Shadow

Метка: волонтёр

Систему медико-социальной помощи создадут в Беларуси

Систему медико-социальной помощи создадут в Беларуси

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ЗАКОН И ПРАВО, МЕДИА, НОВОСТИ
Систему медико-социальной помощи создадут в Беларуси. Понятие уже внесено в новую редакцию Закона «О здравоохранении».    Вопросы организации и развития интегрированной помощи на дому в Минске обсудили представители стран ЕС, соцслужб и волонтёры Красного креста. Главный вопрос – долгосрочное и прогрессирующее старение населения. Уже сейчас в силу возраста и заболеваний более 2 миллионов белорусов старше трудоспособного возраста нуждаются в помощи как медицинской, так и социальной. Причём более 900 тысяч из них – старше 70 лет. Тема нашла отражение и в фотовыставке «Во имя милосердия». На архивных снимках и современных работах известного швейцарского фотографа - примеры гуманизма медсестёр. Особое место занимает фото лауреатов медали имени Флоренс Найтингейл – высшей награды для ...
Без секса не умирают: почему заказывать проститутку инвалиду все равно аморально

Без секса не умирают: почему заказывать проститутку инвалиду все равно аморально

НОВОСТИ
Блогер Зоя Атискова рассуждает о том, почему ни у кого нет права на получение секс-услуг. Даже у умирающих от неизлечимой болезни парнишек, которые никогда не были с женщиной. Даже у страдающих от одиночества людей с инвалидностью, неспособных на самоудовлетворение. Просто потому, что людей нельзя покупать или жертвовать на благотворительность. Совсем нельзя. Без исключений. Это, на самом деле, ужасно коварная тема. Лукавая, с нехорошей гнильцой. Она поступает с не слишком искушённым читателем как старый развратник с наивной школьницей. Мол, ты же хорошая девочка, ты поможешь дедушке поднять тяжёлые сумки на пятый этаж? Девочка хорошая, воспитанная и вежливая. Девочку учили, что старшим надо помогать. И она идёт, кивая: мол, да, дело нужное, конечно, помогу. Так же и читатель, никогд...
Проводники. О семьях, в которых растут неизлечимо больные дети. О людях, которые подставляют им плечи

Проводники. О семьях, в которых растут неизлечимо больные дети. О людях, которые подставляют им плечи

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Про это не любят говорить. Неизлечимая болезнь — тяжёлая тема, а когда речь идёт о детях — тем более. Врачи редко работают с такими детьми, а тех, кто всё же становится проводником на «ту сторону», часто не понимают, зачем помогать тем, кому помочь уже невозможно? Но медики и волонтёры, отдающие свои силы и время детям, которых не спасти, находят в своём деле нечто божественное. Первые месяцы Гриша рос здоровым ребёнком. Но однажды внезапно потерял сознание. После этого врачи диагностировали у малыша глубокое поражение центральной нервной системы и эпилепсию. Маме сказали, что её сын — «уходящий ребёнок». Скорее всего, проживёт до семи-восьми лет. Сейчас Гриша прикован к кровати, не может ходить, сидеть, говорить. Только ворочается. Со стороны кажется, что части его тела — руки, ног...
Практически полностью обездвиженная женщина получила работу в Беларуси

Практически полностью обездвиженная женщина получила работу в Беларуси

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ЗАКОН И ПРАВО, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Новые тенденции на рынке труда. Возможность получить работу отныне есть даже у людей с синдромом Дауна. Пока, правда, только благодаря частным инициативам. Однако, по словам экспертов, это уже большой шаг и новые возможности для соискателей с перовой группой инвалидности. Раньше найти работу для них было фактически невозможно.  Выйтина работу Оксане Семенюк удаётся даже, не выходя из дома. Для этого достаточно просто включить компьютер. Женщина разрабатывает сайты. Диагноз «миопатия» преследует с детства. Со временем болезнь практически полностью сковала мышцы, но то, что не убила волю к жизни – это точно. Оксана получила экономическое образование, но когда цифры стали не интересны, сделала шаг вперёд. Оксана Семенюк: «Я занималась самообразованием. Мамы не стало в прошлом году, я ...
«Врач сказала, что сын умрёт в 20 лет, до этого уйдёт муж». Как пермская семья живёт наперекор прогнозам

«Врач сказала, что сын умрёт в 20 лет, до этого уйдёт муж». Как пермская семья живёт наперекор прогнозам

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Про это не любят говорить. Неизлечимая болезнь — вообще тяжёлая тема, а когда речь идёт о детях — тем более. Врачи редко работают с такими детьми, а тех, кто всё же становится проводником на «ту сторону», часто не понимают — зачем помогать тем, кому помочь уже невозможно? Но медики и волонтёры, отдающие свои силы и время детям, которых не спасти, видят свою задачу просто — помочь быть счастливыми то время, что осталось. Им 59.ru посвящает цикл публикаций «Проводники». Мы расскажем о семьях, в которых растут ребята с неизлечимыми болезнями, и о людях, которые подставляют им свои плечи. Выездная паллиативная служба, созданная агентством чудес «Сами» в партнёрстве с фондом «Дедморозим», начала работать в Пермском крае в ноябре этого года. Её цель — сделать так, чтобы дети с тяжёлыми заболе...
Сказка для ребёнка

