Shadow

Метка: ультразвук

Компания «Янссен» ответила на вопросы по лекарственной терапии с использованием препарата Нусинерсен

Компания «Янссен» ответила на вопросы по лекарственной терапии с использованием препарата Нусинерсен

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
В середине августа 2019 года в России был зарегистирован препарат Нусинерсен для лечения спинальной мышечной атрофии. Фонд «Семьи СМА» собрал и попросил компанию «Янссен» ответить на  самые распространенные вопросы пациентов, касающиеся лекарственной терапии с применением препарата «Нусинерсен» (Спинраза). В официальном письме от имени фонда в частности говорилось: «Мы выражаем глубокую надежду на то, что в скором времени лечение для пациентов со СМА будет широкодоступно и принесет пользу российским семьям. За эти несколько недель, фонд получил огромное количество вопросов от пациентов и медицинских специалистов относительно препарата. Нам крайне важно, чтобы пациентское сообщество имело надежную и верную информацию из надежного источника и обращаемся к вам с просьбой предоставить нам отв...
Исследователи с помощью генной терапии смогли предотвратить развитие тяжелого наследственного заболевания в утробе матери

Исследователи с помощью генной терапии смогли предотвратить развитие тяжелого наследственного заболевания в утробе матери

ИНВАИННОВАЦИИ, ИССЛЕДОВАНИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Исследователи путем введения копии гена, кодирующего фермент глюкоцереброзидазу, в мозг еще не родившихся мышат смогли предотвратить развитие у модельных животных тяжелого наследственного нейродегенеративного заболевания – разновидности болезни Гоше. Кроме того, авторы статьи, опубликованной в Nature Medicine, на стадии доклинических испытаний отработали технологию введения препарата в мозг плода на обезьянах. Болезнь Гоше характеризуется нехваткой в клетках фермента глюкоцереброзидазы, который кодируется геном GBA, при этом в тканях накапливаются вещества липидной природы, в частности, глюкоцереброзид (глюкозилцерамид). В умеренной форме это приводит к увеличению печени и селезенки, слабости костей. В тяжелой нейронопатической форме, которая встречается с частотой один на сто тысяч нов...
Наномедицина: роботы внутри нас

Наномедицина: роботы внутри нас

ИНВАИННОВАЦИИ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Валерий Спиридонов, первый кандидат на пересадку головы, рассказывает о том, как наномашины помогут человеку стать сильнее, здоровее и приобрести новые способности. — В середине 1990-х годов среди школьников был популярен фантастический мультфильм "Волшебный школьный автобус". Часть его серий была посвящена уменьшению автобуса с пассажирами до наноуровня и его проникновению в организм человека для борьбы с вирусами и бактериями "лицом к лицу". Тогда это казалось мне всего лишь интересной выдумкой. Но спустя пару десятилетий мир настолько изменился, что лечение болезней на уровне молекул уже воспринимается как настоящая и завтрашняя реальность. Открытие наномира Фундаментом для формирования наномедицины послужили молекулярная химия и физика. Первые упоминания об исследованиях на...
Каждого третьего ребенка с синдромом Дауна не видят на УЗИ. Важное – о диагностике беременных

Каждого третьего ребенка с синдромом Дауна не видят на УЗИ. Важное – о диагностике беременных

АКТУАЛЬНО, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ
Планируя беременность, никому не хочется попасть в тот небольшой процент случаев, когда рождаются «особые дети». Молодые пары не жалеют денег на УЗИ и лучших врачей-диагностов, но, как показывает практика, здорового ребенка тебе никто гарантировать не может. Так, супруги из Гродно недавно обратились с жалобой к медикам, которые, по их мнению, просмотрели у их ребенка синдром Дауна. По всем анализам и УЗИ у беременной женщины было «все в порядке», поэтому диагноз для пары стал неожиданностью и шоком. Родители обижены на врачей, а те, в свою очередь, заявляют: далеко не все можно увидеть во время ультразвукового исследования. Предлагаем вместе разобраться в том, на что способна современная медицинская диагностика во время беременности. Комментирует заместитель директора по медицинск...
Генетик Ирина Наумчик: Наследственных заболеваний около 7 тысяч!

Генетик Ирина Наумчик: Наследственных заболеваний около 7 тысяч!

МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ
Когда генетические заболевания могут не проявиться и что делать, если во время беременности у плода обнаружили хромосомные нарушения В нашей рубрике «Закрытый прием» беседуем с Ириной Наумчик, главным внештатным специалистом по медицинской генетике Министерства здравоохранения Беларуси - Ирина Всеволодовна, правда, что количество новорожденных с пороками развития в последнее время растет? - Нет, во всем мире цифры на протяжении последних десятилетий примерно одинаковые: 5-6 малышей из 100 рождаются с различными врожденными заболеваниями. Это могут быть пороки развития, хромосомные заболевания, наследственные заболевания или умственная отсталость, которая внешне до определенного возраста себя не проявляет. Среди этих заболеваний есть достаточные тяжелые, которые приводят к знач...
Инструкция к препарату СПИНРАЗА для лечения СМА

Инструкция к препарату СПИНРАЗА для лечения СМА

БИБЛИОТЕКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
23 декабря Американское Федеральное управление по надзору за качеством пищевых и лекарственных препаратов (FDA) одобрило препарат Спинраза – первое в мире средство для лечения больных спинальной мышечной атрофией (СМА), редкого генетического заболевания, влияющего на мышечную силу и способность двигаться. Препарат Спинраза выпущен в дозировке 12 мг на 5 мл для интратекального введения (непосредственно в спинномозговую жидкость) и одобрен для всех возрастов и типов СМА без каких-либо ограничений. В настоящий момент препарат Спинраза находится на рассмотрении в Европейском Медицинском Агентстве (ЕМА), решение от которого ожидается в конце первого квартала 2017 года. После получения одобрения от обоих медицинских агенств FDA и ЕМА, для того, чтобы российские пациенты смогли получить дос...
Поликлиники стали выдавать электронные рецепты вместо бумажных. Как это работает и что будет дальше

