Вторник, 18 января
Shadow

Оплатить лечение детям со спинальной мышечной атрофией предложили из бюджета

Около семи миллионов рублей стоит одна ампула лекарства от редкого генетического заболевания. Самые дорогие уколы в мире необходимы, чтобы облегчить жизнь пациентам со спинальной мышечной атрофией.

В России этим недугом страдает почти тысяча человек, больше половины из них дети. Родители маленьких пациентов не могут приобрести такое дорогое лекарство. Решить проблему предложили в Госдуме. Подробнее – в сюжете телеканала 24.

Подробнее: https://www.m24.ru

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  «Хотя бы был диалог». В московской больнице прошла встреча представителей Мосгорздрава и пациентов со СМА, которые требовали предоставить им необходимые лекарства

Связанные записи


Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *