метформин | МИОПАТИЯ.BY

Апр32019 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Минздрав подготовил новый перечень безрецептурных лекарств. Некоторые препараты из него исключили

Минздрав подготовил новый перечень безрецептурных лекарственных средств, сообщает сайт ведомства со ссылкой на начальника управления Наталью Малашко. Новый проект разработан с учетом предложений Главного управления организации медицинской помощи, экспертизы, обращений граждан и юридических лиц Минздрава, говорится в сообщении. — Одно из значимых изменений — упразднение норм отпуска лекарственных средств, которые были введены в 2012 году: не более 50 доз таблеток, драже, капсул, пастилок, гранул, порошков или не более одной упаковки, содержащей свыше 50 доз, и не более двух упаковок других лекарственных форм, — отметила Наталья Малашко. — Нормы отпуска сохранились лишь для отдельных препаратов: спирто- и фенобарбиталсодержащих (корвалол, настойка боярышника, валерианы и т.п.), перманг...

Мар292018 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Европейская комиссия предоставила статус орфанного препарата комбинации препаратов Metformin и L-Citrulline в качестве лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ

Duchenne UK тесно сотрудничает с профессором детской больницы в Базеле (Швейцария), Дирком Фишером, способствуя разработке плана развития клинических исследований для дальнейшего изучения безопасности и эффективности комбинации препаратов Metformin и L-Citrulline в качестве лечения мышечной дистрофии Дюшенна. «Орфанный статус является позитивным шагом вперед в нашей с партнерами разработке новых методов лечения МДД», — заявили Алекс Джонсон и Эмили Кроссли, соучредители и со-руководители Duchenne UK. «Мы рады, что можем помочь профессору Фишеру и его команде в их неустанной работе найти партнеров и разработать новые методы лечения мышечной дистрофии Дюшенна». Профессор Дирк Фишер добавил: «Орфанный статус очень важен для нашего дальнейшего развития этого лечения, что...

Апр142016 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Улучшение функции мышц при миодистрофии Дюшенна после лечения L-аргинином и метформином.

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) является Х-хромосомным рецессивным нервно-мышечным расстройством, которое возникает у 1 из 3.500-6.000 новорожденных мальчиков. МДД характеризуется быстрой и необратимой заменой нормальной мышцы соединительной тканью и жиром. Несмотря на то, что болезнь вызывает генный продукт, дистрофин, который присутствует во многих различных тканях организма, патология преимущественно ограничивается мышечной тканью. В мышцах дистрофин расположен близко к внутренней поверхности плазмалеммы и взаимодействует в качестве структурного белка и с рядом мембранных белков, которые образуют дистрофина-ассоциированный гликопротеиновый комплекс (ДГК), и белков цитоскелета. Таким образом, потеря дистрофина при МДД связана с потерей целостности цитоскелета и сарколеммы. ...