Сказка для ребёнка

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, НОВОСТИ
Терпимость и сострадание часто называют национальными чертами белорусов. Поэтому сюжет Анны Волковец вряд ли кого-то оставит равнодушным. Дело в том, что его герои ведут постоянную борьбу за жизнь. Речь – о подопечных Белорусского детского хосписа. Волонтёры придумали для них благотворительный проект, благодаря которому четыре ребёнка, редко покидающих даже свою квартиру, отправились в большое путешествие. https://youtu.be/4jKegzbiqfw Время, когда первый в жизни полёт на самолёте – это маленькое чудо, а прогулка по большому городу или встреча с любимым артистом – заветная мечта. Обычное детство, которое у таких детей забирает болезнь. Однако эта история скорее о взрослых, которые объединяются, чтобы устроить настоящую сказку тем, у кого много причин в неё не верить. У Виолетты спи...
“Они нуждаются в помощи”: в Екатеринбурге дети с заболеванием Дюшенна устроили флешмоб

“Они нуждаются в помощи”: в Екатеринбурге дети с заболеванием Дюшенна устроили флешмоб

НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Чтобы привлечь внимание к проблеме ужасного недуга, в небо запустили 50 красных шаров. Сегодня Екатеринбург присоединился к международной акции, посвящённой заболеванию миодистрофия Дюшенна (генетическая болезнь, связанная со слабостью мышц). Чтобы привлечь внимание к такому ужасному недугу, которым страдают всё больше детей, фонд Ройзмана вместе с волонтёрами устроил флешмоб. Мальчики с таким диагнозом (болеют только они) и их родные запустили в небо 50 красных шаров с надписью "stop duchennе". – Мы хотим привлечь внимание к данной проблеме, рассказать об этих детях, которые живут рядом с нами и нуждаются в помощи, – рассказала куратор проекта "Детский хоспис" Лара Булатова. – Об этом очень мало говорят. Родители, узнавшие о заболевании сыновей ещё 3 года назад, искали информацию то...
Последнее желание

Последнее желание

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Лежащий на больничной каталке мужчина рассматривает полотна великих мастеров в Национальном музее Амстердама. Женщина, страдающая неизлечимым недугом, с наслаждением вдыхает морской воздух на голландском острове Тексель. Смертельно больной человек вновь оказывается в стенах родного дома. Все они знают, что надежд на выздоровление нет, но благодарны за подаренную им возможность хоть ненадолго вновь обрести радость жизни. Кес Велдбур и его команда волонтёров помогают осуществить последние желания прощающихся с этим миром людей. https://youtu.be/FTGT4POn2lI Источник https://doc.rt.com/filmy/poslednee-zhelanie1/...
В Пинске проходит слёт инвалидов-колясочников

В Пинске проходит слёт инвалидов-колясочников

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ
Поверить в себя и получить практические навыки жизни помогают в лагере активной реабилитации. Преодолевать бордюры и ступеньки Павел учится заново – только теперь в инвалидной коляске. Два года назад в его жизни произошла трагедия: при неудачном прыжке в реку он сломал позвоночник. Теперь каждая прогулка для парня – это полоса препятствий. [youtube]https://www.youtube.com/watch?v=u4J2vksAtpw[/youtube] Павел Картель, участник лагеря: «Самое сложное – это бордюры. Они очень высокие. И нет к ним подъездов. Вход в магазины, где нет пандусов. А ещё есть такие высокие пандусы, что невозможно заехать: например, у меня шейная травма и у меня не работают пальцы. Очень трудно заехать на крутой подъём». Практическим навыкам жизни в инвалидной коляске обучают инструкторы, которые также кол...
В Мозыре живет единственная в Беларуси собака в инвалидной коляске

В Мозыре живет единственная в Беларуси собака в инвалидной коляске

ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Уникальная собака в специальной инвалидной коляске живет в столице белорусского Полесья. История Мухтара началась год назад. В Калинковичах молодого пса сбила машина. Раненую собаку подобрали местные жители. Выхаживали. Но с парализованными задними лапами у Мухтара было мало шансов выжить. На помощь пришла мозырская организация помощи животным "Верные друзья". Собаку определили в пункт временного содержания животных и собрали 300 долларов на специальную инвалидную коляску.Председатель организации Ирина Невмержицкая рассказывает, как инвалидное устройство и внимание людей вернули Мухтара к жизни: - Эту коляску заказывали в Киеве. Она пристегивается к туловищу собаки, и колеса выполняют функцию перебитых задних лап. Когда Мухтар начал снова двигаться, он словно расцвел. С ним с удо...

Лепшы валанцёр краіны жыве ў Магілёве

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Валанцёр са стажам Алёна Катлярэўская ўпэўнена, што эгаізм - рухальная сіла дабрачыннасці. Нагодай для разваг стала перамога дзяўчыны ў рэспубліканскім конкурсе "Валанцёр года". Грамадская дзейнасць і дабрачыннасць ёй проста падабаюцца. (далее…)