Shadow

Метка: отец

Как не опустить руки, когда их нет? История белорусского Ника Вуйчича

Как не опустить руки, когда их нет? История белорусского Ника Вуйчича

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Ему невозможно не поверить. Кто может быть убедительнее человека без рук и ног, утверждающего, что жизнь стоит того, чтобы жить? Сегодня Алексея Талая знают во всей стране. Не хочется использовать модное сейчас сочетание "мотивационный тренер", скорее – человек, который помогает людям перезагрузить собственную жизнь. Особенно если в ней что-то треснуло или сломалось… В 16 лет Алексей подорвался на мине. Сейчас он не только ведет тренинги, на которых делится опытом, как снова полюбить жизнь, но и подает пример силы духа. Алексей – мастер спорта, член паралимпийской сборной Беларуси по плаванию, трижды рекордсмен мира. А еще он отец четверых детей. Корреспондент Sputnik Юлия Балакирева встретилась с Алексеем, чтобы узнать, как этому человеку удалось не сломаться. Дневник Алекс...
Отец думал, что у сына-инвалида нет друзей, но смерть парня открыла глаза. Всю жизнь он был звездой Warcraft

Отец думал, что у сына-инвалида нет друзей, но смерть парня открыла глаза. Всю жизнь он был звездой Warcraft

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Папа мальчика-инвалида переживал, что подросток ведёт замкнутый образ жизни, и очень хотел, чтобы у ребёнка появились друзья, но правду узнал лишь после смерти сына. Тысячи людей по всей Европе оплакивали смерть парнишки, ведь для них он был символом и героем World of Warcraft. Геймеры во всем мире ждали эту стратегию. Начинай играть сейчас! Не требует установки. Супруги Роберт и Труда Стин из города Осло, Норвегия, всегда думали, что у них сына-инвалида Мэтса нет друзей, и очень переживали, что мальчик ведёт замкнутую и изолированную жизнь, пишет BBC.  Мужчина часто замечал, что ребёнок не спит до поздней ночи, и волновался, что он грустит, не имея возможности поговорить с ровесниками. Родители не сразу поняли, что жизнь Мэтса, который родился в 1989 году, будет непростой, но...
Болезни, которые сын получит в наследство от отца

Болезни, которые сын получит в наследство от отца

БИБЛИОТЕКА, НОВОСТИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Существует группа заболеваний, которые в первую очередь ассоциируются как типично мужские заболевания. Такие заболевания, как мышечная дистрофия или синдром Хантера (наследование дефектного гена), действительно в большинстве они поражают мальчиков, однако, что чрезвычайно важно, также отмечаются случаи заболевания и у девочек. Есть ли болезни, которые сын может унаследовать от отца? Как наследуются генетические заболевания у мальчиков Мальчики обычно получают мутантный ген от своих матерей. На практике это означает, что здоровый мужчина и женщина, несущая заболевание, имеют 50%-ную вероятность того, что, если у них родится сын, он заболеет. Случаи, в которых болеют девочки, являются результатом ситуации, когда у больного мужчины есть ребёнок от женщины-носителя. Тогда у дочери есть мута...
Отец-одиночка Илья Михальченко: я помогал жене дышать, одной из последних ее просьб была «только не отдавай никому детей»

Отец-одиночка Илья Михальченко: я помогал жене дышать, одной из последних ее просьб была «только не отдавай никому детей»

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Илья Михальченко — вдовец, отец двоих детей. Два года назад жена умерла от бокового амиотрофического склероза. «Сын, гуляя на детской площадке, может сказать: „А моя мама умерла“, и у всех присутствующих взрослых случается ступор», — вспоминает Илья Михальченко. Рассказывая печальную историю последних лет, наш герой периодически замолкает, долго подбирает слова — видно, что он не хочет, чтобы монолог был наполнен трагическим пафосом. Делясь тем, как ему пришлось взять на себя традиционно материнские заботы, мужчина перечисляет бытовые мелочи. Но в итоге почти все темы сводятся к одному: было время «до», а впереди время «после». Видно, что с «после» пока не все складывается. Илья до сих пор не может найти в себе силы и начать строить планы. Два года после смерти жены он выкарабкиваетс...
Валерий Спиридонов стал отцом

