Метка: социальная адаптация

Диагностика и Лечение Мышечной Дистрофии Дюшенна. Руководство для семей

Диагностика и Лечение Мышечной Дистрофии Дюшенна. Руководство для семей

ГЕНЕТИКА, ЛИТЕРАТУРА / ПУБЛИКАЦИИ, МИОБЕРЕМЕННОСТЬ, МИОИНФОРМ, МИОКАРДИОЛОГИЯ, МИОМЫШЦЫ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Сайт - Руководство по Диагностике и Лечению Мышечной Дистрофии Дюшенна. Руководство содержит много информации. Есть два пути использования этих материалов. В первом случае члены семьи, в которой есть больной ребенок, предпочитают сосредоточить внимание на той стадии заболевания, которая имеется у их ребенка. Во втором случае родственники хотят узнать как можно больше обо всех аспектах МДД с самого начала. ПЕРЕЙТИ НА САЙТ » В разделе "Стадии болезни" представлена оценка различных стадий МДД и даны рекомендации по поддерживающему лечению в зависимости от стадии заболевания. При необходимости можно перейти сразу же к интересующему Вас разделу. В конце Руководства имеются два раздела, которые полезно иметь под рукой в качестве справочного материала. Это информация, которую нужно п
«Оторвись от дивана и приведи себя в порядок». Анастасия Виноградова — о том, почему женщины с инвалидностью сами виноваты в своем одиночестве

«Оторвись от дивана и приведи себя в порядок». Анастасия Виноградова — о том, почему женщины с инвалидностью сами виноваты в своем одиночестве

НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Героиня интервью «Русской планеты» Анастасия Виноградова — известный человек в организациях инвалидов: фото- и подиумная модель, общественный деятель, работает в фонде «Мир искусства», помогающем одаренным детям с проблемами в развитии. Несколько лет назад она в один момент переехала из Пензы в Москву, взяла кредит, нашла работу, позднее стала выходить на подиумы. Сейчас она готовит беспрецедентный для России проект — курсы «любви к себе» для женщин-инвалидов. — Есть такое ощущение, что все ваши основные этапы жизни проходили очень легко. — Да?! — «Я захотела и поступила в хор при фонде "Мир искусства", и мы объехали полмира». «Я захотела, переехала в Москву и стала моделью». — Ну, вообще, так и было. Все это не путь к какой-то большой цели, и такие вещи в моей жизни происх
Несколько тысяч на весь мир – дети с редкими заболеваниями среди нас

Несколько тысяч на весь мир – дети с редкими заболеваниями среди нас

МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Последний день февраля объявлен международным днем редких (орфанных) заболеваний. Это болезни, которые встречаются не чаще, чем 10 случаев на 100 000 человек. Как правило, заболевания врождённые, генетические. Ещё несколько лет назад о них знали только родители, которые оставались один на один со страшным диагнозом, и врачи. Сегодня существуют небольшие фонды, каждый из которых занимается помощью людям с конкретной болезнью. Благодаря этим фондам, у родителей появилась надежда, у детей – шанс получить помощь, а мы теперь знаем о том, что эти дети живут среди нас. Каково это – жить с орфанным заболеванием в России? Об этом корреспондент «Правмира» поговорил с сотрудниками благотворительных фондов. Елена Мещерякова, президент общественной организации «Хрупкие дети», директор Благо
Дарима Дымчикова: «Я благодарна судьбе за болезнь!»

Дарима Дымчикова: «Я благодарна судьбе за болезнь!»

МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Сказал бы кто, что я - вся такая примерная и успешная отличница, красавица, активистка стану когда-то инвалидом 1 группы из-за генетического заболевания – никто бы не поверил. Раньше. Но в итоге все сложилось не так уж плохо. И сегодня я даже благодарна судьбе за свою болезнь, именно через нее я начала видеть и чувствовать мир совершенно иначе, нежели раньше. Мне даже страшно представить, а что было бы, если б я не заболела. Стала бы еще одним кандидатом каких-нибудь наук с выщипанными бровями и мечтами, ограничивающимися норковым полушубком, тачкой и квартирой. Господи! Как же здорово, что этого не случилось! Но начну по порядку. Обычное детство обычной девочки Себя считаю баловнем судьбы – я родилась в большой и очень дружной семье. Таких семей очень много. Их не отличить др
ExoAtlet: О планах, цене, и об ощущениях

ExoAtlet: О планах, цене, и об ощущениях

ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Екатерина Березий выросла в среде робототехников, окончила механико-математический факультет МГУ, создала компанию, которая разрабатывает экзоскелет. Ярослав Святославский несколько лет назад получил травму, а недавно снова начал ходить – с помощью экзоскелета ExoAtlet, который создают Екатерина и ее команда. Скоро это устройство поможет ходить, восстанавливаться и жить интереснее многим людям, которые пока способны передвигаться только в колясках. Сооснователь и CEO «Экзороботикс». Компания работает над экзоскелетом ExoAtlet, в этом году стала победителем Startup Village. В составе команды студентов-робототехников из МГУ Екатерина заняла первое место на Всемирном фестивале по мобильным роботам во Франции в 1997 году. Деловой опыт: взаимодействие с ведущими корейскими робототехничес