОСТИ
Самый популярный сейчас хештег в мире #JesuisCharlieGard — люди поддерживают 10-месячного мальчика Чарли Гарда из Англии. Чарли смертельно болен, единственным шансом на его спасение может стать экспериментальный курс лечения в Америке стоимостью $1,5 млн. Огромная сумма была собрана всем миром, но английские врачи посчитали бессмысленным везти Чарли в США и приняли решение отключить ребенка от аппарата жизнеобеспечения, чтобы прекратить страдания ребенка. Родители Чарли Крис Гард и Конни Йейтс пытались через суд отменить решение врачей и умоляли не лишать их сына последнего шанса. Но Высокий суд Лондона, а затем и Европейский суд по правам человека в Страсбурге поддержал решение людей в белых халатах. Уже 7 июля врачи собираются отключить Чарли от аппаратов жизнеобеспечения. Но р...
Вопреки воле родителей суд запретил продолжать лечение смертельно больного ребенка.

Вопреки воле родителей суд запретил продолжать лечение смертельно больного ребенка.

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Высокий суд Лондона принял решение о прекращении лечения смертельно больного восьмимесячного Чарли вопреки воле его родителей. Своим решением суд удовлетворил просьбу врачей лондонской клиники Great-Ormond-Street. Малыш родился в августе прошлого года с редким наследственным заболеванием - митохондриальной миопатией. В настоящее время в мире зарегистрировано всего 15 случаев данного заболевания. Большинство новорожденных с диагнозом синдром деплеции митохондриальной ДНК без проведения мероприятий по искусственному поддержанию жизнедеятельности организма не доживают до двухмесячного возраста. Сейчас Чарли находится на искусственном питании и подключен к аппарату искусственной вентиляции легких. Экономический прогноз: в 2018 году уровень занятости в Германии достигнет рекордного пока...
Учёные из Великобритании создали антибиотик на основе грудного молока

Учёные из Великобритании создали антибиотик на основе грудного молока

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Он поможет бороться даже с бактериями, устойчивыми к другим лекарствам. Специалистами Национальной физической лаборатории Великобритании у Университетского колледжа Лондона в грудном молоке человека был обнаружен фрагмент белка, помогающий организму успешно бороться с бактериями, грибком и даже вирусами. Это помогло учёным разработать средство, которое, как надеются специалисты, позволит эффективнее бороться с устойчивыми к другим антибиотикам микроорганизмам. Белок, который помогает защищать младенца от болезней в первые месяцы его жизни, называется лактоферрин. Учёные обнаружили в этом белке фрагмент размером менее нанометра, «отвечающий» за его целебные свойства. Дальнейшее изучение этого фрагмента позволило предположить, что с его помощью можно разработать средство, позволяющ...
CRISPR/CAS9: что значит для человечества переход от чтения генома к его редактированию?

CRISPR/CAS9: что значит для человечества переход от чтения генома к его редактированию?

БИБЛИОТЕКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Как ученые модифицируют гены, какие этические вопросы это может породить и будут ли с помощью генных технологий создавать «детей на заказ». Технология  CRISPR/Cas9, позволяющая вносить изменения в геном высших организмов (в том числе человека) стала в последние годы одной из самых обсуждаемых — не только молекулярными биологами, но и биотех-инвесторами, медиками, социологами — тем. Все дело в том, что CRISPR/Cas9 потенциально имеет перспективы применения для борьбы с многими тяжелыми заболеваниями, среди которых рак, наследственные болезни, ВИЧ. Если раньше генетические технологии применялись в первую очередь для диагностики, то теперь мы впервые подошли к новому рубежу — у нас есть инструмент редактирования ДНК, который, возможно, получит все больше внедрений в клиническую практику...