Поликлиники стали выдавать электронные рецепты вместо бумажных. Как это работает и что будет дальше

ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В ближайшие годы Беларусь собирается потратить несколько миллионов евро на программу электронного здравоохранения. Причастные к этому делу говорят, что цель оправдывает средства. Во-первых, это мировой тренд; во-вторых, будет удобно и врачам, и пациентам; в-третьих, повысится качество медобслуживания. На первом этапе планируется заменить бумажные рецепты на электронные. Пилотный проект уже запустили, правда, пока только в четырех минских поликлиниках. Журналисты TUT.BY посмотрели, как работает система, и узнали, что будет дальше. Новая столичная поликлиника № 39 — своеобразный полигон для тестирования современных технологий в здравоохранении. Талоны к врачу здесь уже давно выдает электронный терминал, а не девушки из регистратуры, а сдавать анализы пациенты идут не по живой очере...
Об электронной системе медицинского обслуживания

Об электронной системе медицинского обслуживания

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Игорь Юркевич, председатель комитета по здравоохранению Мингорисполкома – об электронной системе медицинского обслуживания. Что делается и уже сделано в городе для того, чтобы посещение поликлиник и получение лекарств не портило настроение и здоровье минчан, а было максимально удобным? Как  улучшается качество медицинской помощи и повышается уровень столичных больниц? О качестве и уровне медицинского обслуживания минчан и многом другом поговорим с нашим гостем. В студии программы председатель комитета по здравоохранению Мингорисполкома Игорь Юркевич. [youtube]https://www.youtube.com/watch?v=uvxhcx5woaY[/youtube] Когда появятся электронные рецепты и истории болезни? Игорь Юркевич, председатель комитета по здравоохранению Мингорисполкома: В городе Минске сейчас отрабатывается...
Роботы наступают: Обзор современных роботов, готовых служить человеку

Роботы наступают: Обзор современных роботов, готовых служить человеку

ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Кинематограф за свою долгую историю удивил нас самыми разнообразными сценариями, описывающими взаимодействие людей с миром робототехники. Это были злые и добрые «терминаторы», начиненные невероятным искусственным интеллектом человекоподобные роботы-дети, роботы-мечтатели и роботы-мыслители. Но наряду с кинематографом человечество неустанно развивает и мир технологий, в которых создание неодушевленных, но очень умных машин давно стало одним из приоритетных направлений. И сегодня киты индустрии уже могут похвастаться пусть и не такими супер-роботами, какие представляются нам по фильмам Спилберга, но вполне дееспособными и умными машинами, готовыми служить человеку. В начале стоит отметить, что понятие «робот» в рамках современных технологических терминов достаточно растяжимое. Этимоло...
Инвалидность – не преграда материнству

Инвалидность – не преграда материнству

НОВОСТИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ
Я почему-то с особым трепетом наблюдаю за жизнью соседской семьи, в которой растут двое ребятишек. Старшенькая, Дарьюшка, скоро перейдет в 5-й класс, а младшенькая, Лизанька, инвалид с детства. Заболевание у нее наследственное. С ножками проблемы, девочка плохо ходит. Но какая любовь царит в их семье, с какой заботой относятся друг к другу еще совсем молодые мамочка и папочка этого детского дуэта – Елена и Виктор, которым еще далеко до тридцати. Не нарадуются на своих деток, а те в свою очередь растут вежливыми, неизбалованными. А уж как старшая сестренка заботится о своей младшей, не хуже мамы! Иной раз посмотрю, как ведет моя подруга свою единственную дочурку: она и постарше тех девочек, но уткнется носом в планшет и поздороваться не додумается, все, мол, мама за нее сделает… А эт...
Не передать по наследству

Не передать по наследству

БИБЛИОТЕКА, НОВОСТИ
Какие исследования помогают выявить генетические заболевания у ребенка Генетика за последние 10–20 лет шагнула далеко вперед, и сегодня ей известно около пяти тысяч наследственных заболеваний. Современная наука располагает большими возможностями для выявления наследственных и врожденных патологий у ребенка еще до его появления на свет. Если будущие родители займут в вопросе планирования беременности более ответственную позицию – будут активно обращаться к специалистам, соглашаться на генетические исследования и дородовую диагностику, постоянно наблюдаться – то процент рождения неизлечимо больных детей с тяжелыми пороками развития станет намного меньше. В идеале сегодня каждая супружеская пара, планирующая детей (или партнеры, желающие иметь совместного ребенка), должна проходить меди...
Чудеса исцеления

Чудеса исцеления

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Этим людям врачи говорили: вы никогда не будете здоровыми. Но они отказались верить. И выбрали свой путь к исцелению. Они победили болезнь вопреки всем прогнозам специалистов. Производство: Камера Бум , 2011 Мы расскажем историю, которая стала мировой сенсацией. Израильская женщина с пересаженным от русского донора сердцем решилась стать матерью и родила двух девочек, несмотря на категорические запреты врачей. Женщина очень хотела узнать, что за человек отдал ей свое сердце. Сара попросила врачей найти телефон родственников своего донора. Так она узнала, что в ее груди бьется русское сердце.Нам удалось найти жену русского пациента – Татьяну Ружальскую. Это она подписала разрешение на трансплантацию сердца своего мужа. После сенсационных родов Сары журналисты пытались встретиться с ...