Akashi Therapeutics | МИОПАТИЯ.BY

Акаши Терапьютикс получили отмашку от ФДА (Food&Drug Administration) на возобновление разработки лечения МДД (Мышечной Дистрофии Дюшенна). ФДА приостановили разработку замедленного высвобождения галофугинона (HT-100) после того как участник клинического испытания начал переживать на себе жизнеугрожающие побочные эффекты в течение двух недель с момента начала проведения терапии. HT-100 является противовоспалительным, принимаемым внутрь, анти-фиброзным средством разработанным с целью способствовать здоровому процессу восстановления мышечных волокон у пациентов с мдд. Мы рады знать что FDA позволило Акаши возобновить клиническое развитие HT-100,” Pat Furlong президент основатель и главный исполнительный директор Родительского проекта мышечных дистрофий, сообщил в пресс релиз...

АМД финансировала исследования Akashi Therapeutics начиная с 2013 года через программу "MVP". MVP - программа разработки лекарств, которая действует в рамках программы трансляционных исследований АМД. MVP сосредоточена исключительно на финансировании открытий и клиническом применении процедур, и лечения для нервно-мышечных заболеваний. Благодаря, в частности раннему финансированию в рамках программы MVP, Akashi сегодня объявила о $ 100 млн партнерстве с Grunenthal по глобальной программе развития исследуемого лечебного препарата HT-100, оральной терапии малыми молекулами при МДД. Заявление сотрудника научной программы АМД Лауры Хагерти: "Мы гордимся тем, что финансируем раннее исследование Akashi Therapeutics, и мы очень рады их новому партнерству и его многообещающему потенциалу дл...