Валерий Спиридонов стал отцом

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
В семье нашего земляка - талантливого владимирского программиста Валерия Спиридонова - пополнение. Валерий стал отцом. Новость о счастливом событии в его семье появилась на личной странице Валерия Спиридонова в социальной сети. Фото с ребёнком на руках, Валерий сопроводил подписью по-английски "Мой сын прибыл!".  Напомним, Валерий Спиридонов известен своими проектами для людей с ограниченными возможностями. Он автор старт-апа "Умное кресло", управлять которым можно с помощью смартфона или просто голоса. Кроме того, именно Валерий был первым кандидатом на планете на пересадку головы. У нашего земляка - редкий диагноз. Спинальная мышечная атрофия. Сейчас Валерий Спиридонов живёт в США, в городе Бока-Ратон. "Вести" связались с Валерием. Как сообщил счастливый отец, "малыш в норме. По...
“ДНК”: “Родила от донора или от мужа?”

“ДНК”: “Родила от донора или от мужа?”

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
После развода женщина решилась на искусственное оплодотворение. На третьей попытке в ее личной жизни вновь появился бывший муж. Девочка родилась с тяжелым диагнозом. Теперь женщина не знает, кто отец ее ребенка - донор или муж. 41-летняя мать требует от клиники компенсацию или за некачественного донора, или за его отсутствие, если она родила от мужа.  НТВ
Шутки и фокусы помогают школьнику из Свердловской области бороться с тяжелой болезнью

Шутки и фокусы помогают школьнику из Свердловской области бороться с тяжелой болезнью

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Праздник каждый день вынуждена устраивать своему ребенку семья из Свердловской области. Обвинить их в неправильном воспитании сына нельзя: таким образом они лечат страшную болезнь мальчика. Десятилетний Данила Боков страдает редчайшим заболеванием: миодистрофией Дюшенна. Мышцы мальчика постепенно атрофируются и со временем могут перестать функционировать. Люди с таким диагнозом обычно не доживают и до 20 лет. Но близкие Данилы решили: будут бороться. Они выяснили, что помочь может так называемая эндорфинотерапия. В организме мальчика должны постоянно вырабатываться гормоны счастья. С тех пор в ежедневном расписании мальчика — пусть маленький, но праздник.  Родной отец Дани из семьи ушел, как только у мальчика нашли этот недуг. Отчим мальчика Рамиль придумывает развлечения, которые мо...
«До последнего буду делать его счастливым»: мужчина усыновил неизлечимо больного мальчика и каждый день исполняет его мечты.

«До последнего буду делать его счастливым»: мужчина усыновил неизлечимо больного мальчика и каждый день исполняет его мечты.

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Благородный уралец стал идеальным отцом для мальчика, от которого отказался родной папа, а также крепкой опорой для женщины, потерявшей всякую надежду. 10 лет назад Анастасия Бокова родила Даню – малыш был долгожданным и любимым. Он бойко развивался, но в полтора года родители заметили, что у ребенка слабые мышцы. После ряда обследований врачи заявили: у Данила неизлечимая болезнь – миодистрофия Дюшенна. Это значит, что мышцы постепенно слабеют и перестают функционировать – сначала отнимаются ноги, затем слабость распространяется на руки, шею и другие части тела. В итоге «отключаются» и внутренние органы. «Конечно, это был шок, – делится Анастасия. – Еще бы, узнать, что твой ребенок доживет только до 20 лет. Родной отец Дани повел себя совершенно не так, как я от него ожидала: он ник...
«Нам говорили, что можем сложить руки и ждать, пока ребенка не станет». Истории отцов, растящих неизлечимо больных детей

«Нам говорили, что можем сложить руки и ждать, пока ребенка не станет». Истории отцов, растящих неизлечимо больных детей

АКТУАЛЬНО, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Родители маленьких пациентов хосписа рассказали JustMedia.ru о своем опыте. В Ельцин Центре на открытии фотовыставки «Когда папа не ушел» собрались семьи с детьми-пациентами хосписа. Корреспондент JustMedia.ru пообщался с отцами, чьи сыновья или дочки вынуждены «жить на аппаратах». Истории о том, почему мужчины, несмотря на шок и слова врачей «можете сложить руки и ждать, пока ребенка не станет», остаются в семье и отказываются от работы, чтобы ухаживать за тяжело больными детьми, читайте в нашем материале. «На уколы не хватит денег, даже если мы все продадим» Дочь Григория Нерсесяна родилась недоношенной. Родители забили тревогу, когда девочка перестала держать головку и начала отказываться от пищи. Когда ребенку исполнилось восемь месяцев, врачи сообщили родителям, что у нее...
Без автобуса. Минчанин зимой на велосипеде возит дочку с ДЦП на учебу и проезжает по 20 км в день

Без автобуса. Минчанин зимой на велосипеде возит дочку с ДЦП на учебу и проезжает по 20 км в день

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Минчанин Дмитрий Тимашков каждый день возит дочку в центр коррекционного обучения: на велосипеде с коляской-прицепом. Девочка с ДЦП на учебу и обратно проезжает по 10 километров, а это значит, что отец — 20 (утром и вечером в обе стороны). Друзья помогли купить зимний байк, но семья надеется, что детей снова начнут возить на специальном автобусе — сейчас он не на ходу. Минчанин Дмитрий Тимашков, известный как Лилькин папа, воспитывает дочку, у которой ДЦП. Отец развивает ее умения, даже бегает с Лилей марафоны. Эта семья помогает и другим: два года назад Тимашков организовал команду «Крылья ангелов» — в ней родители могут заниматься спортом вместе с детьми, у которых тяжелая инвалидность. С апреля 2017 года Лиля занимается в Центре коррекционно-развивающего обучения и реабилитации Ле...
Алексей Талай: «Даже без рук и ног я полноценный отец и муж»

Алексей Талай: «Даже без рук и ног я полноценный отец и муж»

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Своим примером Алексей Талай вдохновляет людей во всем мире. Потеряв руки и ноги, он не только не сдался, но и умудрился стать бизнесменом, спортсменом, а недавно еще и счастливым отцом четвертого ребенка О том, какая трагедия случилась в жизни Алексея, мы уже писали. На этот раз мы отправились в гости к Леше в его родную Оршу, чтобы узнать, как он чувствует себя в роли многодетного отца, а заодно расспросили о секретах счастливой семейной жизни. «Закрывал глаза - мечтал о дочери, открывал - понимал, что это безумие» - Леша, еще недавно тебя поздравляли со спортивными достижениями. Теперь ты часть паралимпийской команды по плаванью. Но буквально на днях ты в четвертый раз стал папой. С рождением маленького Ярослава с головой уйдешь в семью? - Чувствую себя невероятно счастливым чел...
Два мальчика против государства: суд не на жизнь, а на смерть

Два мальчика против государства: суд не на жизнь, а на смерть

АКТУАЛЬНО, ЗАКОН И ПРАВО, ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Заболевание обрекает их на смерть в возрасте примерно 20 лет. Лекарство, способное продлить жизнь, уже применяется в Европе. Но надежды российских родителей тонут в судебной трясине «Первое, что мы заметили, он не мог прыгать» Наверное, истории всех мальчиков с миодистрофией Дюшенна чем-то похожи. Заболевание становится заметным в 3-5 лет, в 10-12 лет эти дети теряют способность ходить, к 20 годам большинство из них умирает. Мышечная дистрофия Дюшенна — редкое генетическое заболевание, которое встречается с частотой 3 на 10 тысяч новорожденных мальчиков. По данным Благотворительного фонда «МойМио», в России живет около 4000 таких детей, и все они получают лишь симптоматическое лечение). Мансур Хасанзанов родился в 2004 году в Ульяновске. «Первое, что мы заметили, он не мог прыгать,...