Сильные люди: история тату-мастера Евгении

Piter TV рассказывает, как девушка Евгения с серьезным заболеванием мышц борется за свою мечту и любовь.

Это Евгения – тату-мастер из Петербурга. Она справляется с такой работой, несмотря на мышечную дистрофию. Этот диагноз девушке поставили еще в детстве, когда Женя жила в родной Беларуси. Тогда же врачи сказали, что ребенок не сможет прожить и пяти лет. Сейчас ей 21 год, она нашла себе работу, хобби и друзей, а еще – самостоятельно переехала в Петербург, чтобы быть ближе к любимому человеку.

И на родине, и в России Евгения сталкивалась с непростым отношением к инвалидам. Однако находятся те, кого не смущает диагноз Жени. В общей сложности за пять лет у нее было больше 50-ти довольных клиентов. Корреспондент Piter TV Денис Гончаров решил стать одним из них. А заодно – узнать больше о самой девушке и ее жизни.

«Трудности есть на каждом этапе жизни», – говорит Евгения. Когда становится совсем тяжело, очень помогает поддержка близких.

«Когда ты поднимаешь какую-либо вещь, и она у тебя падает, хочется просто бросить всё, заорать и сказать «Зачем, зачем это всё и неужели так можно жить?!», но потом это уходит со временем. Очень помогает поддержка моего любимого человека».

Женя благодарна родителям за то, что они не давали поблажек в детстве. Ее воспитывали наравне с братьями и сестрами.

«Меня не прятали, они давали мне информацию, что да, я больна, но такая же, как и все, и воспитание будет, как у всех. И если ты чего-то заслужишь – ты получишь, если ты чего-то накосячил, то ты будешь получать, как и все, как и брат, и сестра».

Часто люди с инвалидностью запираются в четырех стенах по собственной воле. Евгения считает, что ключ к полноценной жизни – социализация.

«Если советовать инвалидам, как справляться, – просто выезжайте. Даже если у вас нет знакомых, вы никого не знаете в городе, выезжая, вы на кого-нибудь наткнетесь, и кто-нибудь у вас станет приятелем, другом».

Источник https://piter.tv/event/DENIS_TATU/

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Персонализированный подход к проблеме орфанных заболеваний. Интервью с членом-корреспондентом РАН Дмитрием Кудлаем

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *